Mehr erfahren zu: "Gene mit Mutationen für Entwicklungsstörungen identifiziert" Gene mit Mutationen für Entwicklungsstörungen identifiziert Ursachen für Intelligenzminderung oder Epilepsie bleiben bei mehr als 50 Prozent der Betroffenen bislang ungeklärt. Forschende der Universitätsmedizin Leipzig haben mit internationaler Unterstützung zwei Gene mit Mutationen entdeckt, die Ursachen […]
Mehr erfahren zu: "Molekulare und zelluläre Mechanismen des Suchtgedächtnisses" Molekulare und zelluläre Mechanismen des Suchtgedächtnisses In einer aktuellen Publikation suchten Wissenschaftler nach anhaltenden Veränderungen im Gehirn nach einer einzigen Gabe von Alkohol. Falls sich Veränderungen im Hirn nach Alkoholeinfluss manifestieren, so könnten diese Veränderungen die […]
Mehr erfahren zu: "Neonatale Hirnschäden sicher mit Stammzellen behandeln" Neonatale Hirnschäden sicher mit Stammzellen behandeln Forscher und Ärzte am UMC Utrecht, Niederlande, haben eine neue Form der Stammzelltherapie für Neugeborene entwickelt, die durch einen Schlaganfall einen Hirnschaden erlitten haben. Ihre Studie zeigt, dass Stammzellen, über […]
Mehr erfahren zu: "Schädel-Hirn-Verletzungen erhöhen das Risiko für schwere Folgeerkrankungen" Schädel-Hirn-Verletzungen erhöhen das Risiko für schwere Folgeerkrankungen Nach Schädel-Hirn-Traumata nimmt das Risiko für schwere Folgeerkrankungen im Zeitraum von zehn Jahren signifikant zu. Dies betrifft chronische kardiovaskuläre, psychiatrische sowie endokrine Erkrankungen, wie die Deutsche Gesellschaft für Neurologie mit […]
Mehr erfahren zu: "Forscher entwickeln Gentherapie gegen Epilepsie" Forscher entwickeln Gentherapie gegen Epilepsie Eine Ausgründung von Charité und Medizinischer Universität Innsbruck, die EpiBlok Therapeutics GmbH, entwickelt eine Gentherapie, bei der ein Adeno-assoziiertes-Virus das Gen für das Neuropeptid Dynorphin gezielt in Neurone einbringen soll. […]
Mehr erfahren zu: "Faktor für Erbkrankheit des Gehirns unter Verdacht" Faktor für Erbkrankheit des Gehirns unter Verdacht Ähnlich wie Alzheimer führt die Erbkrankheit Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 (SCA17) zum Untergang von Gehirnnervenzellen und zum vorzeitigen Tod der Betroffenen. Die genauen Mechanismen der Erkrankung sind bislang unbekannt. Nun […]
Mehr erfahren zu: "So verursacht Valproinsäure Missbildungen" So verursacht Valproinsäure Missbildungen Eine aktuelle Studie zeigt, wie Valproinsäure (VPA) in der Schwangerschaft zu angeborenen Missbildungen und Entwicklungsstörungen führt.
Mehr erfahren zu: "Medienkonsum bei Kindern: Viele Eltern unterschätzen die Gefahren" Medienkonsum bei Kindern: Viele Eltern unterschätzen die Gefahren Ein Forschungsprojekt der UW/H beleuchtet gesundheitsgefährdenden Medienkonsum von Kleinkindern und startet gemeinsam mit Kinderärzten eine deutschlandweite Aufklärungskampagne, in der die Mediziner Eltern zur Mithilfe aufrufen.
Mehr erfahren zu: "Molekulare Lichtschalter erlauben Einblicke in das zentrale Nervensystem" Molekulare Lichtschalter erlauben Einblicke in das zentrale Nervensystem Fluoreszierende Farbstoffe spielen insbesondere in der pharmazeutischen Forschung eine wichtige Rolle. Durch sie lassen sich biologische Strukturen in Flüssigkeiten, Zellen oder Geweben sichtbar machen. Ein Team um die Theoretische Chemikerin […]