Mehr erfahren zu: "Neuer Therapieansatz für SMA?" Neuer Therapieansatz für SMA? Das aktivitätserhöhende Medikament 4-Aminopyridin verbessert im Mausmodell der spinalen Muskelatrophie (SMA) die Motorik der Tiere. Möglicherweise ergibt sich daraus ein neuer Therapieansatz.
Mehr erfahren zu: "Astrozyten im Fokus der Epilepsieforschung" Astrozyten im Fokus der Epilepsieforschung Ein deutsch-japanisches Team unter Beteiligung der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU) hat einen bisher noch wenig für die Epilepsietherapie beachteten Zelltyp im Gehirn untersucht: die Astrozyten. Diese sind möglicherweise ein neuer Ansatzpunkt […]
Mehr erfahren zu: "Neu entdeckter Mechanismus schützt vor Krebszellwanderung und Epilepsie" Neu entdeckter Mechanismus schützt vor Krebszellwanderung und Epilepsie G3BP-Proteine hemmen den Stoffwechsel-Treiber MTOR – ein Signalprotein, das bei Tumorerkrankungen und Entwicklungsstörungen des Gehirns eine zentrale Rolle spielt. Zu diesem Ergebnis kamen Wissenschaftler der Universität Innsbruck und des Deutschen […]
Mehr erfahren zu: "Schlaf ist für Erholung des Gehirns unersetzlich" Schlaf ist für Erholung des Gehirns unersetzlich Forscher des Universitätsklinikums Freiburg weisen erstmals direkt nach, dass während des Schlafens im Gehirn aktive Erholungsprozesse ablaufen, die sich nicht durch Ruhe ersetzen lassen.
Mehr erfahren zu: "Wo sich männliche und weibliche Pubertät unterscheiden" Wo sich männliche und weibliche Pubertät unterscheiden Die Modelle zur neuroendokrinen Regulation der Pubertät und zum Einfluss metabolischer Faktoren beruhen im Wesentlichen auf Forschung am weiblichen Geschlecht. Jedoch unterscheidet sich die männliche Pubertät in einigen Punkten. Weitere […]
Mehr erfahren zu: "Neue Therapien für erbliche Muskelerkrankungen" Neue Therapien für erbliche Muskelerkrankungen Dr. Ana Ferreiro Sieiro, Expertin für kongenitale Myopathien, erhält den Friedrich-Wilhelm-Bessel-Forschungspreis 2021 der Alexander von Humboldt-Stiftung.
Mehr erfahren zu: "Gen-Defekt entschlüsselt – Erstmals weltweite Diagnosen möglich" Gen-Defekt entschlüsselt – Erstmals weltweite Diagnosen möglich Ein internationales Forscherteam hat die Ursachen einer schwerwiegenden Entwicklungsstörung entschlüsselt, von der vor allem Kinder und Jugendliche betroffen sind, und ebnet damit den Weg für neue, individuelle Therapien.
Mehr erfahren zu: "Wie technische Geräte Kinder beeinflussen" Wie technische Geräte Kinder beeinflussen Nicht der Umgang mit technischen Geräten an sich, sondern die genutzten Inhalte beeinflussen die emotionale Entwicklung von Kindern im Vorschulalter. Das zeigt eine Studie aus Russland.
Mehr erfahren zu: "CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert" CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]