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Mehr erfahren zu: "Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert" Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert Menschliches Vorhofflimmern ist mit angeborenen Veränderungen in der Nähe des Gens PITX2 verbunden – Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen dahinterstehenden molekularen Mechanismus nachvollzogen.
Mehr erfahren zu: "Melanom und Immuntherapie: Zu Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Kinasen" Melanom und Immuntherapie: Zu Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Kinasen Ein Aktivitätsmuster in bestimmten Genen, die für die Bildung von Milztyrosinkinasen verantwortlich sind, kann vorhersagen, welche Melanompatienten wahrscheinlich schwere Nebenwirkungen von Immuntherapien haben werden.
Mehr erfahren zu: "Große genetische Studie zu schwerem COVID-19-Verlauf" Große genetische Studie zu schwerem COVID-19-Verlauf Ob man schwer an COVID-19 erkrankt oder nicht, hängt unter anderem auch von genetischen Faktoren ab.
Mehr erfahren zu: "Morbus haemolyticus neonatorum: Neuer Wirkstoff verspricht weniger invasive Behandlung" Morbus haemolyticus neonatorum: Neuer Wirkstoff verspricht weniger invasive Behandlung Neue Studienergebnisse deuten darauf hin, dass Nipocalimab Anämie und die Notwendigkeit intrauteriner Bluttransfusionen bei Neugeborenen mit Morbus haemolyticus neonatorum (MHN) verzögern oder verhindern könnte.
Mehr erfahren zu: "Alter beeinflusst Pharmakogenomik und Outcomes der B-Zell-ALL" Alter beeinflusst Pharmakogenomik und Outcomes der B-Zell-ALL Wissenschaftler des St. Jude Children’s Research Hospital haben Ursachen für altersbedingte Unterschiede in den Behandlungsergebnissen der Akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL) identifiziert.
Mehr erfahren zu: "Brennpunkt Männergesundheit: Andrologen tagen im November in Köln" Brennpunkt Männergesundheit: Andrologen tagen im November in Köln Auf ihrer 36. Jahrestagung hat die Deutsche Gesellschaft für Andrologie e.V. (DGA) Themen wie Potenz- und Fruchtbarkeitsstörungen sowie Hormonmangelerkrankungen des Mannes auf der Agenda. Die DGA lädt die Fachwelt vom […]
Mehr erfahren zu: "Pädiatrische Kardiomyopathie: Höhere diagnostische Ausbeute durch Exom-Sequenzierung" Pädiatrische Kardiomyopathie: Höhere diagnostische Ausbeute durch Exom-Sequenzierung Obwohl die pädiatrische Kardiomyopathie häufig genetisch bedingt ist, werden Gentests bislang noch nicht standardmäßig durchgeführt. Dabei zeigt eine aktuelle Studie einen hohen diagnostischen Nutzen der Exom-Sequenzierung (ES) bei der angeborenen […]
Mehr erfahren zu: "Neue Wege zur Erkennung seltener Erkrankungen" Neue Wege zur Erkennung seltener Erkrankungen Im Rahmen einer großen, multizentrischen Studie sind 34 neue genetische Erkrankungen identifiziert worden.