Mehr erfahren zu: "Wie wirken sich genetische Interaktionen auf Krankheitsmerkmale aus?" Wie wirken sich genetische Interaktionen auf Krankheitsmerkmale aus? Ein neues Tool kann in völlig neuem Ausmaß erkennen, wie Gene miteinander interagieren und dadurch komplexe Merkmale beim Menschen beeinflussen. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist sowohl für Grundlagenforschung als auch […]
Mehr erfahren zu: "Qualitative Spermienselektion im Hochdurchsatz-Verfahren" Qualitative Spermienselektion im Hochdurchsatz-Verfahren Ein neues Hochdurchsatz-Selektionsverfahren nutzt die Fähigkeit von Spermien, entgegen der Strömung zu schwimmen. Dadurch wird der natürliche Selektionsmechanismus nachgeahmt und die Qualität der Spermien verbessert.
Mehr erfahren zu: "Polyploidie: Neues Tool ermöglicht Analyse in lebenden Geweben" Polyploidie: Neues Tool ermöglicht Analyse in lebenden Geweben Eine neue rechnergestützte Pipeline ermöglicht eine hochdurchsatzfähige Bestimmung der Ploidie in verschiedenen Geweben. Anhand von Mikroskopbildern können polyploide Zellen so in intaktem Gewebe identifiziert werden.
Mehr erfahren zu: "Schnellere Infektionsdiagnostik dank KI-gestützter Mikroskopie" Schnellere Infektionsdiagnostik dank KI-gestützter Mikroskopie Ein hochmodernes Mikroskop kombiniert Künstliche Intelligenz (KI) mit automatischer Bedienung und Bildanalyse. So sollen Mikroorganismen effizient erkannt und die mikrobiologische Diagnostik gerade in zeitkritischen Situationen optimiert werden.
Mehr erfahren zu: "Neues Verfahren: Zellen leichter nach Größe sortieren" Neues Verfahren: Zellen leichter nach Größe sortieren Die größenbasierten Sortierung von Zellen ist Teil vieler Diagnoseverfahren. Japanische Wissenschaftler haben nun eine Methode entwickelt, mit der sich Zellen präzise nach ihrem Durchmesser sortieren lassen – ohne Labeling.
Mehr erfahren zu: "Forscher erstellen epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Hirntumoren" Forscher erstellen epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Hirntumoren Ein internationales Forscherteam unter Leitung des Forschungsinstituts Kinderkrebs-Zentrum Hamburg und des KiTZ Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg hat eigenen Angaben zufolge den weltweit umfassendsten epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Krebserkrankungen erstellt.
Mehr erfahren zu: "MUTE-Seq ermöglicht Nachweis niedrigfrequenter Krebsmutationen" MUTE-Seq ermöglicht Nachweis niedrigfrequenter Krebsmutationen Der Nachweis von zirkulierender Tumor-DNA in Flüssigbiopsien gilt als vielversprechender Ansatz in der Präzisionsonkologie. Mit einer neuen CRISPR-basierten Sequenzierungsmethode können auch extrem geringe Mengen mutierter DNA detektiert werden.
Mehr erfahren zu: "„Methylation Classifier“: KI-gestützte molekulare Krebsdiagnose bei Hirntumoren" „Methylation Classifier“: KI-gestützte molekulare Krebsdiagnose bei Hirntumoren Forschende haben einen weiteren Schritt zur präziseren Diagnose von Hirntumoren gemacht. Die neueste Version des KI-basierten „Heidelberg CNS Tumor Methylation Classifier“ erkennt mehr als 180 Tumorarten, doppelt so viele wie […]
Mehr erfahren zu: "Ein menschliches Modell der Blut-Hirn-Schranke" Ein menschliches Modell der Blut-Hirn-Schranke Störungen der Blut-Hirn-Schranke sind an der Entstehung wichtiger Hirnerkrankungen – wie Schlaganfall und Alzheimer – beteiligt. Nun ist es Wissenschaftlern des LMU Klinikums München gelungen, im Labor aus menschlichen Stammzellen […]
Mehr erfahren zu: "CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten" Weiterlesen nach Anmeldung CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten Eine Analyse von 1.200 erwachsenen Krebspatienten zeigt erhebliche Abweichungen zwischen der tatsächlich gemessenen und der kreatininbasierten geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR). Die Folge könnten zu hohe Dosierungen von Krebsmedikamenten und ein […]
Mehr erfahren zu: "Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests" Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests Eine internationale LITMUS-Studie zeigt, dass moderne Bluttests eine zuverlässige, nicht invasive Diagnose fortgeschrittener Stadien der metabolisch bedingten Fettlebererkrankung (MASLD) ermöglichen könnten. Besonders bei der Erkennung einer fortgeschrittenen Leberfibrose und Leberzirrhose […]
Mehr erfahren zu: "Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests" Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests Forschende der Universitätsmedizin Halle haben ein Verfahren entwickelt, das Alzheimer-Bluttests zuverlässiger machen könnte. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift „Nature Communications“ veröffentlicht.
Mehr erfahren zu: "Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik" Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik Warum verlaufen bestimmte angeborene Nierenerkrankungen bei den Betroffenen unterschiedlich schwer? Kann Künstliche Intelligenz die Brustkrebsdiagnostik verbessern? Mit diesen Fragen befassen sich zwei aktuelle Projekte der Universität Heidelberg. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung […]
Mehr erfahren zu: "KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern" KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern Bei Blut- und Lymphdrüsenkrebs müssen große Mengen komplexer Einzelzelldaten ausgewertet werden. Forschende des Universitätsklinikums Freiburg und des Weizmann Institute of Science in Israel haben nun ein auf Künstlicher Intelligenz basierendes […]
Mehr erfahren zu: "Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung" Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung Eine am Forschungszentrum Jülich entwickelte Substanz zur Untersuchung von Hirntumoren hat in den USA eine wichtige regulatorische Hürde genommen: Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament 18F-Fluorethyltyrosin, […]
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Mehr erfahren zu: "Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko" Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko Unter Patienten mit nicht muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkarzinom (HR-NMIBC) lässt sich mittels einer Längsschnittanalyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) eine Subgruppe identifizieren, die ein besonders hohes Risiko für klinisches und pathologisches Upstaging sowie für […]
Mehr erfahren zu: "Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik" Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik Britische Forschende haben das „durchschnittliche“ menschliche Genom charakterisiert. Ihre Studie liefert wichtige Erkenntnisse zur normalen genetischen Variabilität und unterstreicht die Bedeutung des klinischen Kontexts für die Interpretation genetischer Befunde.
Mehr erfahren zu: "Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt" Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt Eine Entdeckung von Wissenschaftlern aus den USA und Frankreich könnte bei der Entwicklung von Therapie gegen das Andes-Virus und andere Hantaviren helfen.
Mehr erfahren zu: "Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern" Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern Wie können passende Phagen gegen Lungeninfektionen mit Pseudomonaden schneller gefunden werden? Ein neues Forschungsprojekt untersucht, wie flüchtige Stoffe (VOCs), die von Bakterien an die Umgebung abgegeben werden, genutzt werden können, […]
Mehr erfahren zu: "Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention" Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention Der erste „HPV-Atlas Deutschland 2026“ bündelt aktuelle Daten zu humanen Papillomviren (HPV), HPV-bedingten Krebserkrankungen und ihrer Prävention. Die vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und der Deutschen Krebshilfe herausgegebene Publikation macht deutlich: […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Erbliche Lungen-Leber-Erkrankung: Erstmals erfolgreich mit Genkorrektur behandelt" Erbliche Lungen-Leber-Erkrankung: Erstmals erfolgreich mit Genkorrektur behandelt Ein Forschungsteam aus Hannover hat in Kooperation mit einer Klinik in Shanghai (China) eine neuartige Therapie entwickelt, die den Gendefekt repariert, der einem Mangel des Schutzeiweißes Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zugrunde liegt. […]
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