Mit CAR-T-Zellen gegen Magen-/GEJ-Karzinome und erworbene Hämophilie A

in letzter Zeit lese ich immer mehr Nachrichten aus den USA, bei denen ich mir nur ungläubig die Augen reiben kann – offenbar befindet sich das Land auf direktem Weg zurück in die Steinzeit. Etwas weniger polemisch ausgedrückt ist die Freiheit der Wissenschaft dort stark gefährdet: In einem „Spiegel“-Artikel vom 30. Mai heißt es, Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. habe mit Äußerungen für Entsetzen gesorgt, wonach Wissenschaftler ihre Erkenntnisse künftig nicht mehr in international anerkannten Fachpublikationen veröffentlichen dürfen, sofern sie staatliche Fördermittel erhalten haben. „Wir werden wahrscheinlich das Publizieren im Lancet, im New England Journal of Medicine, in JAMA und diesen anderen Zeitschriften stoppen, weil die alle korrupt sind“, sagte Kennedy Jr. dem Artikel zufolge in einem Podcast, Näheres berichtete die „Süddeutsche Zeitung“. Der „Spiegel“-Artikel an sich befasst sich mit dem bedenklichen Umstand, dass das US-Gesundheitsministerium in einem Bericht zur Kindergesundheit offenbar nichtexistierende Studien zitiert hat. Mehr dazu finden Sie hier auf unserem Nachrichtenportal. Schwierig könnte es auch für die Grundlagenforschung werden, wenn bislang frei zugängliche Datenbanken kostenpflichtig werden, ein Beispiel dafür finden Sie unter unseren Panorama-Nachrichten.

Aber nun zu positiveren Meldungen: Bei der CAR-T-Zelltherapie gegen solide Tumoren gibt es einen neuen Fortschritt, der allerdings von den bei Blutkrebserkrankungen bekannten Erfolgen noch weit entfernt ist. Im „Lancet“ ist eine randomisierte kontrollierte Phase-II-Studie zu Satricabtagen autoleucel (Satri-Cel; auch bekannt als CT041) erschienen, die sich gegen Claudin-18 Isoform 2 richtet. Einbezogen wurden Patienten mit einem vorbehandelten fortgeschrittenen Karzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, die mit Satri-Cel durchschnittlich um etwa 40 Prozent länger überlebten als mit einer Standardtherapie.

Ebenfalls mit CAR-T-Zellen kam ein Team der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) in einem individuellen Heilversuch der erworbenen Hämophilie A eines schwerkranken Patienten bei. Dabei wurden die gegen CD-19 gerichteten CAR-T-Zellen direkt an der MHH in den Reinräumen des Cellular Therapy Center produziert. Damit standen sie innerhalb kurzer Zeit zur Verfügung, ohne aufwendigen Transport und unabhängig von kommerziellen Firmen. Zwei Monate nach der CAR-T-Zell-Transfusion erholte sich der Gerinnungsfaktor und die unkontrollierten Blutungen gingen vollständig zurück.

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Ich wünsche Ihnen eine sonnige Frühlingswoche!