Mehr erfahren zu: "Müllabfuhr der Immunzellen des Gehirns erstmals im Detail erforscht" Müllabfuhr der Immunzellen des Gehirns erstmals im Detail erforscht Eine neue Methode ermöglicht die präzise Erforschung bislang kaum untersuchter Teile von Immunzellen im Gehirn, den Phagosomen. Die Erkenntnisse können helfen, Lernprozesse und Krankheiten wie Alzheimer und Hirntumore besser zu […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit" Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit Ein unerfüllter Kinderwunsch liegt häufig an männlicher Unfruchtbarkeit. Dabei kann die Genetik eine wichtige Rolle spielen – dazu liefert jetzt ein Team vom Institut für Reproduktionsgenetik der Universität Münster neue […]
Mehr erfahren zu: "rrMM: Phase-I-Studie zu neuen CAR-T-Zellen gegen drei BAFF-Rezeptoren" rrMM: Phase-I-Studie zu neuen CAR-T-Zellen gegen drei BAFF-Rezeptoren Am University Hospitals (UH) Seidman Cancer Center läuft jetzt eine klinische Phase-I-Studie zu BAFF-CAR-T-Zellen beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom.
Mehr erfahren zu: "Pädiatrische B-Zell-ALL mit Standardrisiko: Mit Rezidiven assoziierte Gene identifiziert" Pädiatrische B-Zell-ALL mit Standardrisiko: Mit Rezidiven assoziierte Gene identifiziert US-Wissenschaftler haben genetische Prädiktoren für Rezidive der pädiatrischen Akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie mit Standardrisiko (SR B-Zell-ALL) identifiziert, was die Rolle genetischer Tests bei der Anpassung der Therapie unterstreicht.
Mehr erfahren zu: "T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend" T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend In einer am 14. August in „Nature“ veröffentlichten Studie zeigen US-Forscher um Erstautor Dr. Petri Pölönen, dass genetische Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen eine entscheidende Rolle bei der Akuten lymphatischen Leukämie […]
Mehr erfahren zu: "Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert" Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert Menschliches Vorhofflimmern ist mit angeborenen Veränderungen in der Nähe des Gens PITX2 verbunden – Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen dahinterstehenden molekularen Mechanismus nachvollzogen.
Mehr erfahren zu: "Bauchspeicheldrüsenkrebs: Bessere Früherkennung mit neuem Autoantikörper-Ansatz" Bauchspeicheldrüsenkrebs: Bessere Früherkennung mit neuem Autoantikörper-Ansatz Mit Glykopeptid-Sonden lassen sich im Falle von Pankreaskarzinomen Tumor-assoziierte Autoantikörper in Blutproben aufspüren.
Mehr erfahren zu: "UK: Symptombasierte Tests können Eierstockkrebs im Frühstadium erkennen" UK: Symptombasierte Tests können Eierstockkrebs im Frühstadium erkennen Die symptombasierten Tests auf Eierstockkrebs, die 2011 im Vereinigten Königreich (UK) eingeführt wurden, können bei einer von vier Betroffenen aggressiven Eierstockkrebs im Frühstadium erkennen.
Mehr erfahren zu: "Krankheitsfrüherkennung in Körperflüssigkeiten mit photonischen Biosensoren" Krankheitsfrüherkennung in Körperflüssigkeiten mit photonischen Biosensoren Ein Fraunhofer-Forschungsteam entwickelt Einweg-Biosensoren, die schnelle Ergebnisse liefern und über umfangreiche Multiplexing-Fähigkeiten verfügen. Sie ermöglichen die Früherkennung von Krankheiten und haben das Potenzial, die Gesundheitsversorgung erheblich zu verbessern.
Mehr erfahren zu: "Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie" Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs: Blutbiomarker für Verzicht auf Chemotherapie US-Wissenschaftler haben einen Blutbiomarker identifiziert, der Tausenden Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eine unnötige Chemotherapie ersparen könnte.
Mehr erfahren zu: "Alzheimer: Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins ist stärkster Biomarker im symptomfreien Stadium" Alzheimer: Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins ist stärkster Biomarker im symptomfreien Stadium Eine Studie der Ruhr-Universität Bochum legt nahe, dass die Fehlfaltung des β-Amyloid-Proteins der stärkste blutbasierte Biomarker für die Alzheimer-Krankheit im symptomfreien Stadium ist. Sie zeigt das Risiko Jahre vor der […]
Mehr erfahren zu: "Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht" Genaktivität schwankt über die Zeit stärker als gedacht Zeitliche Schwankungen der Genexpression sind keine Ausnahme, sondern ein grundlegendes Merkmal menschlicher Biologie, wie eine neue Studie offenbart. Das könnte Konsequenzen für die Entwicklung und Anwendung medizinischer Biomarker haben.
Mehr erfahren zu: "Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen" Expertengruppe empfiehlt, die Beurteilung der Spermienmorphologie stark zu vereinfachen Eine französische Expertengruppe hat eine klinische Leitlinie für die Beurteilung der Spermienmorphologie im Rahmen der männlichen Fertilitätsabklärung erarbeitet. Aufgrund der enormen Variabilität der Verfahren und mangelnder Evidenz empfiehlt sie eine […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen" Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen Die Forschungsgruppe „Histologie“ am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, hat ein einfaches, aber aussagekräftiges Muster von Immunzellen im Bindegewebe rund um den Tumor identifiziert, das wichtige Hinweise auf das Langzeitüberleben beim […]
Mehr erfahren zu: "Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen" Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen „Corgi“ ist ein KI-Tool, das die Aktivität von DNA-Sequenzen unter Berücksichtigung des zellulären Kontexts vorhersagen kann. Der Ansatz verspricht präzisere Einblicke in die Genregulation, könnte Lücken in experimentellen Datensätzen schließen […]
Mehr erfahren zu: "Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien" Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien Forschende aus Würzburg und Heidelberg haben entschlüsselt, warum kleinste Veränderungen im Herzprotein RBM20 zu unterschiedlichen erblichen Herzkrankheiten führen können.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt" Malaria: Zentrale Mechanismen der Parasitenvermehrung aufgedeckt Heidelberger Forschende haben aufgedeckt, wie sich Malariaparasiten im menschlichen Wirt vermehren. Das Verständnis um die zentralen Mechanismen der Vermehrung könnte neue Therapien im Kampf gegen Malaria ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
Mehr erfahren zu: "Warme Nächte – kranke Frühgeborene?" Warme Nächte – kranke Frühgeborene? Frühgeborene auf der Intensivstation sind besonders gefährdet, sich mit potenziell krankmachenden Bakterien zu infizieren. Forschende aus Hannover haben nun untersucht, welche externen Faktoren hierfür eine Rolle spielen. Sie kamen zu […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen" Sichelzellmerkmal könnte Diabetes-Diagnostik verfälschen Menschen mit einem Sichelzellmerkmal könnten häufiger unerkannt an Prädiabetes oder Diabetes leiden. Eine Studie aus Ghana zeigt, dass die Immunturbidimetrie den HbA1c-Wert bei diesen Personen deutlich unterschätzt. Die Forschenden plädieren […]
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Mehr erfahren zu: "Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs" Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs Warum entwickelt sich Krebs bei verschiedenen Menschen unterschiedlich – selbst, wenn sie denselben Risikofaktoren ausgesetzt sind? Eine internationale Forschungsgruppe hat jetzt an Mäusen gezeigt, dass die genetische Ausgangsausstattung eines Organismus […]