Mehr erfahren zu: "Neues „Krankheitsgen“ für seltene kindliche Entwicklungsstörung entdeckt" Neues „Krankheitsgen“ für seltene kindliche Entwicklungsstörung entdeckt Heidelberger Humangenetiker beschreiben jetzt in „Genetics in Medicine“ eine bislang unbekannte Erbgut-Veränderung, die mit Autismus, Bewegungsstörungen und zum Teil beeinträchtigtem Schmerzempfinden einhergeht.
Mehr erfahren zu: "Analyse von Krebsstammzellen auf Einzelzellebene" Analyse von Krebsstammzellen auf Einzelzellebene Mit einem neuen Verfahren lassen sich Stammzellen und Krebsstammzellen auf der Einzelzellebene untersuchen und die daraus hervorgehenden Zellklone direkt nachverfolgen.
Mehr erfahren zu: "Molekularen Signalen der Parkinson-Krankheit auf der Spur" Molekularen Signalen der Parkinson-Krankheit auf der Spur Bioinformatiker der Universität des Saarlandes haben nach Biomarkern für die Früherkennung von Morbus Parkinson gesucht und dabei ihr Augenmerk auf Ribonukleinsäuren (RNA) gelegt. In ihrer Studie zeigen sie, dass man […]
Mehr erfahren zu: "Zucker und Zuckerverbindungen im Fokus" Zucker und Zuckerverbindungen im Fokus Mit Hilfe einer am Max Rubner-Institut entwickelten Analytik für eine Vielzahl von Zuckerverbindungen und deren Abkömmlinge, konnten in einer Studie einige bisher im Blut nicht bekannte Zuckerverbindungen gefunden werden, die […]
Mehr erfahren zu: "Künstliche Intelligenz: Analyse-System für die Brustkrebsdiagnose entwickelt" Künstliche Intelligenz: Analyse-System für die Brustkrebsdiagnose entwickelt Forschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin und der TU Berlin haben ein neues Analyse-System für die Brustkrebsdiagnostik anhand von Gewebeschnitten entwickelt, das Künstliche Intelligenz (KI) nutzt. Zwei Weiterentwicklungen machen das […]
Mehr erfahren zu: "Therapiewahl bei Brustkrebs: Mathematik für die Präzisionsmedizin" Therapiewahl bei Brustkrebs: Mathematik für die Präzisionsmedizin Die präzise Therapiewahl bei Brustkrebs hängt entscheidend vom Status der Rezeptoren für Östrogen und Progesteron ab. Deren konventionelle Bestimmung mittels Immunohistochemie (IHC) hat eine gewisse Fehlerrate, die durch Hinzunahme von […]
Mehr erfahren zu: "64 menschliche Genome als neue Referenz für die globale genetische Vielfalt" 64 menschliche Genome als neue Referenz für die globale genetische Vielfalt Eine internationale Forschungsgruppe, das Human Genome Structural Variation Consortium (HGSVC), hat unter Beteiligung der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU) 64 menschliche Genome hochauflösend sequenziert. Zur Erfassung der genetischen Vielfalt der menschlichen Spezies […]
Mehr erfahren zu: "Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle" Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle Neuroblastome können unaufhaltsam voranschreiten oder sich spontan zurückbilden. Wissenschaftler des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ), der Universität Heidelberg und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg zeigen, dass […]
Mehr erfahren zu: "Mit Künstlicher Intelligenz dem Brustkrebs auf der Spur" Mit Künstlicher Intelligenz dem Brustkrebs auf der Spur Neue Prüfmethode „E-Morph“ kommt ohne Tierversuche aus.