Mehr erfahren zu: "Seltene Netzhauterkrankungen: Der lange Weg zur Diagnose" Seltene Netzhauterkrankungen: Der lange Weg zur Diagnose Menschen mit seltenen Netzhauterkrankungen durchleiden oft eine jahrelange Odyssee bis zur Gewissheit. Deshalb hat der Selbsthilfeverein Pro Retina Deutschland anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen am 28. Februar gefordert, alle […]
Mehr erfahren zu: "Forschung zu seltenen Erkrankungen: ERDERA fördert zwei Düsseldorfer Konsortien" Forschung zu seltenen Erkrankungen: ERDERA fördert zwei Düsseldorfer Konsortien Die European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Forschung zu Seltenen Erkrankungen in Europa voranzubringen. In dem Zuge hat sie die Förderung von 18 […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsprojekt: Zuverlässige statistische Ergebnisse bei kleinen Stichproben" Forschungsprojekt: Zuverlässige statistische Ergebnisse bei kleinen Stichproben Wie lassen sich valide wissenschaftliche Ergebnisse gewinnen, wenn nur sehr wenige Daten vorliegen? Dieser Frage widmet sich ein neues Forschungsprojekt von Markus Neuhäuser, Professor für Statistik am Campus Remagen der […]
Mehr erfahren zu: "Diagnostik seltener Erkrankungen: Genomsequenzierung besser als Standardmethoden" Diagnostik seltener Erkrankungen: Genomsequenzierung besser als Standardmethoden Eine Single-read-Genomsequenzierung erfasst schneller und genauer krankheitsverursachende Veränderungen im Erbgut als bisherige Standardmethoden. Das zeigt eine deutsche Forschungsgruppe im Fachmagazin „Genome Medicine“.
Mehr erfahren zu: "Mindestmengen bei seltenen Erkrankungen: Erkenntnisse durch Evidenz-Übertragung" Mindestmengen bei seltenen Erkrankungen: Erkenntnisse durch Evidenz-Übertragung Das IQWiG stellt ein Verfahren vor, wie man auch bei kleinen Fallzahlen und ohne aussagekräftige Studien beurteilen kann, ob die Leistungsmenge mit der Behandlungsqualität zusammenhängt.
Mehr erfahren zu: "Pilotprojekt genomDE wird fortgeführt" Pilotprojekt genomDE wird fortgeführt Das vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bis 2024 geförderte Pilotprojekt genomDE hat eine weitere Förderung bis Ende 2025 erhalten. genomDE zielt darauf ab, die Genomsequenzierung bei onkologischen und seltenen Erkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Kinderdemenz im Fokus: Neue Clinician-Scientist-Professur für Seltene Erkrankungen" Kinderdemenz im Fokus: Neue Clinician-Scientist-Professur für Seltene Erkrankungen Dr. Angela Schulz, Oberärztin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), hat zu Beginn des Jahres die Clinician-Scientist-Professur für Seltene Erkrankungen erhalten.
Mehr erfahren zu: "Modellvorhaben zur Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen startet" Modellvorhaben zur Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen startet Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden hat den Zuschlag für die Teilnahme am Modellvorhaben Genomsequenzierung für Tumorpatienten sowie Menschen mit Seltenen Erkrankungen erhalten.
Mehr erfahren zu: "Sehr seltene Erkrankungen: IQWiG engagiert sich im EU-Projekt RealiseD" Sehr seltene Erkrankungen: IQWiG engagiert sich im EU-Projekt RealiseD Klinische Studien für gute Evidenz zu sehr seltenen Erkrankungen entwickeln, um schneller zu wirksamen Therapien zu kommen – das ist das Ziel des europaweiten und marktübergreifenden Projekts RealiseD, welches zukünftig […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG zu Orphan Drugs: Stärkere Orientierung am medizinischen Bedarf notwendig" IQWiG zu Orphan Drugs: Stärkere Orientierung am medizinischen Bedarf notwendig Ein Team aus dem IQWiG hat Nutzenbewertungen von Orphan Drugs aus gut zehn Jahren analysiert. Onkologische Indikationen sind überrepräsentiert, obwohl hier in den meisten Fällen bereits aktive Behandlungsmöglichkeiten existieren.