Mehr erfahren zu: "CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert"

CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert

Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]

Mehr erfahren zu: "Motiviertes Lernen in jedem Lebensalter"

Motiviertes Lernen in jedem Lebensalter

Forschende des Leibniz-Institutes für Neurobiologie Magdeburg (LIN), vom Deutschen Zentrum für neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) Magdeburg, von der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg und dem Karolinska Institut in Stockholm haben herausgefunden, wie sich unsere […]

Mehr erfahren zu: "Mehr als Muskelschwund"

Mehr als Muskelschwund

Das internationale Forschungsnetzwerk SMABEYOND untersucht die Auswirkungen der Spinalen Muskelatrophie auf Organe. Die Europäische Union fördert das Netzwerk im Rahmen des Wissenschaftsprogramms Horizon 2020 für vier Jahre mit insgesamt 2,14 […]