Mehr erfahren zu: "Daclizumab: Weltweite Rücknahme der Marktzulassung" Daclizumab: Weltweite Rücknahme der Marktzulassung Nach Fallberichten von immunvermittelter Enzephalitis/Enzephalopathie haben die Arzneimittelhersteller Biogen und AbbVie die weltweite Rücknahme der Marktzulassung des CD25-Antikörpers Daclizumab (Zinbryta®) für schubförmig verlaufende Multiple Sklerose bekanntgegeben.
Mehr erfahren zu: "Trommsdorff-Verkauf: Ferrer behält die Klinikprodukte" Trommsdorff-Verkauf: Ferrer behält die Klinikprodukte Nach dem Verkauf der Alsdorfer Trommsdorff GmbH & Co. KG geht der Vertrieb der Klinikprodukte an Ferrer Deutschland GmbH, eine Tochterfirma des bisherigen Trommsdorff-Mutterkonzerns Ferrer mit Sitz in Barcelona, über.
Mehr erfahren zu: "Neue digitale Lösungen für Arzt und Patient" Neue digitale Lösungen für Arzt und Patient Vier Innovationsteams aus dem Pilotprojekt „Digital Health Accelerator“ des Berliner Instituts für Gesundheitsforschung/Berlin Institute of Health (BIH) und zwei Startups aus der Charité – Universitätsmedizin Berlin haben Ende Januar ihre […]
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Mehr erfahren zu: "Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen" Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen Einen Schnelltest, der unter anderem den Medikamentenspiegel im Blut messen kann, entwickeln Potsdamer Fraunhofer-Forscher im Rahmen des Leistungszentrums “Integration biologischer und physikalisch-chemischer Materialfunktionen”.
Mehr erfahren zu: "Mittelohr-Modell soll Diagnose verbessern" Mittelohr-Modell soll Diagnose verbessern Das Forschungsvorhaben „Personalized, Model-Based, Functional Acoustic Hearing Diagnostic“ von Prof. Michael Lauxmann der der Hochschule Reutlingen, soll die Diagnose von Hörkrankheiten mittels eines Mittelohr-Modells verbessern. Die VolkswagenStiftung fördert das Projekt […]
Mehr erfahren zu: "EU-Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab" Weiterlesen nach Anmeldung EU-Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat am Anfang November 2017 eine Zulassungsempfehlung für die Anwendung des monoklonalen Antikörpers Ocrelizumab sowohl bei der aktiven schubförmigen als auch bei der aktiven […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam" Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam Der neue Standort der europäischen Arzneimittelagentur EMA ist Amsterdam. Diese Entscheidung haben 27 EU-Mitgliedsstaaten im Rat für Allgemeine Angelegenheiten getroffen.