Mehr erfahren zu: "Molekulare Konsequenzen von Autismus-Mutationen aufgeklärt" Molekulare Konsequenzen von Autismus-Mutationen aufgeklärt Ein internationales Forscherteam hat die Auswirkungen von Mutationen im Autismus-Risikogen SHANK3 auf molekularer Ebene entschlüsselt.
Mehr erfahren zu: "Mit veränderter tRNA gegen Krankheiten" Mit veränderter tRNA gegen Krankheiten Ein Forschungsteam unter der Leitung der Universität Hamburg hat einen Weg gefunden, genetische Mutationen zu umgehen, die zu einem frühzeitigen Stopp der Proteinbiosynthese und damit zu schweren Krankheiten führen.
Mehr erfahren zu: "Wie Immunzellen bei Enzephalitis ins Gehirn gelockt werden" Wie Immunzellen bei Enzephalitis ins Gehirn gelockt werden Eine aktuelle Studie zeigt, dass die Signalkette bei einer Infektion mit dem vesikulären Stomatitis Virus (VSV) in den infizierten Nervenzellen des Riechkolbens ihren Ausgangspunkt hat.
Mehr erfahren zu: "Bindeproteine: Dirigenten der neuronalen Balance" Bindeproteine: Dirigenten der neuronalen Balance LMU-WissenschaftlerInnen zeigen, wie RNA-Bindeproteine Synapsen über unterschiedliche Signalwege beeinflussen und gemeinsam deren Funktion gewährleisten.
Mehr erfahren zu: "Positiver Effekt von Huntington-Gen-Veränderung auf Kognition" Positiver Effekt von Huntington-Gen-Veränderung auf Kognition Die Gen-Veränderungen, die zu Morbus Huntington führen können, scheinen sich Jahrzehnte vor Symptombeginn unter Umständen positiv auf bestimmte kognitive Funktionen auszuwirken. Das zeigt eine Studie, die in der Zeitschrift “Neurology” […]
Mehr erfahren zu: "Flashmob im Zellkern" Flashmob im Zellkern Im Zellkern sitzt eine komplexe Maschinerie, die Abschriften der gerade benötigten Gene herstellt und in die Zelle entlässt. Manche der daran beteiligten Proteine sind nicht gleichmäßig im Kern verteilt, sondern […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsprojekt sucht neue Wege in der Behandlung fokaler Epilepsien" Forschungsprojekt sucht neue Wege in der Behandlung fokaler Epilepsien Das Forschungsvorhaben PerEpi, das mit mehr als einer Million Euro durch das europäische ERA PerMed (ERA steht für European Research Area) gefördert wird, will die Qualität der Diagnose und die […]
Mehr erfahren zu: "Forscher finden Hauptschalter für erblich bedingten Muskelschwund" Forscher finden Hauptschalter für erblich bedingten Muskelschwund Ein Forschungsteam hat die molekularen Mechanismen der Spinalen Muskelatrophie (SMA) untersucht und dabei mit dem Protein Raf-B einen Dreh- und Angelpunkt der Erkrankung entdeckt.
Mehr erfahren zu: "Gen spielt umfassende Rolle bei der Hirnentwicklung" Gen spielt umfassende Rolle bei der Hirnentwicklung Das sogenannte Plexin-A1-Gen scheint bei der Gehirnentwicklung eine breitere Rolle zu spielen als bislang angenommen. Die Erbanlage ist auch aus einem anderen Grund interessant: Mutationen in ihr vererben sich entweder […]