Mehr erfahren zu: "Engmaschige Kontrolle des Augeninnendruckes: Drucksensor-Chip zugelassen und verfügbar" Weiterlesen nach Anmeldung Engmaschige Kontrolle des Augeninnendruckes: Drucksensor-Chip zugelassen und verfügbar Der Augeninnendruck von Glaukompatienten kann jetzt deutlich engmaschiger kontrolliert werden als zuvor bei regelmäßigen Besuchen einer augenärztlichen Praxis. Ein von Forschenden der Augenklinik Sulzbach mitentwickelter Drucksensor-Mikrochip ist nun für augenmedizinische […]
Mehr erfahren zu: "Adaptive Shutterbrille soll Therapie der Amblyopie bei Kindern verbessern" Adaptive Shutterbrille soll Therapie der Amblyopie bei Kindern verbessern Mithilfe einer adaptiven Shutterbrille wollen Forscher die Therapie der Amblyopie verbessern. Die elektronische Sehhilfe mit multimodaler Sensorintelligenz soll das gesunde Auge adaptiv verdunkeln und die Kinder beim korrekten Tragen unterstützen.
Mehr erfahren zu: "Deutsch-französische Initiative zur MDR gestartet: „Wir müssen jetzt handeln!“" Deutsch-französische Initiative zur MDR gestartet: „Wir müssen jetzt handeln!“ Die MedTech-Verbände BVMed und SNITEM haben auf einer Konferenz am 14. März 2022 in Paris mit Vertretern der EU-Kommission eine deutsch-französische Initiative gestartet, um auf europapolitischer Ebene Lösungen für die […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen" Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert eine enge Einbindung der pharmazeutischen Industrie in die gemeinsame Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln (EU-HTA). Die EU-Verordnung dazu ist am 11.01.2022 in Kraft getreten.
Mehr erfahren zu: "Außenwirtschafts-Studie: Gute Chancen für deutsche MedTech-Hersteller in Ostafrika" Außenwirtschafts-Studie: Gute Chancen für deutsche MedTech-Hersteller in Ostafrika Eine Studie des deutschen Industrieverbandes Spectaris zum Gesundheitsmarkt in Ostafrika prognostiziert für deutsche Hersteller ein Import-Wachstum von Hightech-Medizin- und Laborprodukten. Der Schlüssel zum Erfolg, so ein Fazit der Untersuchung, sei […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "BVMed-Geschäftsführer Möll in den Vorstand berufen" BVMed-Geschäftsführer Möll in den Vorstand berufen Der Vorstand des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) hat Verbandsgeschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll in seiner Sitzung am 13.12.2021 in den BVMed-Vorstand berufen.
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]
Mehr erfahren zu: "Betriebskosten und Serviceleistungen sind wichtigste Kriterien für Krankenhäuser bei Auswahl von MedTech-Unternehmen" Betriebskosten und Serviceleistungen sind wichtigste Kriterien für Krankenhäuser bei Auswahl von MedTech-Unternehmen Die Prioritäten von Krankenhäusern bei Investitionen in die Medizintechnik verschieben sich. Hauptgründe hierfür sind das Krankenhauszukunftsgesetz (KHZG) und die andauernde Covid-19-Pandemie. Das ergibt eine aktuelle Umfrage der Unternehmensberatung Roland Berger.