Phase-II-Studie zu Ga-68-THP-PSMA bei Prostatakrebs

In einer offenen Phase-II-Studie sollen Sicherheit und klinischer Nutzen von Ga-68-THP-PSMA-PET/CT* bei Patienten mit hohem Risiko für primären Prostatakrebs oder biochemischem Rezidiv (BCR) nach radikaler Behandlung überprüft werden.

Wie die Herstellerfirma Theragnostics Ltd aus Großbritannien mitteilt, ist der erste Patient in die Studie aufgenommen worden. Für die Studie werden 60 Patienten in drei Gruppen rekrutiert.

Gruppe A besteht aus 20 Patienten mit neu diagnostiziertem primärem hochriskantem Prostatakrebs, die für eine radikale Prostatektomie vorgesehen sind. Gruppe A besteht aus 20 Patienten mit BCR-Diagnose nach vorangegangener radikaler Prostatektomie, die für eine radikale Salvage-Therapie vorgesehen sind. Gruppe C besteht aus 20 Patienten mit BCR-Diagnose nach vorangegangener radikaler Radiotherapie (aber ohne Operation), die für eine radikale Salvage-Therapie vorgesehen sind.

Theragnostics ist ein weltweit tätiges, auf klinischer Stufe aktives Radiopharmazieunternehmen, das therapeutische Wirkstoffe für die diagnostische Bildgebung und in Form von Radionukliden entwickelt und kommerzialisiert. Nach eigenen Angaben hat die Firma eine neuartige Technologie für PET-Scans mit Gallium-68 entwickelt.

(Theragnostics / ms)

*Gallium-68-Tris(hydroxypyridinon)-Prostataspezifisches Membranantigen-Positronenemissionstomographie/Computertomographie