Mehr erfahren zu: "Plazenta ist „Müllhalde“ für genetische Defekte" Plazenta ist „Müllhalde“ für genetische Defekte In der ersten Studie zur genomischen Architektur der menschlichen Plazenta haben Wissenschaftler des Wellcome Sanger Institute der Universität Cambridge und ihre Mitarbeiter bestätigt, dass sich die normale Struktur der Plazenta […]
Mehr erfahren zu: "Herzmuskelschäden bei Kindern früher erkennen" Herzmuskelschäden bei Kindern früher erkennen Der Forscher Dr. Fabian von Scheidt des Universitätsklinikums Ulm erhält für seine Grundlagenarbeit zur frühzeitigen Erkennung von Herzmuskelerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen den Wissenschaftspreis 2021 der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische […]
Mehr erfahren zu: "Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle" Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle Neuroblastome können unaufhaltsam voranschreiten oder sich spontan zurückbilden. Wissenschaftler des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ), der Universität Heidelberg und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg zeigen, dass […]
Mehr erfahren zu: "Konflikte in Tumorzellen provozieren" Konflikte in Tumorzellen provozieren Mit zwei marktverfügbaren Hemmstoffen lässt sich bei der kindlichen Tumorerkrankung Neuroblastom der Zellzyklus der Krebszellen an einer Schlüsselstelle so stören, dass die Tumorzellen sterben.
Mehr erfahren zu: "Schlüsselgen der Hodentumor-Entwicklung entdeckt" Schlüsselgen der Hodentumor-Entwicklung entdeckt Ein Subtyp der Hodentumoren, der Dottersacktumor, zeigt sich besonders resistent gegenüber der Standard-Chemotherapie. Die molekularen Mechanismen, die zur Dottersacktumor-Entwicklung und deren Resistenz führen, sind nahezu unverstanden. Gefördert von der Wilhelm […]
Mehr erfahren zu: "Folgenreicher Fehler: Neurale Stammzellen werden durch epigenetische Reprogrammierung zu Treibern kindlicher Hirntumoren" Folgenreicher Fehler: Neurale Stammzellen werden durch epigenetische Reprogrammierung zu Treibern kindlicher Hirntumoren Während der embryonalen Hirnentwicklung durchlaufen neurale Stammzellen eine Reihe streng geregelter Entwicklungsphasen. Durch eine Mutation in einem Protein, das unser Erbgut ordentlich gefaltet im Zellkern verpackt, wird dieses Timing gestört. […]
Mehr erfahren zu: "Molekulare Super-Verstärker entscheiden über Verlauf von Neuroblastomen" Molekulare Super-Verstärker entscheiden über Verlauf von Neuroblastomen Kindliche Neuroblastome zeigen einen extrem unterschiedlichen Verlauf: Sie können sich spontan zurückbilden oder hochaggressiv in gesundes Gewebe streuen. Molekulare Super-Verstärker schalten dabei die entscheidenden Regelkreise an, die den Tumor in […]
Mehr erfahren zu: "UKR: Neue Hämophilie-B-Therapie startet in Phase-III-Studie" UKR: Neue Hämophilie-B-Therapie startet in Phase-III-Studie Die Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation des Universitätsklinikums Regensburg (UKR) beschreitet in einer Phase-III-Studie mit einer viralen Gentherapie neue Behandlungswege bei Hämophilie. „In der Regel benötigen Hämophilie-Patienten eine […]
Mehr erfahren zu: "Personalisierte Wirkstoff-Screens sollen Behandlung pädiatrischer Hirntumore verbessern" Personalisierte Wirkstoff-Screens sollen Behandlung pädiatrischer Hirntumore verbessern Mit einem personalisierten Wirkstoff-Screening wollen ForscherInnen die Therapie des Medulloblastoms, des häufigsten bösartigen Hirntumors bei Kindern, verbessern.