Mehr erfahren zu: "microRNAs als mögliche Biomarker zur Früherkennung" microRNAs als mögliche Biomarker zur Früherkennung Einen neuen Ansatz, Krankheiten wie Parkinson noch vor Auftreten von Symptomen mit Hilfe von Biomarkern im Blut nachzuweisen, erforscht die Humangenetikerin Caroline Diener im Team von Prof. Eckart Meese am […]
Mehr erfahren zu: "Individuellere Prognosebewertung und Therapie bei Hodenkrebs durch neue Biomarker" Individuellere Prognosebewertung und Therapie bei Hodenkrebs durch neue Biomarker Wie kann die Prognosebewertung und Therapieentscheidung bei Patienten mit Seminom, dem bösartigen Keimzelltumor der Hoden, individualisiert werden? Ein Forscherteam am Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS) will dafür eine microRNA-Signatur als Biomarker […]
Mehr erfahren zu: "Schnelltests nur bedingt zuverlässig" Schnelltests nur bedingt zuverlässig Gängige Schnelltests auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus erkennen Infizierte deutlich seltener als ein PCR-Test. Das zeigt eine neue Studie eines Forschungsteams der Würzburger Universitätsmedizin.
Mehr erfahren zu: "MHH: Neuer Test soll Gentherapie sicherer machen" MHH: Neuer Test soll Gentherapie sicherer machen SAGA erkennt Tumorpotenzial viraler Vektoren für Blutstammzellen.
Mehr erfahren zu: "Mit veränderter tRNA gegen Krankheiten" Mit veränderter tRNA gegen Krankheiten Ein Forschungsteam unter der Leitung der Universität Hamburg hat einen Weg gefunden, genetische Mutationen zu umgehen, die zu einem frühzeitigen Stopp der Proteinbiosynthese und damit zu schweren Krankheiten führen.
Mehr erfahren zu: "Neuer Corona-Massentest bis zu 100-mal empfindlicher als Antigen-Schnelltests" Neuer Corona-Massentest bis zu 100-mal empfindlicher als Antigen-Schnelltests Ein neuer am Universitätsklinikum Bonn entwickelter Corona-Test kann mithilfe von Sequenziertechnologie eine Vielzahl von Abstrichen gleichzeitig analysieren und hat eine ähnlich hohe Sensitivität wie der gängige qPCR-Test. Insbesondere für die […]
Mehr erfahren zu: "Neue Technologie zur Erforschung von Krebs-Mutationen" Neue Technologie zur Erforschung von Krebs-Mutationen Eine erweiterte Anwendung der CRISPR-Cas-Technologie ermöglicht jetzt das Team um den Biochemiker Dr. Manuel Kaulich von der Goethe-Universität Frankfurt.
Mehr erfahren zu: "Fluoreszierende RNA auf ihrem Weg verfolgen" Fluoreszierende RNA auf ihrem Weg verfolgen Schwedischen Forschern ist es gelungen, mRNA-Moleküle zu markieren und damit in Echtzeit ihren Weg durch die Zelle zu verfolgen – ohne dabei deren Eigenschaften oder spätere Aktivität zu beeinflussen. Die […]
Mehr erfahren zu: "Erbgut aus Höhlensedimenten aus dem Pleistozän" Erbgut aus Höhlensedimenten aus dem Pleistozän In der bisher umfangreichsten Studie von Sediment-DNA ist es Max-Planck-Forschenden gelungen neue Details über die Besiedlung der Denisova-Höhle durch archaische und moderne Menschen zu rekonstruieren.
Mehr erfahren zu: "Erhöhter Behandlungsbedarf bei Pneumonie: Einfacher Blutwert gibt Hinweise" Erhöhter Behandlungsbedarf bei Pneumonie: Einfacher Blutwert gibt Hinweise Marburger Forschende haben einen Weg gefunden, um früher vorhersagen zu können, welche Patienten mit Pneumonie ein höheres Risiko für eine Behandlung auf der Intensivstation haben oder länger im Krankenhaus bleiben […]
Mehr erfahren zu: "Neue Blutbiomarker sagen den Beginn der ALS voraus" Neue Blutbiomarker sagen den Beginn der ALS voraus Neue Biomarker im Blut könnten den Beginn einer amyotrophen Lateralsklerose (ALS) bereits Monate bis Jahre vor den ersten Symptomen anzeigen. Eine Langzeitstudie identifizierte eine 19-Protein-Signatur, die künftig den gezielten Einsatz […]
Mehr erfahren zu: "Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie" Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie US-Wissenschaftler haben einen Blutbiomarker identifiziert, der Tausenden Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eine unnötige Chemotherapie ersparen könnte.
Mehr erfahren zu: "Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen" Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen Eine französische Expertengruppe hat eine klinische Leitlinie für die Beurteilung der Spermienmorphologie im Rahmen der männlichen Fertilitätsabklärung erarbeitet. Aufgrund der enormen Variabilität der Verfahren und mangelnder Evidenz empfiehlt sie eine […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen" Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen Die Forschungsgruppe „Histologie“ am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, hat ein einfaches, aber aussagekräftiges Muster von Immunzellen im Bindegewebe rund um den Tumor identifiziert, das wichtige Hinweise auf das Langzeitüberleben beim […]
Mehr erfahren zu: "Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen" Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen „Corgi“ ist ein KI-Tool, das die Aktivität von DNA-Sequenzen unter Berücksichtigung des zellulären Kontexts vorhersagen kann. Der Ansatz verspricht präzisere Einblicke in die Genregulation, könnte Lücken in experimentellen Datensätzen schließen […]
Mehr erfahren zu: "Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien" Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien Forschende aus Würzburg und Heidelberg haben entschlüsselt, warum kleinste Veränderungen im Herzprotein RBM20 zu unterschiedlichen erblichen Herzkrankheiten führen können.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt" Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt Heidelberger Forschende haben aufgedeckt, wie sich Malariaparasiten im menschlichen Wirt vermehren. Das Verständnis um die zentralen Mechanismen der Vermehrung könnte neue Therapien im Kampf gegen Malaria ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
Mehr erfahren zu: "Warme Nächte – kranke Frühgeborene?" Warme Nächte – kranke Frühgeborene? Frühgeborene auf der Intensivstation sind besonders gefährdet, sich mit potenziell krankmachenden Bakterien zu infizieren. Forschende aus Hannover haben nun untersucht, welche externen Faktoren hierfür eine Rolle spielen. Sie kamen zu […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Pankreaskarzinom: Mit KI entwickelter niedermolekularer Inhibitor vielversprechend" Weiterlesen nach Anmeldung Pankreaskarzinom: Mit KI entwickelter niedermolekularer Inhibitor vielversprechend Forscher der Mayo Clinic haben mithilfe Künstlicher Intelligenz (KI) ein experimentelles Medikament entwickelt, das die als „nicht medikamentös behandelbar“ geltende PDZ-Domäne des GIPC1-Proteins angreift.
Mehr erfahren zu: "Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen" Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen Menschen mit einem Sichelzellmerkmal könnten häufiger unerkannt an Prädiabetes oder Diabetes leiden. Eine Studie aus Ghana zeigt, dass die Immunturbidimetrie den HbA1c-Wert bei diesen Personen deutlich unterschätzt. Die Forschenden plädieren […]
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Mehr erfahren zu: "Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht" Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht Zeitliche Schwankungen der Genexpression sind keine Ausnahme, sondern ein grundlegendes Merkmal menschlicher Biologie, wie eine neue Studie offenbart. Das könnte Konsequenzen für die Entwicklung und Anwendung medizinischer Biomarker haben.
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