Mehr erfahren zu: "Retinoblastom: Aktueller Stand zur Forschung" Retinoblastom: Aktueller Stand zur Forschung Kürzlich wurde ein Artikel über das aktuelle Verständnis der Entstehung des Retinoblastoms von Dr. David Cobrinik vom Children’s Hospital Los Angeles, USA, in der Fachzeitschrift „The New England Journal of […]
Mehr erfahren zu: "Sichelzellerkrankung: Erfolgreiche Gentherapie am Universitätsklinikum Regensburg" Sichelzellerkrankung: Erfolgreiche Gentherapie am Universitätsklinikum Regensburg Am Universitätsklinikum in Regensburg (UKR) wird die Sichelzellerkrankung jetzt auch mit einer Gentherapie behandelt. Eine kürzlich veröffentlichte internationale Studie unter Beteiligung des UKR zeigt außerordentliche Verbesserungen der Lebensqualität.
Mehr erfahren zu: "Beta-Thalassämie: Leben ohne Bluttransfusionen durch weltweit erste erfolgreiche CRISPR/Cas9-Gentherapie" Beta-Thalassämie: Leben ohne Bluttransfusionen durch weltweit erste erfolgreiche CRISPR/Cas9-Gentherapie Die in Tübingen mitentwickelte und weltweit erste erfolgreiche Thalassämie-Gentherapie mit der Genschere CRISPR/Cas9 ist eine Möglichkeit, Thalassämie-Patienten ein weitgehend normales Leben zu ermöglichen. Weit mehr als 90 Prozent der Teilnehmenden […]
Mehr erfahren zu: "CMV bei Leukämie: Günter Hansmeier Krebsstiftung fördert Doktorarbeit am HZI" CMV bei Leukämie: Günter Hansmeier Krebsstiftung fördert Doktorarbeit am HZI Ein Promotionsprojekt am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) erforscht Immuntherapien gegen Cytomegalievirus (CMV)-Infektionen von Kindern, die an Leukämie erkrankt sind.
Mehr erfahren zu: "Forscher drehen Uhr bei Krebszellen zurück, um neues Behandlungsparadigma anzubieten" Forscher drehen Uhr bei Krebszellen zurück, um neues Behandlungsparadigma anzubieten Wissenschaftler am St. Jude Children’s Research Hospital in Memphis, USA, haben herausgefunden, dass die Entfernung eines zweiten Proteins aus Krebszellen, die bereits einen Verlust des Tumorsuppressors erlitten haben, die Identität […]
Mehr erfahren zu: "RNA-basierte Therapie erweist sich als vielversprechend gegen aggressive kindliche Hirntumore bei Mäusen" RNA-basierte Therapie erweist sich als vielversprechend gegen aggressive kindliche Hirntumore bei Mäusen Die Ansteuerung eines nichtkodierenden RNA-Abschnittes könnte dazu beitragen, Tumoren zu schrumpfen, die bei Kindern durch eine aggressive Art von Hirntumor verursacht werden. Dies geht aus einer neuen Studie an Mäusen […]
Mehr erfahren zu: "GLIOMATCH: Neuer Ansatz macht Hoffnung bei der Therapie bösartiger Gliome" GLIOMATCH: Neuer Ansatz macht Hoffnung bei der Therapie bösartiger Gliome Die Diagnose eines bösartigen, höhergradigen Glioms ist mit weniger als zwei Prozent Langzeitüberlebenden geradezu verheerend. Das europäische Forschungsprojekt GLIOMATCH, gefördert durch die Europäische Kommission, will deshalb bei der gezielten Behandlung […]
Mehr erfahren zu: "25 Millionen US-Dollar für internationale Forschung zu pädiatrischen Krebserkrankungen" 25 Millionen US-Dollar für internationale Forschung zu pädiatrischen Krebserkrankungen Krebs ist eine der häufigsten Todesursachen von Kindern weltweit. Ein Forschungsteam, an dem die Uni Würzburg beteiligt ist, will das ändern – und hat für seine Arbeit jetzt eine hohe […]
Mehr erfahren zu: "Genauere Diagnose und gezieltere Behandlung der Akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie bei Kindern durch RNA-Seq" Genauere Diagnose und gezieltere Behandlung der Akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie bei Kindern durch RNA-Seq Eine neue Studie bestätigt, dass die Implementierung eines RNA-Sequenzierungsanalyse-Workflows (RNA-Seq) für die klinische Diagnose molekularer Subtypen bei pädiatrischer Akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (B-ALL) machbar ist.