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Mehr erfahren zu: "Europäische MDR: Entschließungsantrag im Bundesrat eingereicht" Europäische MDR: Entschließungsantrag im Bundesrat eingereicht Der Deutsche Industrieverband SPECTARIS begrüßt ausdrücklich den am 16.September im Bundesrat eingereichten Entschließungsantrag Baden-Württembergs und Bayerns, der vorsieht, grundlegende Mängel bei der Umsetzung der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) zu beseitigen.
Mehr erfahren zu: "Carl Zeiss Meditec AG: Vorstandsmitglied de Cler verlässt das Unternehmen" Carl Zeiss Meditec AG: Vorstandsmitglied de Cler verlässt das Unternehmen
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Mehr erfahren zu: "Medikamenten-Engpässe: DOG fordert höhere Eigenversorgung in Deutschland" Medikamenten-Engpässe: DOG fordert höhere Eigenversorgung in Deutschland Die Zunahme von Liefer- und Versorgungsengpässen ophthalmologischer Medikamente und Medizinprodukte in Deutschland kann zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen führen. Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) fordert deshalb, die Eigenproduktion von Medikamenten in […]
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Mehr erfahren zu: "BVMed zur MDR-Diskussion: „Warten ist keine Option!”" BVMed zur MDR-Diskussion: „Warten ist keine Option!” Auf der EPSCO-Sitzung der Gesundheitsministerien der europäischen Mitgliedsstaaten am 14. Juni wurde über die Umsetzung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) diskutiert. Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) drängt auf Eile: Man könne nicht bis […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Lieferketten-Richtlinie: BVMed plädiert für „praktikable Regeln“" Europäische Lieferketten-Richtlinie: BVMed plädiert für „praktikable Regeln“ Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert in seiner Stellungnahme zum Vorschlag der EU-Kommission für eine Lieferkettensorgfaltspflichten-Richtlinie zwei zentrale Änderungen: den Abgleich mit dem bereits bestehenden nationalen Gesetz und eine Begrenzung der […]
Mehr erfahren zu: "AWMF fordert Nachbesserungen beim Medizinprodukte-Anpassungsgesetz" AWMF fordert Nachbesserungen beim Medizinprodukte-Anpassungsgesetz Die seit einem Jahr geltende europäische Verordnung für Medizinprodukte, die Medical Device Regulation (MDR), muss in der Umsetzung nachgebessert werden, lautet die Forderung der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. […]