ich war nicht wenig geschockt, als im Februar dieses Jahres die Nachricht um die Welt ging, dass der Schauspieler Eric Dane mit gerade einmal 53 Jahren verstorben ist – an den Folgen der amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Die Krankheit führt in den meisten Fällen innerhalb weniger Jahre zum Tod, eine Heilung gibt es nach wie vor nicht. Therapien zielen darauf ab, Symptome zu lindern und den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Ein internationales Forscherteam analysierte nun die Daten der Pre-fALS-Studie, die seit fast 20 Jahren Daten und biologische Proben von Personen mit erhöhtem genetischem Risiko für ALS sammelt. Mithilfe eines Hochdurchsatzverfahrens zur Proteinanalyse identifizierten die Forschenden 92 Proteine, deren Konzentrationen bereits vor dem Auftreten klinischer Symptome verändert waren. Anschließend untersuchten sie mithilfe maschinellen Lernens die Vorhersagekraft verschiedener Proteinkombinationen und entschieden sich für eine Signatur aus 19 Proteinen, die über Zeiträume von sechs Monaten bis fünf Jahren die genaueste Vorhersage ermöglichte. Auf Basis dieser Protein-Signatur ließ sich der Zeitpunkt der Phänokonversion mit einer Abweichung von weniger als zwei Jahren prognostizieren. Die Autoren hoffen, mit einer Behandlung bereits kurz vor Symptombeginn den Krankheitsausbruch verhindern oder zumindest hinauszögern zu können. Dafür testen sie in der ATLAS-Studie das ALS-Medikament Tofersen als präventive Therapie bei Personen mit SOD1-assoziiertem ALS-Risiko.

Auch bei der Multiplen Sklerose (MS) gibt es diese Woche spannende neue Erkenntnisse – und zwar zur Wirkweise einer Therapie, die aus der modernen MS-Behandlung nicht mehr wegzudenken ist: der B-Zell-Depletion. Denn wie genau funktioniert die eigentlich? Ein internationales Forschungsteam mit deutscher Beteiligung untersuchte, wie sich die Therapie auf regulatorische B-Zellen auswirkt, die Immunreaktionen bremsen und damit möglicherweise einen positiven Einfluss auf den Krankheitsverlauf haben. Die Forschenden analysierten Immunzellen aus Blut, Liquor und Darmschleimhaut von MS-Patientinnen und -Patienten unter B-Zell-Depletion. Dabei zeigte sich, dass die Therapie die Konzentration B-Zell-regulierender Faktoren veränderte und mit einer verstärkten Migration regulatorischer, aus dem Darm stammender B-Zellen in den Blutkreislauf und das zentrale Nervensystem einherging. Höhere Konzentrationen dieser Faktoren waren zugleich mit besseren Behandlungsergebnissen assoziiert. Den Autoren zufolge könnten diese Erkenntnisse neue Ansätze für Therapien eröffnen, die gezielt regulatorische Immunzellen aus dem Darm nutzen.

Mehr zu diesen und weiteren Themen finden Sie wie immer in diesem Newsletter und auf unserem Nachrichtenportal BIERMANN MEDIZIN.

Ich wünsche Ihnen eine interessante Lektüre!