Mehr erfahren zu: "Das essen Kinder und Jugendliche in Deutschland" Das essen Kinder und Jugendliche in Deutschland Das Robert Koch-Institut (RKI) hat neue Daten zum Ernährungsverhalten mit einem Schwerpunkt auf Kinder und Jugendliche veröffentlicht. Die Daten stammen aus der zweiten “Ernährungsstudie als KiGGS-Modul”, EsKiMo II.
Mehr erfahren zu: "Trans-Identität bei Kindern und Jugendlichen: Was der Ethikrat empfiehlt" Trans-Identität bei Kindern und Jugendlichen: Was der Ethikrat empfiehlt Der Deutsche Ethikrat hat eine Ad-hoc-Empfehlung “Trans-Identität bei Kindern und Jugendlichen: Therapeutische Kontroversen – ethische Orientierungen” veröffentlicht.
Mehr erfahren zu: "Fatale Signalstörung" Fatale Signalstörung Ein Schlüsselmolekül der Zellmembran spielt auch für die Entwicklung und Funktion menschlicher T-Zellen im Organismus eine entscheidende Rolle. Das hat ein Team um den LMU-Mediziner Prof. Christoph Klein jetzt aufgedeckt.
Mehr erfahren zu: "Algorithmus soll Diagnose neuromuskulärer Erkrankungen ermöglichen" Algorithmus soll Diagnose neuromuskulärer Erkrankungen ermöglichen Ein neu entwickeltes Verfahren auf Basis von Künstlicher Intelligenz soll sowohl die Diagnose als auch die Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen optimieren.
Mehr erfahren zu: "Alazami-Syndrom: Eine kleine Mutation führt zu schwerwiegenden Folgen" Alazami-Syndrom: Eine kleine Mutation führt zu schwerwiegenden Folgen Regensburger Forscher untersuchen das Gen LARP7, um herauszufinden, wofür es in der Zelle zuständig ist und entdecken einen neuen Zusammenhang mit Kleinwüchsigkeit.
Mehr erfahren zu: "Typ-1-Diabetes: Neue Erkenntnisse beleben die Debatte um die Aufnahme von Früherkennungstests in die Regelvorsorge" Typ-1-Diabetes: Neue Erkenntnisse beleben die Debatte um die Aufnahme von Früherkennungstests in die Regelvorsorge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München haben in einer großen, bayernweit angelegten Bevölkerungsstudie den weltweit ersten Früherkennungstest für Typ-1-Diabetes eingesetzt und die Auswirkungen untersucht.
Mehr erfahren zu: "Neue Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie: Genschere gegen unheilbare Muskelkrankheit" Neue Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie: Genschere gegen unheilbare Muskelkrankheit Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne (DMD) ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit bei Kindern. Sie zwingt Betroffene oft schon vor dem zwölften Lebensjahr in den Rollstuhl und verringert die Lebenserwartung. Münchner […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Union fördert Forschungsprojekt „PredActin“" Europäische Union fördert Forschungsprojekt „PredActin“ Um die Krankheitsverläufe und neue Behandlungsstrategien für nicht-muskuläre Aktinopathien (NMA) zu erforschen, erhält das Projekt „PredActin“ (Predicting the Clinical Outcome of Non-muscle Actinopathies) im Rahmen des Forschungsprogramms „Horizon 2020“ der […]
Mehr erfahren zu: "Kinderkardiologische Premiere am DHZ" Kinderkardiologische Premiere am DHZ Zum europaweit ersten Mal wurde am DHZB ein neuartiges Implantat zum Verschluss von Defekten der Herzscheidewand eingesetzt. Es passt sich dem umliegenden Gewebe noch besser an und kann den Patienten […]