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Mehr erfahren zu: "Erbgut als Schlüssel zur personalisierten Medizin" Erbgut als Schlüssel zur personalisierten Medizin Tübinger Institut ist Teil des EU-weit größten Projekts zum Aufbau einer europäischen Genomdatenbank.
Mehr erfahren zu: "Schizophrenie: NMI-Forscher beobachten Prozesse in Nervenzellen" Schizophrenie: NMI-Forscher beobachten Prozesse in Nervenzellen Bisher wird Schizophrenie vor allem symptomatisch behandelt, da wenig über die genauen zugrunde liegenden Prozesse bekannt ist. Forschenden des NMI Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Instituts in Reutlingen ist es nun gelungen, […]
Mehr erfahren zu: "Leitlinien: Potenzial Künstlicher Intelligenz nutzen, aber nicht blind" Leitlinien: Potenzial Künstlicher Intelligenz nutzen, aber nicht blind Künstliche Intelligenz (KI) gilt als schnelle Entscheidungshilfe in der Gesundheitsversorgung, einschließlich der Entwicklung und Anwendung von Leitlinienwissen ‒ allerdings unter bestimmten Voraussetzungen.
Mehr erfahren zu: "Mechanismen von Kaliumkanälen: Neue Einblicke für die Medizin" Mechanismen von Kaliumkanälen: Neue Einblicke für die Medizin In einem deutschen Projekt sollen grundlegende Mechanismen von Zwei-Poren-Domänen-Kaliumkanälen (K2P-Kanäle) entschlüsselt werden. Das langfristige Ziel: Ansätze für neue Therapien gegen Krebs, Autoimmun- und Infektionserkrankungen, Störungen des zentralen Nerven- und des […]
Mehr erfahren zu: "Täuschend echt: KI-generierte Histologiebilder" Täuschend echt: KI-generierte Histologiebilder Eine Herausforderung für die Beurteilung biomedizinischer Forschung: Selbst Experten konnten in einem Versuch Gewebeschnittbilder, die mit Künstlicher Intelligenz erzeugt worden waren, nicht zuverlässig identifizieren.
Mehr erfahren zu: "Neuer Prozess entdeckt: Ein schnelles Ende für mRNA" Neuer Prozess entdeckt: Ein schnelles Ende für mRNA Forschende der Universität Würzburg haben einen Prozess entdeckt, der mRNA-Moleküle im menschlichen Körper besonders effizient abbaut. Etwa für die Behandlung von Krebs könnte das von Nutzen sein.
Mehr erfahren zu: "Proteinbiosynthese: Pannenhilfe nach Auffahrunfällen" Proteinbiosynthese: Pannenhilfe nach Auffahrunfällen Biochemiker am Institute for Innate Immunoscience (MI3) der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg haben einen wichtigen Mechanismus der Qualitätskontrolle bei der Proteinbiosynthese entdeckt.
Mehr erfahren zu: "mCRPC: Zirkulierende Tumor-DNA liefert zusätzliche Information zum PSA-Wert für die Therapieüberwachung" mCRPC: Zirkulierende Tumor-DNA liefert zusätzliche Information zum PSA-Wert für die Therapieüberwachung Die Bewertung zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) zusätzlich zum PSA-Wert ergibt eine erhöhte Aussagekraft für die Behandlungsüberwachung bei metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC). Dies zeigt ein australisch-US-amerikanisches Wissenschaftlerteam anhand einer großen Kohorte.
Mehr erfahren zu: "CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten" Weiterlesen nach Anmeldung CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten Eine Analyse von 1.200 erwachsenen Krebspatienten zeigt erhebliche Abweichungen zwischen der tatsächlich gemessenen und der kreatininbasierten geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR). Die Folge könnten zu hohe Dosierungen von Krebsmedikamenten und ein […]
Mehr erfahren zu: "Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests" Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests Eine internationale LITMUS-Studie zeigt, dass moderne Bluttests eine zuverlässige, nicht invasive Diagnose fortgeschrittener Stadien der metabolisch bedingten Fettlebererkrankung (MASLD) ermöglichen könnten. Besonders bei der Erkennung einer fortgeschrittenen Leberfibrose und Leberzirrhose […]
Mehr erfahren zu: "Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests" Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests Forschende der Universitätsmedizin Halle haben ein Verfahren entwickelt, das Alzheimer-Bluttests zuverlässiger machen könnte. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift „Nature Communications“ veröffentlicht.
Mehr erfahren zu: "Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik" Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik Warum verlaufen bestimmte angeborene Nierenerkrankungen bei den Betroffenen unterschiedlich schwer? Kann Künstliche Intelligenz die Brustkrebsdiagnostik verbessern? Mit diesen Fragen befassen sich zwei aktuelle Projekte der Universität Heidelberg. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung […]
Mehr erfahren zu: "KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern" KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern Bei Blut- und Lymphdrüsenkrebs müssen große Mengen komplexer Einzelzelldaten ausgewertet werden. Forschende des Universitätsklinikums Freiburg und des Weizmann Institute of Science in Israel haben nun ein auf Künstlicher Intelligenz basierendes […]
Mehr erfahren zu: "Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung" Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung Eine am Forschungszentrum Jülich entwickelte Substanz zur Untersuchung von Hirntumoren hat in den USA eine wichtige regulatorische Hürde genommen: Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament 18F-Fluorethyltyrosin, […]
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Mehr erfahren zu: "Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko" Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko Unter Patienten mit nicht muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkarzinom (HR-NMIBC) lässt sich mittels einer Längsschnittanalyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) eine Subgruppe identifizieren, die ein besonders hohes Risiko für klinisches und pathologisches Upstaging sowie für […]
Mehr erfahren zu: "Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik" Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik Britische Forschende haben das „durchschnittliche“ menschliche Genom charakterisiert. Ihre Studie liefert wichtige Erkenntnisse zur normalen genetischen Variabilität und unterstreicht die Bedeutung des klinischen Kontexts für die Interpretation genetischer Befunde.
Mehr erfahren zu: "Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt" Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt Eine Entdeckung von Wissenschaftlern aus den USA und Frankreich könnte bei der Entwicklung von Therapie gegen das Andes-Virus und andere Hantaviren helfen.
Mehr erfahren zu: "Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern" Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern Wie können passende Phagen gegen Lungeninfektionen mit Pseudomonaden schneller gefunden werden? Ein neues Forschungsprojekt untersucht, wie flüchtige Stoffe (VOCs), die von Bakterien an die Umgebung abgegeben werden, genutzt werden können, […]
Mehr erfahren zu: "Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention" Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention Der erste „HPV-Atlas Deutschland 2026“ bündelt aktuelle Daten zu humanen Papillomviren (HPV), HPV-bedingten Krebserkrankungen und ihrer Prävention. Die vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und der Deutschen Krebshilfe herausgegebene Publikation macht deutlich: […]
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Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
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