Mehr erfahren zu: "CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert" CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]
Mehr erfahren zu: "Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung" Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung Das Von Hippel-Lindau- Syndrom ist nur wenigen Menschen überhaupt und auch längst nicht allen Ärzten bekannt. Der Gendefekt wird mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent vererbt und kann an verschiedensten […]
Mehr erfahren zu: "Neuer prognostischer Ansatzpunkt bei Dickdarmkrebs identifiziert" Neuer prognostischer Ansatzpunkt bei Dickdarmkrebs identifiziert Das mit dem Darm assoziierte lymphatische Gewebe stellt einen wesentlichen Bestandteil der körpereigenen Immunabwehr dar. Besonders hervorzuheben sind dabei die isolierten lymphatischen Strukturen (ILS). Im Rahmen einer Krebserkrankung werden zudem […]
Mehr erfahren zu: "Bessere Diagnose von chronischer Niereninsuffizienz" Bessere Diagnose von chronischer Niereninsuffizienz Chronische Nierenerkrankungen (chronic kidney disease) gelten als weltweites Gesundheitsproblem und betreffen einen großen Teil der erwachsenen Bevölkerung. Die Erkrankung ist häufig Folge von Diabetes oder Bluthochdruck und gilt als eigenständiger […]
Mehr erfahren zu: "SARS-CoV-2: Genesen aber nicht geschützt" SARS-CoV-2: Genesen aber nicht geschützt MHH entwickelt einfachen Test zum Nachweis schützender neutralisierender Antikörper.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenenscreening auf Vitamin B12-Mangel: Hufeland-Preis verliehen" Neugeborenenscreening auf Vitamin B12-Mangel: Hufeland-Preis verliehen Prof. Dr. Gwendolyn Gramer und Prof. Dr. Georg F. Hoffmann, beide Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Heidelberg, sind die Hufeland-Preisträger des Jahres 2019. Sie erhielten den mit 20.000 […]
Mehr erfahren zu: "Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Internationales Klassifizierungsmodell ermöglicht individuell angepasste Behandlung" Juvenile myelomonozytäre Leukämie: Internationales Klassifizierungsmodell ermöglicht individuell angepasste Behandlung Wissenschaftler aus Heidelberg und Freiburg haben zusammen mit internationalen Kollegen eine weltweit gültige einheitliche Methodik für den Einsatz des Methylierungsstatus als Biomarker bei der juvenilen myelomonozytären Leukämie (JMML) definiert.
Mehr erfahren zu: "Entwicklung von konstengünstigeren Corona-Schnelltests" Entwicklung von konstengünstigeren Corona-Schnelltests Mit 563.000 Euro fördert die Bayerische Forschungsstiftung ein Projekt unter der Leitung von Prof. Dr. Antje Baeumner, das neuartige Schnelltests für den Nachweis der Immunität gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 entwickelt.
Mehr erfahren zu: "Mehr Infektionen als bekannt: Neue Studie zeigt Relevanz bevölkerungsweiter SARS-CoV-2-Antikörpertests auf" Mehr Infektionen als bekannt: Neue Studie zeigt Relevanz bevölkerungsweiter SARS-CoV-2-Antikörpertests auf Eine neue Studie des Helmholtz Zentrums München kommt zu dem Ergebnis, dass sechsmal mehr Kinder in Bayern mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 infiziert waren als gemeldet. Dies verdeutliche die Relevanz bevölkerungsweiter […]
Mehr erfahren zu: "Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus" Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus Kardiometabolische Erkrankungen wurzeln oft bereits im Kindes- und Jugendalter, bleiben jedoch meist unentdeckt. Eine neue Studie in „Nature Metabolism“ zeigt nun, dass spezifische Proteommuster im Blut von Kindern das spätere […]
Mehr erfahren zu: "Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen" Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen Die Diagnose seltener Erkrankungen bleibt trotz moderner Genomsequenzierung oftmals eine Herausforderung. Eine neue Studie zeigt nun, dass die Blutproteomik zusätzliche Hinweise auf krankheitsverursachende Genvarianten liefern und bislang ungeklärte Diagnosen aufdecken […]
Mehr erfahren zu: "Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern" Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern Eine Studie der Johns Hopkins University zeigt, dass die Kombination aus drei Urin-Biomarkern und dem etablierten Kidney Donor Profile Index (KDPI) die Prognose der langfristigen Transplantatfunktion verbessern kann. Dadurch könnten […]
Mehr erfahren zu: "Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie" Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie Ein mikromechanisches Spiegelarray mit rund 64.000 Mikrospiegeln korrigiert optische Verzerrungen und ermöglicht dadurch schärfere und kontrastreichere Aufnahmen von biologischem Gewebe. Perspektivisch könnten sowohl Grundlagenforschung als auch die medizinische Diagnostik profitieren.
Mehr erfahren zu: "Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen" Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen Kölner Forschende haben eine Methode entwickelt, mit der sich zelluläre Schäden auf Einzelzellebene nachverfolgen lassen. Die Studie eröffnet neue Wege, um altersbedingte degenerative Erkrankungen zu erforschen, beispielsweise in den Nieren […]
Mehr erfahren zu: "Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern" Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern Die Analyse von mehr als 25.000 Gewebeproben aus 40 verschiedenen Gewebearten zeigt, dass Organe unterschiedlich schnell altern und sich diese Veränderungen in Blutproben erkennen lassen. Die Erkenntnisse könnten die Früherkennung […]
Mehr erfahren zu: "Neue Methode verbessert Diagnose erblicher Nierenerkrankung" Neue Methode verbessert Diagnose erblicher Nierenerkrankung Eine seltene Erbkrankheit der Niere lässt sich mit herkömmlichen Gentests oft nur schwer erkennen. Ein deutsches Forschungsteam hat nun eine neue Methode entwickelt, die krankheitsauslösende Veränderungen im MUC1-Gen zuverlässiger nachweisen […]
Mehr erfahren zu: "Forschende wollen frühere Asthmadiagnose ermöglichen" Forschende wollen frühere Asthmadiagnose ermöglichen Obwohl Asthma die häufigste chronische Krankheit im Kindesalter ist, lässt es sich mit heutigen Tests erst ab einem Alter von fünf Jahren diagnostizieren. Forschende der Empa und des Universitäts-Kinderspitals Zürich […]
Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung" Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung Eine aktuelle Studie zeigt dynamische Veränderungen im Mutationsprofil von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) nach Behandlung. Die Forscher kamen zu diesen Ergebnissen, indem sie die molekularen Veränderungen der zirkulierenden […]
Mehr erfahren zu: "Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen" Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen Mit einer Analyse der Mundmikrobiota lassen sich möglicherweise Signale erkennen, die mit Magen- und Darmkrebs in Zusammenhang stehen. Diese Entdeckung könnte zur Entwicklung neuer, weniger invasiver Screening-Tests auf gastrointestinale Krebserkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke" Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke In der Demokratischen Republik Kongo mangelt es nach dem Ebola-Ausbruch im Mai 2026 an Patientenbetten und Pflegekräften. Zwei aktuelle Studien zum Bundibugyo-Virus (BDBV) zeigen unterdessen, wie diagnostische Tests während eines […]
Mehr erfahren zu: "Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern" Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern Ein internationales Konsortium unter Leitung des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin (BNITM) startet ein Forschungsvorhaben zur Behandlung von schwerer Malaria und bakteriellen Blutstrominfektionen – zwei der häufigsten Todesursachen bei Kindern in Subsahara-Afrika. […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie" Adaptive Optik und intelligente Spiegeltechnologie verbessern hochauflösende Mikroskopie Ein mikromechanisches Spiegelarray mit rund 64.000 Mikrospiegeln korrigiert optische Verzerrungen und ermöglicht dadurch schärfere und kontrastreichere Aufnahmen von biologischem Gewebe. Perspektivisch könnten sowohl Grundlagenforschung als auch die medizinische Diagnostik profitieren.
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Mehr erfahren zu: "Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt" Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt In Sekundenschnelle kann eine Google-ähnliche Suchmaschine die Daten von Millionen einzelner Zellen aus Tausenden Experimenten weltweit analysieren. Mit dem Tool lassen sich möglicherweise Fragen zur RNA-Biologie klären, die niemand zuvor […]
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