Mehr erfahren zu: "Zucker und Zuckerverbindungen im Fokus" Zucker und Zuckerverbindungen im Fokus Mit Hilfe einer am Max Rubner-Institut entwickelten Analytik für eine Vielzahl von Zuckerverbindungen und deren Abkömmlinge, konnten in einer Studie einige bisher im Blut nicht bekannte Zuckerverbindungen gefunden werden, die […]
Mehr erfahren zu: "Plazenta ist „Müllhalde“ für genetische Defekte" Plazenta ist „Müllhalde“ für genetische Defekte In der ersten Studie zur genomischen Architektur der menschlichen Plazenta haben Wissenschaftler des Wellcome Sanger Institute der Universität Cambridge und ihre Mitarbeiter bestätigt, dass sich die normale Struktur der Plazenta […]
Mehr erfahren zu: "Änderung der elektrischen Leitfähigkeit macht Virusmaterial sichtbar" Änderung der elektrischen Leitfähigkeit macht Virusmaterial sichtbar Thüringer Projekt entwickelt neuartige Technologieplattform zum Nachweis von SARS-CoV-2.
Mehr erfahren zu: "Künstliche Intelligenz: Analyse-System für die Brustkrebsdiagnose entwickelt" Künstliche Intelligenz: Analyse-System für die Brustkrebsdiagnose entwickelt Forschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin und der TU Berlin haben ein neues Analyse-System für die Brustkrebsdiagnostik anhand von Gewebeschnitten entwickelt, das Künstliche Intelligenz (KI) nutzt. Zwei Weiterentwicklungen machen das […]
Mehr erfahren zu: "Therapiewahl bei Brustkrebs: Mathematik für die Präzisionsmedizin" Therapiewahl bei Brustkrebs: Mathematik für die Präzisionsmedizin Die präzise Therapiewahl bei Brustkrebs hängt entscheidend vom Status der Rezeptoren für Östrogen und Progesteron ab. Deren konventionelle Bestimmung mittels Immunohistochemie (IHC) hat eine gewisse Fehlerrate, die durch Hinzunahme von […]
Mehr erfahren zu: "64 menschliche Genome als neue Referenz für die globale genetische Vielfalt" 64 menschliche Genome als neue Referenz für die globale genetische Vielfalt Eine internationale Forschungsgruppe, das Human Genome Structural Variation Consortium (HGSVC), hat unter Beteiligung der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU) 64 menschliche Genome hochauflösend sequenziert. Zur Erfassung der genetischen Vielfalt der menschlichen Spezies […]
Mehr erfahren zu: "Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle" Neuroblastom: Verlängerung der Telomere begünstigt Rückfälle Neuroblastome können unaufhaltsam voranschreiten oder sich spontan zurückbilden. Wissenschaftler des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ), der Universität Heidelberg und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg zeigen, dass […]
Mehr erfahren zu: "Mit Künstlicher Intelligenz dem Brustkrebs auf der Spur" Mit Künstlicher Intelligenz dem Brustkrebs auf der Spur Neue Prüfmethode „E-Morph“ kommt ohne Tierversuche aus.
Mehr erfahren zu: "Deep-Learning-Algorithmen enthüllen Regeln der Genregulation" Deep-Learning-Algorithmen enthüllen Regeln der Genregulation Mit Hilfe künstlicher Intelligenz (KI) ist es einem deutsch-amerikanischen Wissenschaftsteam gelungen, komplexe Anweisungen der Genregulation in der DNA zu entschlüsseln. Sie trainierten ihr neuronales Netzwerk mit hochauflösenden Protein-DNA-Bindungsdaten . Mit […]
Mehr erfahren zu: "Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus" Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus Kardiometabolische Erkrankungen wurzeln oft bereits im Kindes- und Jugendalter, bleiben jedoch meist unentdeckt. Eine neue Studie in „Nature Metabolism“ zeigt nun, dass spezifische Proteommuster im Blut von Kindern das spätere […]
Mehr erfahren zu: "Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen" Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen Die Diagnose seltener Erkrankungen bleibt trotz moderner Genomsequenzierung oftmals eine Herausforderung. Eine neue Studie zeigt nun, dass die Blutproteomik zusätzliche Hinweise auf krankheitsverursachende Genvarianten liefern und bislang ungeklärte Diagnosen aufdecken […]
Mehr erfahren zu: "Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern" Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern Eine Studie der Johns Hopkins University zeigt, dass die Kombination aus drei Urin-Biomarkern und dem etablierten Kidney Donor Profile Index (KDPI) die Prognose der langfristigen Transplantatfunktion verbessern kann. Dadurch könnten […]
Mehr erfahren zu: "Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie" Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie Ein mikromechanisches Spiegelarray mit rund 64.000 Mikrospiegeln korrigiert optische Verzerrungen und ermöglicht dadurch schärfere und kontrastreichere Aufnahmen von biologischem Gewebe. Perspektivisch könnten sowohl Grundlagenforschung als auch die medizinische Diagnostik profitieren.
Mehr erfahren zu: "Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen" Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen Kölner Forschende haben eine Methode entwickelt, mit der sich zelluläre Schäden auf Einzelzellebene nachverfolgen lassen. Die Studie eröffnet neue Wege, um altersbedingte degenerative Erkrankungen zu erforschen, beispielsweise in den Nieren […]
Mehr erfahren zu: "Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern" Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern Die Analyse von mehr als 25.000 Gewebeproben aus 40 verschiedenen Gewebearten zeigt, dass Organe unterschiedlich schnell altern und sich diese Veränderungen in Blutproben erkennen lassen. Die Erkenntnisse könnten die Früherkennung […]
Mehr erfahren zu: "Neue Methode verbessert Diagnose erblicher Nierenerkrankung" Neue Methode verbessert Diagnose erblicher Nierenerkrankung Eine seltene Erbkrankheit der Niere lässt sich mit herkömmlichen Gentests oft nur schwer erkennen. Ein deutsches Forschungsteam hat nun eine neue Methode entwickelt, die krankheitsauslösende Veränderungen im MUC1-Gen zuverlässiger nachweisen […]
Mehr erfahren zu: "Forschende wollen frühere Asthmadiagnose ermöglichen" Forschende wollen frühere Asthmadiagnose ermöglichen Obwohl Asthma die häufigste chronische Krankheit im Kindesalter ist, lässt es sich mit heutigen Tests erst ab einem Alter von fünf Jahren diagnostizieren. Forschende der Empa und des Universitäts-Kinderspitals Zürich […]
Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung" Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung Eine aktuelle Studie zeigt dynamische Veränderungen im Mutationsprofil von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) nach Behandlung. Die Forscher kamen zu diesen Ergebnissen, indem sie die molekularen Veränderungen der zirkulierenden […]
Mehr erfahren zu: "Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen" Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen Mit einer Analyse der Mundmikrobiota lassen sich möglicherweise Signale erkennen, die mit Magen- und Darmkrebs in Zusammenhang stehen. Diese Entdeckung könnte zur Entwicklung neuer, weniger invasiver Screening-Tests auf gastrointestinale Krebserkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke" Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke In der Demokratischen Republik Kongo mangelt es nach dem Ebola-Ausbruch im Mai 2026 an Patientenbetten und Pflegekräften. Zwei aktuelle Studien zum Bundibugyo-Virus (BDBV) zeigen unterdessen, wie diagnostische Tests während eines […]
Mehr erfahren zu: "Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern" Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern Ein internationales Konsortium unter Leitung des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin (BNITM) startet ein Forschungsvorhaben zur Behandlung von schwerer Malaria und bakteriellen Blutstrominfektionen – zwei der häufigsten Todesursachen bei Kindern in Subsahara-Afrika. […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie" Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie Ein mikromechanisches Spiegelarray mit rund 64.000 Mikrospiegeln korrigiert optische Verzerrungen und ermöglicht dadurch schärfere und kontrastreichere Aufnahmen von biologischem Gewebe. Perspektivisch könnten sowohl Grundlagenforschung als auch die medizinische Diagnostik profitieren.
Mehr erfahren zu: "Neue KI betrachtet Krebsdiagnostik im Verlauf" Neue KI betrachtet Krebsdiagnostik im Verlauf Mehr als eine Momentaufnahme eines Patienten soll entstehen, wenn neue KI-Modelle histopathologische Bilder dynamisch mit molekularen Messdaten und klinischen Informationen integrieren.
Mehr erfahren zu: "Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt" Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt In Sekundenschnelle kann eine Google-ähnliche Suchmaschine die Daten von Millionen einzelner Zellen aus Tausenden Experimenten weltweit analysieren. Mit dem Tool lassen sich möglicherweise Fragen zur RNA-Biologie klären, die niemand zuvor […]
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