Mehr erfahren zu: "Lese-Rechtschreib-Schwäche: Bei Legasthenie-Verdacht Augenarzt zu Rate ziehen" Lese-Rechtschreib-Schwäche: Bei Legasthenie-Verdacht Augenarzt zu Rate ziehen Rund fünf Prozent der Schülerinnen und Schüler in Deutschland leiden Schätzungen zufolge an einer Lese- und/oder Rechtschreib-Schwäche (LRS), auch Legasthenie genannt. Bei Kindern fällt die LRS meist im Laufe des […]
Mehr erfahren zu: "Mehr Tempo bei der Diagnose seltener Erkrankungen" Mehr Tempo bei der Diagnose seltener Erkrankungen Das EU-Forschungsprojekt „Screen4Care“ setzt auf genetisches Neugeborenen-Screening und künstliche Intelligenz, um die Diagnose für Patienten mit seltenen Erkrankungen zu beschleunigen. Göttinger Wissenschaftler der Universitätsmedizin Göttingen und des Max-Planck-Instituts für experimentelle […]
Mehr erfahren zu: "Ursprung der neuronalen Vielfalt" Ursprung der neuronalen Vielfalt Im Gehirn laufen unzählige komplexe Prozesse ab, die es uns ermöglichen zu denken, zu fühlen und uns zu bewegen. Das ist nur möglich, weil es eine enorme Vielfalt an Zelltypen […]
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Mehr erfahren zu: "Neue Therapien für Neugeborene mit Hirnschädigung nach Sauerstoffmangel" Neue Therapien für Neugeborene mit Hirnschädigung nach Sauerstoffmangel Am Universitätsklinikum Bonn (UKB) sollen zukünftig neue Therapiemöglichkeiten für reife Neugeborene, die eine Hirnschädigung durch Sauerstoffmangel bei der Geburt erlitten haben, erforscht werden. Mithilfe einer Förderung von 2 Millionen US-Dollar […]
Mehr erfahren zu: "Variabilität in der Gehirnentwicklung – DFG bewilligt neue Forschungsgruppe" Variabilität in der Gehirnentwicklung – DFG bewilligt neue Forschungsgruppe Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) hat an der Freien Universität Berlin eine neue Forschungsgruppe zur Untersuchung grundlegender Prinzipien der Gehirnentwicklung eingerichtet. Die Forschungsgruppe besteht aus insgesamt 13 Arbeitsgruppenleitern, die in neun […]
Mehr erfahren zu: "Neues Kapitel im KKNMS-Qualitätshandbuch zu Satralizumab" Weiterlesen nach Anmeldung Neues Kapitel im KKNMS-Qualitätshandbuch zu Satralizumab Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat in Zusammenarbeit mit der Neuromyelitis-Optica-Studiengruppe (NEMOS) und der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) das Qualitätshandbuch um das NMOSD-Medikament Satralizumab erweitert.
Mehr erfahren zu: "Spinale Muskelatrophie: Charité-Studie bestätigt Wirksamkeit der Gentherapie" Weiterlesen nach Anmeldung Spinale Muskelatrophie: Charité-Studie bestätigt Wirksamkeit der Gentherapie In einer multizentrischen klinischen Studie hat ein Team der Charité – Universitätsmedizin Berlin erstmals die Nebenwirkungen der Genersatztherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA) systematisch erfasst und gezeigt, dass sie die Muskelfunktion […]
Mehr erfahren zu: "Muskeldegeneration in Zukunft gezielter behandeln" Muskeldegeneration in Zukunft gezielter behandeln Um eine Erkrankung gezielt behandeln, benötigt man Informationen über den Ablauf der Krankheit auf molekularer und zellulärer Ebene. Das gilt auch für die Gruppe der Muskelerkrankungen, zu denen kongenitale Muskeldystrophien […]