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EU-Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat am Anfang November 2017 eine Zulassungsempfehlung für die Anwendung des monoklonalen Antikörpers Ocrelizumab sowohl bei der aktiven schubförmigen als auch bei der aktiven […]

Mehr erfahren zu: "Daclizumab: EMA empfiehlt strengere Grenzen bei den Leberwerten"
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Daclizumab: EMA empfiehlt strengere Grenzen bei den Leberwerten

Aufgrund des erhöhten Risikos schwerwiegender Leberschäden unter Anwendung des MS-Medikaments Daclizumab hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 2016 die Sicherheitshinweise für das Medikament vorläufig verschärft und ein Prüfverfahren eingeleitet. Nun hat […]

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Neue Biotinte für den Druck von Geweben

Wissenschaftler der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU) haben ein neues Material synthetisiert, das sich als biologische Tinte für den 3D-Druck gewebeähnlicher Strukturen für die regenerative Medizin eignet.