Mehr erfahren zu: "Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache" Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache Wissenschaftler des isländischen Forschungsunternehmens deCODE genetics haben eine Sequenzvariante im CCDC201-Gen identifiziert, die, wenn sie von beiden Eltern homozygot vererbt wird, die Wechseljahre im Durchschnitt neun Jahre früher auslöst.
Mehr erfahren zu: "Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein" Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein Ein Gen namens ZNRF3, das bei Krebs eine Rolle spielt, bringt auch das Gehirn durcheinander. Ist eine der beiden Gen-Kopien defekt, wird das Gehirn entweder zu groß oder zu klein, […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit" Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit Ein unerfüllter Kinderwunsch liegt häufig an männlicher Unfruchtbarkeit. Dabei kann die Genetik eine wichtige Rolle spielen – dazu liefert jetzt ein Team vom Institut für Reproduktionsgenetik der Universität Münster neue […]
Mehr erfahren zu: "T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend" T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend In einer am 14. August in „Nature“ veröffentlichten Studie zeigen US-Forscher um Erstautor Dr. Petri Pölönen, dass genetische Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen eine entscheidende Rolle bei der Akuten lymphatischen Leukämie […]
Mehr erfahren zu: "Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert" Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert Menschliches Vorhofflimmern ist mit angeborenen Veränderungen in der Nähe des Gens PITX2 verbunden – Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen dahinterstehenden molekularen Mechanismus nachvollzogen.
Mehr erfahren zu: "Melanom und Immuntherapie: Zu Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Kinasen" Melanom und Immuntherapie: Zu Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Kinasen Ein Aktivitätsmuster in bestimmten Genen, die für die Bildung von Milztyrosinkinasen verantwortlich sind, kann vorhersagen, welche Melanompatienten wahrscheinlich schwere Nebenwirkungen von Immuntherapien haben werden.
Mehr erfahren zu: "Große genetische Studie zu schwerem COVID-19-Verlauf" Große genetische Studie zu schwerem COVID-19-Verlauf Ob man schwer an COVID-19 erkrankt oder nicht, hängt unter anderem auch von genetischen Faktoren ab.
Mehr erfahren zu: "Morbus haemolyticus neonatorum: Neuer Wirkstoff verspricht weniger invasive Behandlung" Morbus haemolyticus neonatorum: Neuer Wirkstoff verspricht weniger invasive Behandlung Neue Studienergebnisse deuten darauf hin, dass Nipocalimab Anämie und die Notwendigkeit intrauteriner Bluttransfusionen bei Neugeborenen mit Morbus haemolyticus neonatorum (MHN) verzögern oder verhindern könnte.
Mehr erfahren zu: "Alter beeinflusst Pharmakogenomik und Outcomes der B-Zell-ALL" Alter beeinflusst Pharmakogenomik und Outcomes der B-Zell-ALL Wissenschaftler des St. Jude Children’s Research Hospital haben Ursachen für altersbedingte Unterschiede in den Behandlungsergebnissen der Akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL) identifiziert.