Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen" RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]
Mehr erfahren zu: "GLP-1-Rezeptoragonisten mit geringerem Risiko für Epilepsie assoziiert" Weiterlesen nach Anmeldung GLP-1-Rezeptoragonisten mit geringerem Risiko für Epilepsie assoziiert Bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes scheint die Behandlung mit GLP-1-Rezeptoragonisten mit einem geringeren Risiko für das Auftreten einer Epilepsie einherzugehen. Ob ein kausaler Zusammenhang besteht, bleibt jedoch unklar.
Mehr erfahren zu: "Anfallsbezogene Biomarker des plötzlichen unerwarteten Todes bei fokaler Epilepsie" Anfallsbezogene Biomarker des plötzlichen unerwarteten Todes bei fokaler Epilepsie Eine prospektive multizentrische Fall-Kontroll-Studie untersuchte Biomarker des plötzlichen unerwarteten Todes bei Epilepsie (SUDEP) bei Erwachsenen mit medikamentenresistenter fokaler Epilepsie.
Mehr erfahren zu: "Epilepsie: Anfälle mit innovativen Therapien kontrollieren" Epilepsie: Anfälle mit innovativen Therapien kontrollieren Neue Technologien und Therapieansätze machen Hoffnung, künftig auch bei bislang therapieresistenten Epilepsieformen eine zuverlässige Anfallskontrolle zu erreichen. Insbesondere die Gentherapie bietet hier spannende Konzepte, wie die DGN zum Auftakt ihres […]
Mehr erfahren zu: "Epilepsie: Schlafähnliche Hirnaktivität nach Hemisphärotomie" Epilepsie: Schlafähnliche Hirnaktivität nach Hemisphärotomie Eine Studie in „PLOS Biology“ zeigt, dass bei Epilepsiepatienten isolierte Hirnareale noch über Jahre hinweg schlafähnliche Hirnaktivität nach Hemisphärotomie aufweisen – selbst im wachen Zustand. Das Team der Universität Mailand […]
Mehr erfahren zu: "Kinder mit Epilepsie: Neues KI-Tool erkennt winzige Hirnläsionen" Kinder mit Epilepsie: Neues KI-Tool erkennt winzige Hirnläsionen Ein fortschrittliches KI-Tool kann winzige Hirnläsionen erkennen, die bei Kindern schwere Epilepsie verursachen. Dies ermöglicht laut einer neuen Studie eine schnellere Diagnose, präzisere Behandlung und eine mögliche Heilung.
Mehr erfahren zu: "Spreading Depolarization als Auslöser für postiktale Störungen" Spreading Depolarization als Auslöser für postiktale Störungen Insbesondere Menschen mit Schläfenlappenepilepsie wandern nach einem Anfall häufig bewusstseinseingeschränkt und ziellos umher. Forschende aus Bonn haben nun einen Mechanismus entdeckt, der dieses sogenannte post-ictal wandering und möglicherweise auch andere […]
Mehr erfahren zu: "Epilepsie bei Hunden: Fortschritt für Diagnose und Forschung" Epilepsie bei Hunden: Fortschritt für Diagnose und Forschung Ein internationales Forscherteam aus Veterinärmedizin und Genetik hat ein neues Umfragetool zur Verbesserung der Epilepsie-Diagnostik und Forschung bei Hunden entwickelt.
Mehr erfahren zu: "Das Epilepsierisiko nach Sinusvenenthrombose berechnen" Das Epilepsierisiko nach Sinusvenenthrombose berechnen Ein internationales Forscherteam unter Führung schwedischer Wissenschaftler haben ein Rechentool entwickelt, mit dem sich das Epilepsierisiko nach einer Sinusvenenthrombose berechnen lässt.
Mehr erfahren zu: "Forscher arbeiten an Gentherapie für seltene Epilepsieformen" Forscher arbeiten an Gentherapie für seltene Epilepsieformen Forscher der Yong Loo Lin School of Medicine der National University in Singapur (NUS) wollen Epilepsien, die durch Mutationen eines Kalium-Ionenkanal-Gens (KCNA2) ausgelöst werden, durch Gapmer-Antisense-Oligonukleotide behandeln.