Mehr erfahren zu: "CRISPR/Cas9-Gentherapie: Sehr gute Ergebnisse bei Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit" CRISPR/Cas9-Gentherapie: Sehr gute Ergebnisse bei Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit Der Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie liegen jeweils erblich bedingte Gendefekte zugrunde. Hoffnung auf Heilung bot bis vor einiger Zeit einzig eine Stammzelltransplantation. Mit Hilfe der CRISPR/Cas9-Gentherapie könnte sich das zukünftig ändern. […]
Mehr erfahren zu: "Li-Fraumeni-Syndrom: Forschende klassifizieren erstmals das Phänotypspektrum" Li-Fraumeni-Syndrom: Forschende klassifizieren erstmals das Phänotypspektrum Das Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) zählt zu den Krebsprädispositionssyndromen und wird durch krankhafte genetische Veränderungen im Gen TP53 verursacht. Eine Definition, die das breite Erkrankungsspektrum widerspiegelt, fehlte bislang und Faktoren, die zu […]
Mehr erfahren zu: "“Natürliche Gentherapie” bei Blutkrebs im Kindesalter häufiger als angenommen" “Natürliche Gentherapie” bei Blutkrebs im Kindesalter häufiger als angenommen Bei manchen Kindern mit myelodysplastischem Syndrom, das auf Genveränderungen in SAMD9/SAMD9L zurückgeht, kommt es durch natürliche genetische Veränderungen zur Heilung. Dies liefert Forschenden zufolge Hinweise, wie eine “künstliche” Gentherapie gestaltet […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsdurchbruch bei post-viralem Entzündungssyndrom von COVID-19" Forschungsdurchbruch bei post-viralem Entzündungssyndrom von COVID-19 Ein internationales Team konnte zeigen, dass ein bestimmter Typ von HLA-Gewebemarkern mit der Entwicklung des Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C) korreliert. Das Immunsystem betroffener Kinder richtet sich auch gegen […]
Mehr erfahren zu: "Krebs bei Kindern mit Fanconi-Anämie und Ataxia teleangiectatica" Krebs bei Kindern mit Fanconi-Anämie und Ataxia teleangiectatica Forscherinnen und Forscher aus Hannover, Würzburg, Mainz und Freiburg haben eine bundesweite registergestützte Kohortenstudie durchgeführt, um das Krebsrisiko bei Kindern mit Fanconi-Anämie und Ataxia teleangiectatica zu bestimmen. Das Team beobachtete […]
Mehr erfahren zu: "ALCL: Spezieller Transkriptionsfaktor und seine Zielgene als wichtiger Ansatzpunkt für Therapie identifiziert" ALCL: Spezieller Transkriptionsfaktor und seine Zielgene als wichtiger Ansatzpunkt für Therapie identifiziert Das anaplastisch-großzellige Lymphom (ALCL) ist eine Blutkrebsart, die vorwiegend bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Ein internationales Forschungsteam unter maßgeblicher Beteiligung der MedUni Wien konnte nun zeigen, dass der Transkriptionsfaktor […]
Mehr erfahren zu: "Verunglückte Zellteilung treibt Krebszellen kindlicher Tumoren in den Tod" Verunglückte Zellteilung treibt Krebszellen kindlicher Tumoren in den Tod Krebsforscher haben einen Mechanismus entdeckt, mit dem sich die Selbstzerstörung von Krebszellen kindlicher Tumoren aktivieren lässt: Eine Medikamentenkombination, die bereits bei anderen Krebserkrankungen erprobt wird, führte bei Mäusen dazu, dass […]
Mehr erfahren zu: "Neue Hoffnung für krebskranke Kinder" Neue Hoffnung für krebskranke Kinder Im Beisein der niederländischen Königin Máxima, Namensgeberin des Prinses Máxima Centrums für pädiatrische Onkologie in Utrecht, haben Vertreter des Prinses Máxima Centrums, des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD) […]
Mehr erfahren zu: "Vier Millionen Euro für ein besseres Leben nach Krebs im Kindesalter" Vier Millionen Euro für ein besseres Leben nach Krebs im Kindesalter Die EU fördert das Forschungsprojekt „PanCareSurPass“, um den digitalen Survivorship Passport (SurPass) europaweit bestmöglich implementieren zu können. Darin sind wichtige medizinische Informationen von Erwachsenen, die eine Krebserkrankung im Kindes- und […]