Mehr erfahren zu: "Neuer Biomarker für den Verlauf von Multipler Sklerose gefunden" Neuer Biomarker für den Verlauf von Multipler Sklerose gefunden
Mehr erfahren zu: "Evolutionärer Kompromiss: Balance zwischen genetischem Krankheitsrisiko und Infektionsschutz" Evolutionärer Kompromiss: Balance zwischen genetischem Krankheitsrisiko und Infektionsschutz
Mehr erfahren zu: "Stammzelltransplantation: Schlüsselrolle des Immunpeptidoms entdeckt" Stammzelltransplantation: Schlüsselrolle des Immunpeptidoms entdeckt
Mehr erfahren zu: "NAFLD: Rolle der Hepatokine bei der Identifizierung von Subtypen dargestellt" NAFLD: Rolle der Hepatokine bei der Identifizierung von Subtypen dargestellt Die Autoren einer neuen Studie schlagen vor, dass die Bestimmung der wichtigsten Hepatokine und Adipokine zur Identifizierung von Subtypen einer Nichtalkoholischen Fettlebererkrankkung (NAFLD) verwendet werden könnte. Damit ließe sich die […]
Mehr erfahren zu: "Mit patientennahen Modellen Krebsforschung und -behandlung verbessern" Mit patientennahen Modellen Krebsforschung und -behandlung verbessern „NORD-Patient Avatar-3D“-Verbund unter Beteiligung von CAU und UKSH arbeitet an Fortschritten in Tumorforschung und onkologischer Präzisionsmedizin mittels 3D-Zellkultur-basierter, patientennaher Testmodelle.
Mehr erfahren zu: "Einzelzell-Sequenzierung von Granulomen eröffnet neue Therapieansätze für Sarkoidose" Einzelzell-Sequenzierung von Granulomen eröffnet neue Therapieansätze für Sarkoidose Sarkoidose nennt sich eine entzündliche Systemerkrankung, die durch eine überschießende Immunreaktion und Ansammlungen von Immunzellen im Gewebe – sogenannte Granulome – gekennzeichnet ist.
Mehr erfahren zu: "Pharmakogenetik: Mit „DNA-Medikamentenpass“ zu weniger Nebenwirkungen" Pharmakogenetik: Mit „DNA-Medikamentenpass“ zu weniger Nebenwirkungen
Mehr erfahren zu: "Warum Standardtherapien bei Akuter lymphatischer Leukämie nicht immer anschlagen" Warum Standardtherapien bei Akuter lymphatischer Leukämie nicht immer anschlagen Kieler Forschende finden Hinweise darauf, dass bei bestimmten molekularen Veränderungen eine engmaschige Kontrolle nach der Therapie sinnvoll sein könnte.
Mehr erfahren zu: "Hoffnung für Patienten mit schwerer seltener Krankheit" Hoffnung für Patienten mit schwerer seltener Krankheit