Mehr erfahren zu: "Kappa-freier Leichtkettenindex kann zwischen MS, MOGAD und NMOSD unterscheiden" Kappa-freier Leichtkettenindex kann zwischen MS, MOGAD und NMOSD unterscheiden Der Kappa-freie Leichtkettenindex (κFLC-Index) hat sich als diagnostischer Biomarker für MS etabliert, kann aber auch dabei helfen, die Erkrankung von anderen entzündlichen demyelinisierenden Erkrankungen zu unterscheiden. Dies berichtet ein chinesisches […]
Mehr erfahren zu: "Alzheimer- und Lewy-Körperchen-Demenz leichter unterscheiden" Alzheimer- und Lewy-Körperchen-Demenz leichter unterscheiden Die Alzheimer-Krankheit (AD) und die Lewy-Körperchen-Demenz (DLB) ähneln sich in den klinischen Merkmalen, was die Differenzialdiagnose erschwert. Abhilfe könnten hier die Peptide AQEE-10 und GGEE schaffen. Dies berichten Forschende aus Italien, […]
Mehr erfahren zu: "Blutbasierte Biomarker bei MS: Erkrankungsform und Erstmanifestation bestimmen Aussagekraft" Blutbasierte Biomarker bei MS: Erkrankungsform und Erstmanifestation bestimmen Aussagekraft Das saure Gliafaserprotein (GFAP) und die Neurofilament-Leichtkette (NfL) können bei schubförmiger Multipler Sklerose (MS) helfen, eine bleibende Verschlechterung der Behinderung (CDW) vorherzusagen. Ob dies bei progressiver MS (PMS) auch gelingt, […]
Mehr erfahren zu: "Beta-Synuclein: Dynamischer Indikator für den Alzheimerverlauf und das kognitive Risiko" Beta-Synuclein: Dynamischer Indikator für den Alzheimerverlauf und das kognitive Risiko Das präsynaptische Phosphoprotein Beta-Synuclein (β-Syn) gilt als neuer Blutbiomarker zum Nachweis synaptischer Schäden bei Alzheimer (AD). Seine Rolle im Frühstadium von AD sowie bei anderen Demenzerkrankungen war bislang jedoch unklar.
Mehr erfahren zu: "Zielnetzwerk der Tiefen Hirnstimulation bei Parkinson-Krankheit identifiziert" Zielnetzwerk der Tiefen Hirnstimulation bei Parkinson-Krankheit identifiziert Die Tiefe Hirnstimulation ist ein entscheidendes Verfahren zur Behandlung von Parkinson. Forschende konnten nun das optimale Zielnetzwerk im menschlichen Gehirn identifizieren.
Mehr erfahren zu: "Alzheimer-Demenz: Plasma-Aβ42/Aβ40 wird bereits bei sehr geringer Amyloidlast auffällig" Alzheimer-Demenz: Plasma-Aβ42/Aβ40 wird bereits bei sehr geringer Amyloidlast auffällig Der Blutbiomarker Amyloid-beta(Aβ)42/Aβ40 wird im Krankheitsverlauf der Alzheimer-Demenz bereits sehr früh auffällig. Er könnte sich daher für die Identifizierung von Personen mit sehr geringer Amyloid-Last eignen, wie ein internationales Forscherteam […]
Mehr erfahren zu: "Neuroprotektives Medikament reduziert Beeinträchtigungen nach Schlaganfall" Weiterlesen nach Anmeldung Neuroprotektives Medikament reduziert Beeinträchtigungen nach Schlaganfall Die Gabe eines neuroprotektiven Medikaments innerhalb von 48 Stunden nach einem Schlaganfall kann einer chinesischen Phase-III-Studie zufolge 90 Tage später die Beeinträchtigungen reduzieren.
Mehr erfahren zu: "Nanoporentechnologie für die molekulare Diagnostik von morgen" Nanoporentechnologie für die molekulare Diagnostik von morgen Schneller, kostengünstiger und personalisierter: Der Zukunftscluster nanodiag BW nutzt die Nanoporentechnologie für neuartige Diagnoseverfahren. Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) bewilligt nun die zweite Förderphase des Freiburger Innovationsnetzwerks.
Mehr erfahren zu: "Spinale Muskelatrophie: Welche Mutation hat klinische Relevanz?" Spinale Muskelatrophie: Welche Mutation hat klinische Relevanz? Mithilfe von Zebrafischen prüfen Forschende, ob eine Mutation des SMN(Survival Motor Neuron)-Gens bei Neugeborenen zu Spinaler Muskelatrophie (SMA) führt und daher behandelt werden muss.