Mehr erfahren zu: "TU Berlin: Gemeinsam gegen Risiken der Polypharmazie" TU Berlin: Gemeinsam gegen Risiken der Polypharmazie Im Projekt „Optimierte Arzneimittelversorgung für pflegebedürftige geriatrische Patienten (OAV)“ entwickelt ein interdisziplinäres Team ein Risikomanagementsystem.
Mehr erfahren zu: "Dr. Pfleger mit neuer Doppelspitze" Dr. Pfleger mit neuer Doppelspitze Das Pharmaunternehmen Dr. Pfleger hat seit Jahresbeginn mit Dr. Günter Auerbach und Ralf Will eine neue Doppelspitze.
Mehr erfahren zu: "Ein Drittel der Betroffenen beklagt eine schlechtere Beratung" Ein Drittel der Betroffenen beklagt eine schlechtere Beratung Der erzwungene Wechsel des Hilfsmittel-Versorgers nach einer Krankenkassen-Ausschreibung für ableitende Inkontinenz- und Stoma-Hilfsmittel hat laut einer aktuellen Umfrage der Initiative “Faktor Lebensqualität” im BVMed negative Folgen für die Servicequalität.
Mehr erfahren zu: "Inkontinenz: Initiative warnt vor “zynischer Realitätsverweigerung”" Inkontinenz: Initiative warnt vor “zynischer Realitätsverweigerung” Die Initiative „Faktor Lebensqualität“ warnt vor einer drohenden Verschlechterung der Versorgung von Patienten mit Inkontinenz. Anlass ist der “Barmer Heil- und Hilfsmittelreport”, der bei Inkontinenz trotz mehr Verordnungen geringere Kosten zeigt.
Mehr erfahren zu: "Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln" Weiterlesen nach Anmeldung Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln Eine Bewertung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat bestätigt, dass sich nach der intravenösen Anwendung von Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln (GhK) geringe Mengen Gadolinium im Gehirn ablagern. Die Behörde hat deshalb das […]
Mehr erfahren zu: "Immuntherapie beim Urothelkarzinom: IQWiG fordert direkte Vergleichsstudien" Immuntherapie beim Urothelkarzinom: IQWiG fordert direkte Vergleichsstudien Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2017 vier Dossierbewertungen mit Vergleichen zwischen Immun- und Chemotherapien für dasselbe Anwendungsgebiet, das fortgeschrittene Urothelkarzinom, erstellt. Das Institut kritisiert, dass […]
Mehr erfahren zu: "Neue EU-Verordnung zur Bewertung von Medizinprodukten" Neue EU-Verordnung zur Bewertung von Medizinprodukten Am 25. Mai ist die neue Medizinprodukte-Verordnung der EU in Kraft getreten. In drei Jahren muss die sogenannte Medical Device Regulation (MDR) verpflichtend umgesetzt werden. Strengere Vorschriften sollen mehr Sicherheit […]
Mehr erfahren zu: "BPI verteidigt beschleunigte Zulassung" BPI verteidigt beschleunigte Zulassung Im ARD-Magazin “Monitor” wurden am 30.11. die beschleunigte Zulassung von Krebsarzneien und mangelnde Forschung im Anschluss daran kritisiert. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) verteidigt die frühe Zulassung und betont, […]
Mehr erfahren zu: "Pharma-Industrie erklärt die Kosten von Krebsmedikamenten" Pharma-Industrie erklärt die Kosten von Krebsmedikamenten Nachdem das ARD-Magazin “Monitor” hohe Preise für Krebsmedikamente mit fraglichem Nutzen angeprangert hat, kontert die Redaktion “Pharma Fakten” mit mehreren Punkten, in denen sie die Kosten für neue Krebsmedikamente zu […]