Mehr erfahren zu: "CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert" CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]
Mehr erfahren zu: "Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung" Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung Das Von Hippel-Lindau- Syndrom ist nur wenigen Menschen überhaupt und auch längst nicht allen Ärzten bekannt. Der Gendefekt wird mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent vererbt und kann an verschiedensten […]
Mehr erfahren zu: "Neuer prognostischer Ansatzpunkt bei Dickdarmkrebs identifiziert" Neuer prognostischer Ansatzpunkt bei Dickdarmkrebs identifiziert Das mit dem Darm assoziierte lymphatische Gewebe stellt einen wesentlichen Bestandteil der körpereigenen Immunabwehr dar. Besonders hervorzuheben sind dabei die isolierten lymphatischen Strukturen (ILS). Im Rahmen einer Krebserkrankung werden zudem […]
Mehr erfahren zu: "Bessere Diagnose von chronischer Niereninsuffizienz" Bessere Diagnose von chronischer Niereninsuffizienz Chronische Nierenerkrankungen (chronic kidney disease) gelten als weltweites Gesundheitsproblem und betreffen einen großen Teil der erwachsenen Bevölkerung. Die Erkrankung ist häufig Folge von Diabetes oder Bluthochdruck und gilt als eigenständiger […]
Mehr erfahren zu: "Neugeborenenscreening auf Vitamin B12-Mangel: Hufeland-Preis verliehen" Neugeborenenscreening auf Vitamin B12-Mangel: Hufeland-Preis verliehen Prof. Dr. Gwendolyn Gramer und Prof. Dr. Georg F. Hoffmann, beide Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Heidelberg, sind die Hufeland-Preisträger des Jahres 2019. Sie erhielten den mit 20.000 […]
Mehr erfahren zu: "Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Internationales Klassifizierungsmodell ermöglicht individuell angepasste Behandlung" Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Internationales Klassifizierungsmodell ermöglicht individuell angepasste Behandlung Wissenschaftler aus Heidelberg und Freiburg haben zusammen mit internationalen Kollegen eine weltweit gültige einheitliche Methodik für den Einsatz des Methylierungsstatus als Biomarker bei der juvenilen myelomonozytären Leukämie (JMML) definiert.
Mehr erfahren zu: "Entzündungswerte geben Hinweis auf Suizidalität" Entzündungswerte geben Hinweis auf Suizidalität Chronische Entzündungen und Depressionen könnten eine gemeinsame genetische Ursache haben. Im Fokus jüngster Forschung steht der Entzündungsmarker Interleukin-6 (IL-6), der sich als potenzieller Risikofaktor für Suizidalität erwiesen hat.
Mehr erfahren zu: "Frühes Trauma beeinflusst Stoffwechsel über Generationen hinweg" Frühes Trauma beeinflusst Stoffwechsel über Generationen hinweg Ein Kindheitstrauma führt bei Mäusen und Menschen zur Veränderung von Blutfaktoren, wie eine Studie des UZH-Instituts für Hirnforschung zeigt. Diese potenziell gesundheitsschädlichen Effekte übertragen sich im Mausmodell auch auf die […]
Mehr erfahren zu: "Neue Methode hilft, Änderungen in der Genomorganisation zu erkennen" Neue Methode hilft, Änderungen in der Genomorganisation zu erkennen Die Organisationsweise der DNA im Zellkern ist für die normale Entwicklung und Funktion der Zelle sehr wichtig. Eine Mutation, die sich auf die Verpackung der Erbsubstanz im Zellkern auswirkt, kann […]