Mehr erfahren zu: "Neue Gen-Mutation bei Kindern mit Adipositas entdeckt" Neue Gen-Mutation bei Kindern mit Adipositas entdeckt Ein Forschungsteam der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig hat einen neuen Mechanismus entdeckt, der mit starkem Übergewicht bei Kindern in Verbindung gebracht wird. Eine genetische Veränderung führt zu einer ungewöhnlichen […]
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf SMA: Mehr Kinder lernen laufen" Neugeborenen-Screening auf SMA: Mehr Kinder lernen laufen In Verbindung mit einer frühzeitigen Behandlung führt das Neugeborenen-Screening (NGS) auf Spinale Muskelatrophie (SMA) zu einer besseren Bewegungsfähigkeit der betroffenen Kinder, einschließlich der Fähigkeit, selbstständig zu gehen. Dies zeigt eine […]
Mehr erfahren zu: "Long-COVID-Studie: Blutwerte zeigen Umprogrammierung von Immunzellen an" Long-COVID-Studie: Blutwerte zeigen Umprogrammierung von Immunzellen an Die Mechanismen, die Long-COVID zugrundeliegen, sind noch nicht geklärt. Molekulare Hinweise auf verschiedene Subgruppen von Long-COVID lieferte nun eine Forschungsgruppe der Universitätsmedizin Halle.
Mehr erfahren zu: "Bakteriellen Befall schnell, berührungslos und markerfrei erkennen" Bakteriellen Befall schnell, berührungslos und markerfrei erkennen
Mehr erfahren zu: "Bildgebende Massenspektrometrie liefert neue Erkenntnisse zum Phosphatdiabetes" Bildgebende Massenspektrometrie liefert neue Erkenntnisse zum Phosphatdiabetes Eine aktuelle Studie des Helmholtz Munich unter Beteiligung der Veterinärmedizinischen Universität Wien hat mittels bildgebender Massenspektrometrie erstmals wichtige Mechanismen entschlüsselt, die dem veränderten Knochenstoffwechsel bei X-chromosomaler Hypophosphatämie zugrunde liegen. Den […]
Mehr erfahren zu: "Mit TIGER Krankheitsverläufe und Zellprozesse analysieren: in vivo und nicht-invasiv" Mit TIGER Krankheitsverläufe und Zellprozesse analysieren: in vivo und nicht-invasiv
Mehr erfahren zu: "Krebs bei Kindern: Neue Behandlungschancen durch Medikamententests an Minitumoren" Krebs bei Kindern: Neue Behandlungschancen durch Medikamententests an Minitumoren Ein Forscherteam des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD) hat ein neues Verfahren zur Prüfung von Medikamenten im Labor etabliert, das auf der Analyse […]
Mehr erfahren zu: "Endotoxämie als Triebkraft von chronischen Entzündungen bei Arthritis-Erkrankungen" Endotoxämie als Triebkraft von chronischen Entzündungen bei Arthritis-Erkrankungen
Mehr erfahren zu: "Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie" Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie US-Wissenschaftler haben einen Blutbiomarker identifiziert, der Tausenden Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eine unnötige Chemotherapie ersparen könnte.
Mehr erfahren zu: "Alzheimer: Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins ist stärkster Biomarker im symptomfreien Stadium" Alzheimer: Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins ist stärkster Biomarker im symptomfreien Stadium Eine Studie der Ruhr-Universität Bochum legt nahe, dass die Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins der stärkste blutbasierte Biomarker für die Alzheimer-Krankheit im symptomfreien Stadium ist. Sie zeigt das Risiko Jahre vor der […]
Mehr erfahren zu: "Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht" Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht Zeitliche Schwankungen der Genexpression sind keine Ausnahme, sondern ein grundlegendes Merkmal menschlicher Biologie, wie eine neue Studie offenbart. Das könnte Konsequenzen für die Entwicklung und Anwendung medizinischer Biomarker haben.
Mehr erfahren zu: "Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen" Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen Eine französische Expertengruppe hat eine klinische Leitlinie für die Beurteilung der Spermienmorphologie im Rahmen der männlichen Fertilitätsabklärung erarbeitet. Aufgrund der enormen Variabilität der Verfahren und mangelnder Evidenz empfiehlt sie eine […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen" Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen Die Forschungsgruppe „Histologie“ am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, hat ein einfaches, aber aussagekräftiges Muster von Immunzellen im Bindegewebe rund um den Tumor identifiziert, das wichtige Hinweise auf das Langzeitüberleben beim […]
Mehr erfahren zu: "Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen" Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen „Corgi“ ist ein KI-Tool, das die Aktivität von DNA-Sequenzen unter Berücksichtigung des zellulären Kontexts vorhersagen kann. Der Ansatz verspricht präzisere Einblicke in die Genregulation, könnte Lücken in experimentellen Datensätzen schließen […]
Mehr erfahren zu: "Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien" Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien Forschende aus Würzburg und Heidelberg haben entschlüsselt, warum kleinste Veränderungen im Herzprotein RBM20 zu unterschiedlichen erblichen Herzkrankheiten führen können.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt" Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt Heidelberger Forschende haben aufgedeckt, wie sich Malariaparasiten im menschlichen Wirt vermehren. Das Verständnis um die zentralen Mechanismen der Vermehrung könnte neue Therapien im Kampf gegen Malaria ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
Mehr erfahren zu: "Warme Nächte – kranke Frühgeborene?" Warme Nächte – kranke Frühgeborene? Frühgeborene auf der Intensivstation sind besonders gefährdet, sich mit potenziell krankmachenden Bakterien zu infizieren. Forschende aus Hannover haben nun untersucht, welche externen Faktoren hierfür eine Rolle spielen. Sie kamen zu […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Pankreaskarzinom: Mit KI entwickelter niedermolekularer Inhibitor vielversprechend" Weiterlesen nach Anmeldung Pankreaskarzinom: Mit KI entwickelter niedermolekularer Inhibitor vielversprechend Forscher der Mayo Clinic haben mithilfe Künstlicher Intelligenz (KI) ein experimentelles Medikament entwickelt, das die als „nicht medikamentös behandelbar“ geltende PDZ-Domäne des GIPC1-Proteins angreift.
Mehr erfahren zu: "Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen" Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen Menschen mit einem Sichelzellmerkmal könnten häufiger unerkannt an Prädiabetes oder Diabetes leiden. Eine Studie aus Ghana zeigt, dass die Immunturbidimetrie den HbA1c-Wert bei diesen Personen deutlich unterschätzt. Die Forschenden plädieren […]
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Mehr erfahren zu: "1,2 Millionen Euro für mehr Sicherheit in der Gentherapie" 1,2 Millionen Euro für mehr Sicherheit in der Gentherapie Eine Ausgründung der Universität und des Universitätsklinikums Freiburg entwickelt Tests, die neue Gentherapien sicherer machen sollen.
Mehr erfahren zu: "Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs" Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs Warum entwickelt sich Krebs bei verschiedenen Menschen unterschiedlich – selbst, wenn sie denselben Risikofaktoren ausgesetzt sind? Eine internationale Forschungsgruppe hat jetzt an Mäusen gezeigt, dass die genetische Ausgangsausstattung eines Organismus […]