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Mehr erfahren zu: "Forschende veröffentlichen eine neue menschliche Pangenom-Referenz" Forschende veröffentlichen eine neue menschliche Pangenom-Referenz
Mehr erfahren zu: "Menschliche Immunzellen reagieren auf Süßstoffe" Menschliche Immunzellen reagieren auf Süßstoffe Süßstoffe gelangen nach dem Konsum auch ins Blut. Wie eine neue Pilotstudie zeigt, genügen bereits verzehrübliche Aufnahmemengen von Saccharin, Acesulfam-K und Cyclamat, um in weißen Blutkörperchen die Ableserate verschiedener Gene […]
Mehr erfahren zu: "EU-Projekt ELMUMY: Das Multiple Myelom besser verstehen und stoppen" EU-Projekt ELMUMY: Das Multiple Myelom besser verstehen und stoppen Im EU-Projekt ELMUMY untersucht die Universitätsmedizin Würzburg mit zwölf weiteren Partnern aus Wissenschaft und Industrie Faktoren, die die Entstehung und das Fortschreiten des Multiplen Myeloms beeinflussen.
Mehr erfahren zu: "Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose über Tränenflüssigkeit möglich" Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose über Tränenflüssigkeit möglich Forschern des Nationalen Referenzzentrums für Transmissible Spongiforme Enzephalopathien (NRZ-TSE) an der Universitätsmedizin Göttingen ist es erstmalig gelungen, krankhaft verändertes Prion-Protein in Tränenflüssigkeit von Patienten mit Creutzfeldt-Jakob Krankheit und anderen Prionerkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Ultralange Eiweiß-Fasern geben Hinweise auf Demenz" Ultralange Eiweiß-Fasern geben Hinweise auf Demenz Forschende der Eidgenössischen Materialprüfungs- und Forschungsanstalt (Empa) haben gemeinsam mit Medizinern des Kantonsspitals St. Gallen ein breites Spektrum an Eiweißbausteinen und -fasern im Liquor sichtbar gemacht. Ihr Fazit: Ultralange feine […]
Mehr erfahren zu: "Forschende gewinnen uraltes Erbgut einer Frau aus einem 20.000 Jahre alten Anhänger" Forschende gewinnen uraltes Erbgut einer Frau aus einem 20.000 Jahre alten Anhänger
Mehr erfahren zu: "Erbliche Stoffwechselkrankheit: Blut-Check beim Kinderarzt könnte spätere Herzinfarkte verhindern" Erbliche Stoffwechselkrankheit: Blut-Check beim Kinderarzt könnte spätere Herzinfarkte verhindern
Mehr erfahren zu: "Großprojekt deckt genetische Ursache eines seltenen Immundefektes bei Kindern auf" Großprojekt deckt genetische Ursache eines seltenen Immundefektes bei Kindern auf Vor mehr als zwei Jahrzehnten wurde am Uniklinikum Ulm ein kranker Säugling mit einem ernsten Immundefekt behandelt. Später wird eine außergewöhnliche Veränderung in der DNA entdeckt. Gibt es einen Zusammenhang? […]