Mehr erfahren zu: "„MeinLogbuch“: Ein innovativer Wegbegleiter für kranke Kinder und Jugendliche" „MeinLogbuch“: Ein innovativer Wegbegleiter für kranke Kinder und Jugendliche Um junge Patienten mit einer schweren oder chronischen Erkrankung auf ihrem Weg von der Erstdiagnose bis zur Nachsorge bestmöglich zu unterstützen, wurde an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der […]
Mehr erfahren zu: "Genveränderung eröffnet neue Angriffspunkte bei Neuroblastomen" Genveränderung eröffnet neue Angriffspunkte bei Neuroblastomen Bei aggressiven Verläufen des Neuroblastoms treten das Gen DDX1 und das Onkogen MYCN häufig vervielfacht und gemeinsam auf, was eine Abhängigkeit vom mTOR-Signalweg erzeugt. Zudem beeinflusst DDX1 die Reaktion der Krebszellen […]
Mehr erfahren zu: "Forschende entschlüsseln, wie sich bei Kindern mit Down-Syndrom Leukämie entwickelt" Forschende entschlüsseln, wie sich bei Kindern mit Down-Syndrom Leukämie entwickelt Kinder mit Down-Syndrom haben ein hohes Risiko, an Myeloischer Leukämie zu erkranken. Forschende haben nun die hierfür verantwortlichen genetischen Programme identifiziert und damit einen Ansatzpunkt für eine Therapie gefunden.
Mehr erfahren zu: "Neuer Ansatz gegen Kinderkrebs entzieht Leukämie-Protein das Gerüst" Neuer Ansatz gegen Kinderkrebs entzieht Leukämie-Protein das Gerüst Anstatt ein krebsförderndes Protein direkt anzugreifen, haben Forschende die für seine Stabilität erforderliche Gerüststruktur ins Visier genommen. Das Resultat: Das Wachstum von Leukämiezellen kam zum Stillstand. Die in „Nature Communications“ […]
Mehr erfahren zu: "Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert" Weiterlesen nach Anmeldung Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert Kölner Forschende haben bei Kindern mit Neuroblastom eine genetische Veränderung im FGFR1-Gen identifiziert, die mit einem besonders aggressiven Krankheitsverlauf verbunden ist. Präklinische Untersuchungen zeigen, dass FGFR-Hemmer einen möglichen Ansatz für […]
Mehr erfahren zu: "Nebennierenkarzinome bei Kindern: Herausforderungen in Forschung und Diagnostik" Nebennierenkarzinome bei Kindern: Herausforderungen in Forschung und Diagnostik Nebennierenkarzinome bei Kindern sind zwar selten, aber mit besonderen Herausforderungen verbunden. Die Tumoren unterscheiden sich biologisch und klinisch deutlich von denen bei Erwachsenen. Das wirkt sich erheblich auf Diagnostik und […]
Mehr erfahren zu: "Androgene fördern das Wachstum von PFA-Ependymomen" Androgene fördern das Wachstum von PFA-Ependymomen Ein internationales Team hat herausgefunden, was das Wachstum von Ependymomen der hinteren Schädelgrube Typ A (PFA-Ependymom) antreibt. Dies eröffnet neue Behandlungsansätze.
Mehr erfahren zu: "FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu" FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Gentherapie für den schweren Leukozyten-Adhäsionsdefekt Typ I zugelassen – eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch wiederkehrende Infektionen und häufig einen frühen Tod gekennzeichnet ist.
Mehr erfahren zu: "Erbliche Thrombozytenstörungen an einem Tropfen Blut erkennen" Erbliche Thrombozytenstörungen an einem Tropfen Blut erkennen Greifswalder Forscher haben eine vielversprechende Methode am Mikroskop entwickelt, mit der bereits Neugeborene mit nur einem Tropfen Blut auf eine angeborene Thrombozytenstörung getestet werden können.