Mehr erfahren zu: "ALS: Immunsignaturen beeinflussen Krankheitsprogression und Überleben" ALS: Immunsignaturen beeinflussen Krankheitsprogression und Überleben Eine neue US-amerikanische Studie fand heraus, dass sich Immunsignaturen bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) je nach Typ (genetisch oder nicht-genetisch), Krankheitsstadium und Fortschrittsgeschwindigkeit der Erkrankung unterscheiden. Das Ausmaß der Entzündung korreliert […]
Mehr erfahren zu: "Luftverschmutzung kann das Risiko für ALS erhöhen" Luftverschmutzung kann das Risiko für ALS erhöhen Längere Belastung durch Luftverschmutzung kann mit einem erhöhten Risiko für schwere neurodegenerative Erkrankungen wie Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) in Verbindung gebracht werden und scheint den pathologischen Prozess zu beschleunigen, berichten Forschende […]
Mehr erfahren zu: "Demenzforschung: Protein TDP43 steuert DNA-Reparatur in Neuronen" Demenzforschung: Protein TDP43 steuert DNA-Reparatur in Neuronen Das Protein TDP-43, das mit ALS und Demenz verknüpft ist, reguliert überraschenderweise auch die DNA-Mismatch-Reparatur. Fehlerhafte Regulation kann Neuronen schädigen und ist zudem mit Krebs verknüpft.
Mehr erfahren zu: "Wird ALS in Zukunft heilbar?" Wird ALS in Zukunft heilbar? Kaum eine andere neurologische Erkrankung ist so gefürchtet wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die innerhalb weniger Jahre zum Tod führen kann. Eine kurative Therapie gibt es bislang nicht, doch es […]
Mehr erfahren zu: "Niedermolekulare Verbindung wirkt bereits, bevor Symptome auftreten" Weiterlesen nach Anmeldung Niedermolekulare Verbindung wirkt bereits, bevor Symptome auftreten In einer „Proof-of-Principle“-Studie zum Spleißmodifikator Risdiplam zeigte sich, dass das kleinmolekulare Medikament bereits vor dem Auftreten erster Symptome wirkt. Da Genmutationen nicht nur bei der Spinalen Muskelatrophie, sondern auch bei […]
Mehr erfahren zu: "Alzheimer: Vielversprechendste Biomarker weniger spezifisch als erhofft" Alzheimer: Vielversprechendste Biomarker weniger spezifisch als erhofft Zur Früherkennung der Alzheimer-Krankheit sind p-Tau-Proteine im Blut wohl nicht so krankheitsspezifisch wie bisher angenommen: Auch bei Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) sind die Biomarker im Blut erhöht. Das sind […]
Mehr erfahren zu: "ALS: Zwei mögliche Ziele zur Verbesserung der Symptome identifiziert" ALS: Zwei mögliche Ziele zur Verbesserung der Symptome identifiziert Forscher der Universität zu Köln haben herausgefunden, dass das Protein Histon H1.2 und das Enzym PARP1 potenzielle therapeutische Ziele sein könnten, um die Degeneration des Nervensystems bei Amyotropher Lateralsklerose zu […]
Mehr erfahren zu: "ALS: Forscher entdecken gestörte zelluläre Selbstreinigung" ALS: Forscher entdecken gestörte zelluläre Selbstreinigung Ein internationales Forscherteam hat zelluläre Vorgänge entdeckt, die möglicherweise wesentlich an der Entstehung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beteiligt sind: Das pathogene Protein TDP‑43 behindert seinen eigenen Abbau und stört so […]
Mehr erfahren zu: "ALS: Forscher entdecken neuen Krankheitsmechanismus" Weiterlesen nach Anmeldung ALS: Forscher entdecken neuen Krankheitsmechanismus In Kooperation mit Kollegen u. a. aus Ulm, Aachen, Heidelberg und Münster haben Dresdner Forscher des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus an Nervenzellen von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) einen neuen […]