Mehr erfahren zu: "MHH-Forscher will Gentherapie gegen Hör- und Gleichgewichtsstörungen entwickeln" MHH-Forscher will Gentherapie gegen Hör- und Gleichgewichtsstörungen entwickeln
Mehr erfahren zu: "Neue Gentaxis gegen Lebererkrankungen" Neue Gentaxis gegen Lebererkrankungen Ein Forschungsteam von der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) hat zwei vielversprechende Varianten Adeno-assoziierter Viren für eine Gentherapie in der Leber gefunden.
Mehr erfahren zu: "Förderung für Gentherapie gegen Gehörlosigkeit" Förderung für Gentherapie gegen Gehörlosigkeit Forschende wollen an Weißbüschelaffen eine Therapie für erblich bedingte Gehörlosigkeit entwickeln und werden von der Leibniz-Gemeinschaft mit einer Million Euro gefördert. Ziel der Gentherapie ist das Otoferlin-Gen.
Mehr erfahren zu: "Fortgeschrittener Lungenkrebs: Ersatzkassen und nationales Netzwerk Genomische Medizin bauen Versorgung mit hochmoderner Therapie aus" Fortgeschrittener Lungenkrebs: Ersatzkassen und nationales Netzwerk Genomische Medizin bauen Versorgung mit hochmoderner Therapie aus Die Ersatzkassen (TK, BARMER, DAK-Gesundheit, KKH, hkk und HEK) und das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs bauen die Versorgung mit hochmodernen Therapien bei fortgeschrittenem Lungenkrebs aus.
Mehr erfahren zu: "MHH: Neuer Test soll Gentherapie sicherer machen" MHH: Neuer Test soll Gentherapie sicherer machen SAGA erkennt Tumorpotenzial viraler Vektoren für Blutstammzellen.
Mehr erfahren zu: "ASH 2020: Gentherapie gegen Hämophilie B in erster Phase-III-Studie für sicher und wirksam befunden" Weiterlesen nach Anmeldung ASH 2020: Gentherapie gegen Hämophilie B in erster Phase-III-Studie für sicher und wirksam befunden Eine in der ASH Late-Breaking Abstracts-Session am 08. Dezember 2020 vorgestellte Studie zeigt, dass die meisten Hämophilie-B-Patienten nach einer Gentherapie in der Lage waren, intensive intravenöse Therapien zu beenden. Die […]
Mehr erfahren zu: "Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie" Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie Ende 2019 wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Prof. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt. Im nächsten […]
Mehr erfahren zu: "DGKJ veröffentlicht Stellungnahme zum Einsatz von ATMP" DGKJ veröffentlicht Stellungnahme zum Einsatz von ATMP Arzneimittel für Therapien, die auf Gentransfer und genmodifizierten Zellen basieren, gewinnen insbesondere in der Kinder- und Jugendmedizin an Bedeutung. Ihre Zulassung und ihr Einsatz unterliegen anderen Kriterien als herkömmliche Arzneimittel. […]
Mehr erfahren zu: "Gentherapie für Kinder zeigt positive Zwischenergebnisse" Gentherapie für Kinder zeigt positive Zwischenergebnisse Am Universitätsklinikum Freiburg wurden bereits mehrere Kinder mit einer schweren Form fortschreitender Muskelschwäche gentherapeutisch behandelt. Die bisherigen Ergebnisse der Therapie sind vielversprechend.