Unternehmen für Prostatakrebsdiagnostik und BPH-Therapie bilden gemeinsam neue Firma19. Dezember 2023 Die Prostata steht im Zentrum der Aktivitäten des fusionierten Unternehmens. Grafik: SciePro – stock.adobe.com Das US-Unternehmen Blue Water Biotech übernimmt das Schweizer Diagnostikunternehmen Proteomedix. Gemeinsam firmieren beide unter dem Namen Onconetix als Pharma- und Diagnostikunternehmen für Männergesundheit. Die Proteomedix AG, ein Spin-out der ETH Zürich, hat sich der Weiterentwicklung der Behandlung von Prostatakrebs verschrieben. Wie das Unternehmen mitteilt, schließt es sich mit dem an der NASDAQ notierten Unternehmen Blue Water Biotech Inc. im Rahmen einer Aktientauschtransaktion zusammen. Das fusionierte Unternehmen Onconetix Inc. vereint zwei Produkte zur Diagnose von Prostatakrebs und zur Behandlung von Benigner Prostatahyperplasie (BPH). Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhalten die Proteomedix-Aktionäre eine Mischung aus Stammaktien und Vorzugsaktien. Die Vorzugsaktien unterliegen der Umwandlung in Stammaktien, die voraussichtlich im ersten Halbjahr 2024 erfolgen wird. Nach dieser Umwandlung und dem Ablauf einer üblichen Sperrfrist für Proteomedix-Aktionäre werden alle an Proteomedix-Aktionäre ausgegebenen Onconetix-Aktien frei handelbar. Neil Campbell, der kürzlich zum Chief Executive Officer (CEO) von Blue Water Biotech Inc. ernannt wurde, leitet das neue Unternehmen. Zusammen mit Bruce Harmon (Chief Financial Officer) werden die beiden Proteomedix-Gründer und Geschäftsführer Ralph Schiess und Christian Brühlmann dem Führungsteam von Onconetix beitreten. „Ich freue mich sehr über diese Transaktion, da das neu gegründete Onconetix zwei kommerziell erhältliche Produkte für die Männergesundheit vereint“, sagte Schiess, und zukünftiger Chief Sales Officer von Onconetix. Das gemeinsame Führungsteam soll die Markteinführung der beiden Produkte von Onconetix vorantreiben: das BPH-Therapeutikum Entadfi®, das den 5α-Reduktase-Hemmer Finasterid und den Phosphodiesterase-5-Hemmer Tadalafil kombiniert und bereits von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen wurde, und Proclarix®, ein CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum zur Diagnose von Prostatakrebs. (Proteomedix/ms)
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