Mehr erfahren zu: "Mit 5G im OP" Mit 5G im OP Die Hochschule Reutlingen beteiligt sich an einem deutsch-französischem Forschungsprojekt im Gesundheitswesen, um 5G-Mobilfunknetze in OP-Säle zu integrieren.
Mehr erfahren zu: "Der G-BA stuft drei Arzneimittel als Reserveantibiotika ein" Der G-BA stuft drei Arzneimittel als Reserveantibiotika ein Drei als Reserveantibiotika eingestufte Arzneimittel hat der Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) heute von der regulären frühen Nutzenbewertung freigestellt. Eine umfangreiche Prüfung des Zusatznutzens im Verhältnis zu einer Vergleichstherapie entfällt damit.
Mehr erfahren zu: "Fachinformationen zu wirkstoffgleichen Arzneimitteln zeigen Unterschiede" Fachinformationen zu wirkstoffgleichen Arzneimitteln zeigen Unterschiede Ulmer Forschende haben in einer Studie deutliche Diskrepanzen zwischen den Fachinformationen von wirkstoffgleichen Medikamenten gefunden. Besonders die Abweichungen der Fachinformationen bei Indikationen und Gegenindikationen sind medizinisch relevant.
Mehr erfahren zu: "Cannabinoide aus Amöben" Cannabinoide aus Amöben Ein Forschungsteam des Leibniz-Instituts für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans Knöll-Institut in Jena (Leibniz-HKI) hat eine neue Methode entwickelt, um komplexe Naturstoffe in Amöben zu produzieren. Dazu gehören unter anderem […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen" Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert eine enge Einbindung der pharmazeutischen Industrie in die gemeinsame Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln (EU-HTA). Die EU-Verordnung dazu ist am 11.01.2022 in Kraft getreten.
Mehr erfahren zu: "„Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente" „Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente Forschende der Universität Bonn haben eine Methode vorgestellt, mit der sich Deuterium gezielt in viele verschiedene Moleküle einführen lässt. Die deuterierten Verbindungen sind stabiler gegenüber dem Abbau durch bestimmte Enzyme. […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "Digitalisierung im Gesundheitswesen: Umwälzung mit Aufbruchsstimmung" Digitalisierung im Gesundheitswesen: Umwälzung mit Aufbruchsstimmung Die digitale Revolution des Gesundheitswesens ist in vollem Gange. Eine aktuelle Trendstudie legt dar, welche Umwälzungen und Herausforderungen sich daraus für Industrie, Krankenkassen und Leistungserbringer im Gesundheitswesen ergeben.
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]