Mehr erfahren zu: "Neue digitale Lösungen für Arzt und Patient" Neue digitale Lösungen für Arzt und Patient Vier Innovationsteams aus dem Pilotprojekt „Digital Health Accelerator“ des Berliner Instituts für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) und zwei Startups aus der Charité – Universitätsmedizin Berlin haben Ende Januar ihre […]
Mehr erfahren zu: "Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln" Weiterlesen nach Anmeldung Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln Eine Bewertung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat bestätigt, dass sich nach der intravenösen Anwendung von Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln (GhK) geringe Mengen Gadolinium im Gehirn ablagern. Die Behörde hat deshalb das […]
Mehr erfahren zu: "Pharma-Industrie erklärt die Kosten von Krebsmedikamenten" Pharma-Industrie erklärt die Kosten von Krebsmedikamenten Nachdem das ARD-Magazin “Monitor” hohe Preise für Krebsmedikamente mit fraglichem Nutzen angeprangert hat, kontert die Redaktion “Pharma Fakten” mit mehreren Punkten, in denen sie die Kosten für neue Krebsmedikamente zu […]
Mehr erfahren zu: "Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen" Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen Einen Schnelltest, der unter anderem den Medikamentenspiegel im Blut messen kann, entwickeln Potsdamer Fraunhofer-Forscher im Rahmen des Leistungszentrums “Integration biologischer und physikalisch-chemischer Materialfunktionen”.
Mehr erfahren zu: "Mittelohr-Modell soll Diagnose verbessern" Mittelohr-Modell soll Diagnose verbessern Das Forschungsvorhaben „Personalized, Model-Based, Functional Acoustic Hearing Diagnostic“ von Prof. Michael Lauxmann der der Hochschule Reutlingen, soll die Diagnose von Hörkrankheiten mittels eines Mittelohr-Modells verbessern. Die VolkswagenStiftung fördert das Projekt […]
Mehr erfahren zu: "EU-Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab" Weiterlesen nach Anmeldung EU-Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat am Anfang November 2017 eine Zulassungsempfehlung für die Anwendung des monoklonalen Antikörpers Ocrelizumab sowohl bei der aktiven schubförmigen als auch bei der aktiven […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam" Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam Der neue Standort der europäischen Arzneimittelagentur EMA ist Amsterdam. Diese Entscheidung haben 27 EU-Mitgliedsstaaten im Rat für Allgemeine Angelegenheiten getroffen.
Mehr erfahren zu: "Daclizumab: EMA empfiehlt strengere Grenzen bei den Leberwerten" Weiterlesen nach Anmeldung Daclizumab: EMA empfiehlt strengere Grenzen bei den Leberwerten Aufgrund des erhöhten Risikos schwerwiegender Leberschäden unter Anwendung des MS-Medikaments Daclizumab hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 2016 die Sicherheitshinweise für das Medikament vorläufig verschärft und ein Prüfverfahren eingeleitet. Nun hat […]
Mehr erfahren zu: "Neue Biotinte für den Druck von Geweben" Neue Biotinte für den Druck von Geweben Wissenschaftler der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU) haben ein neues Material synthetisiert, das sich als biologische Tinte für den 3D-Druck gewebeähnlicher Strukturen für die regenerative Medizin eignet.