Mehr erfahren zu: "Auszeichnung für Präzisionsdiagnostik: NGS-basierte Identifikation von Sepsis-Erregern" Auszeichnung für Präzisionsdiagnostik: NGS-basierte Identifikation von Sepsis-Erregern Mit einem am Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik (IGB) entwickelten Diagnostik-Verfahren können Sepsis-Erreger schneller und präziser als bisher identifiziert werden. Der Ansatz basiert auf der Hochdurchsatz-Sequenzierung von zirkulierender zellfreier DNA […]
Mehr erfahren zu: "Mikroskopische Fasern mit LED-Licht sichtbar machen" Weiterlesen nach Anmeldung Mikroskopische Fasern mit LED-Licht sichtbar machen Mikroskopische Fasern können mithilfe von LED-Licht sichtbar gemacht werden. Eine neue Methode analysiert die unterschiedliche Streuung des Lichtes und lässt sich auf jeden histologischen Objektträger anwenden – unabhängig von Bearbeitung […]
Mehr erfahren zu: "Neues Foundation-Modell zeigt Organisation von Zellen im Gewebe" Neues Foundation-Modell zeigt Organisation von Zellen im Gewebe Mit Nicheformer haben Münchener Forschende das erste groß angelegte Foundation-Modell entwickelt, das Einzelzellanalysen mit räumlicher Transkriptomik verbindet und die Organisation von Zellen im Gewebe offenbart.
Mehr erfahren zu: "Neues Gene-Switch-Tool: hohe Präzision, weniger Toxizität" Neues Gene-Switch-Tool: hohe Präzision, weniger Toxizität US-Forschende haben ein neues System entwickelt, mit dem sich die Genexpression beliebig ein- und ausschalten lässt. Das neue Gene-Switch-Tool basiert auf dem Medikament Acyclovir und ist damit deutlich weniger toxisch […]
Mehr erfahren zu: "Deep Learning: Proteine besser verstehen" Deep Learning: Proteine besser verstehen Mit einer neu entwickelten Methode, die KI-generierte Proteinsequenzen mit natürlich vorkommenden vergleicht, lassen sich funktions- und strukturgebende Aminosäuren wesentlich genauer bestimmen als bisher.
Mehr erfahren zu: "Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen" Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen Ein beträchtlicher Anteil der mit seronegativer Myasthenia gravis diagnostizierten Patienten weist eine zugrunde liegende erbliche Ätiologie auf. Ihnen eine genetische Testung anzubieten, könnte die Therapie günstig beeinflussen. Darauf deuten die […]
Mehr erfahren zu: "Neue genetische Ursache für Mikrozephalie entdeckt" Neue genetische Ursache für Mikrozephalie entdeckt Ein internationales Forschungsteam hat eine bislang unbekannte genetische Ursache für Mikrozephalie gefunden. Danach verursachen Mutationen im Gen EXOSC10 die primäre Form der angeborenen Fehlbildung.
Mehr erfahren zu: "Neue Organoid-Pipeline für die Behandlung von Darmkrebs" Neue Organoid-Pipeline für die Behandlung von Darmkrebs Mit patientenstämmigen Tumororganoiden können die Wirksamkeit von Medikamenten vorab getestet und potenzielle Biomarker identifiziert werden. Die neue Organoid-Pipeline der Universitätsmedizin Magdeburg könnte so die personalisierte Behandlung von Darmkrebspatienten ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "Biomarker ermöglichen Vorhersage der Therapieresponse bei Myasthenia gravis" Biomarker ermöglichen Vorhersage der Therapieresponse bei Myasthenia gravis Der systemische Entzündungsindex (SIRI) und der prognostische Ernährungsindex (PNI) ermöglichen eine Vorhersage, ob Patienten mit Myasthenia gravis auf eine Behandlung ansprechen.
Mehr erfahren zu: "Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus" Pädiatrisches Proteom sagt kardiometabolische Erkrankungen im Erwachsenenalter voraus Kardiometabolische Erkrankungen wurzeln oft bereits im Kindes- und Jugendalter, bleiben jedoch meist unentdeckt. Eine neue Studie in „Nature Metabolism“ zeigt nun, dass spezifische Proteommuster im Blut von Kindern das spätere […]
Mehr erfahren zu: "Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen" Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen Die Diagnose seltener Erkrankungen bleibt trotz moderner Genomsequenzierung oftmals eine Herausforderung. Eine neue Studie zeigt nun, dass die Blutproteomik zusätzliche Hinweise auf krankheitsverursachende Genvarianten liefern und bislang ungeklärte Diagnosen aufdecken […]
Mehr erfahren zu: "Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern" Urin-Biomarker könnten Auswahl von Spendernieren verbessern Eine Studie der Johns Hopkins University zeigt, dass die Kombination aus drei Urin-Biomarkern und dem etablierten Kidney Donor Profile Index (KDPI) die Prognose der langfristigen Transplantatfunktion verbessern kann. Dadurch könnten […]
Mehr erfahren zu: "Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen" Degenerative Erkrankungen in Nieren und Leber besser verstehen Kölner Forschende haben eine Methode entwickelt, mit der sich zelluläre Schäden auf Einzelzellebene nachverfolgen lassen. Die Studie eröffnet neue Wege, um altersbedingte degenerative Erkrankungen zu erforschen, beispielsweise in den Nieren […]
Mehr erfahren zu: "Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern" Bluttest verrät, wie Organe unterschiedlich schnell altern Die Analyse von mehr als 25.000 Gewebeproben aus 40 verschiedenen Gewebearten zeigt, dass Organe unterschiedlich schnell altern und sich diese Veränderungen in Blutproben erkennen lassen. Die Erkenntnisse könnten die Früherkennung […]
Mehr erfahren zu: "Gebärmutterhalskrebs-Screening: Bundesweite Krebsregisterdaten zeigen erste positive Effekte" Gebärmutterhalskrebs-Screening: Bundesweite Krebsregisterdaten zeigen erste positive Effekte Eine neue Analyse der deutschen Krebsregister deutet darauf hin, dass das Gebärmutterhalskrebs-Screening Wirkung zeigt: In den Daten zeichnen sich eine verbesserte Früherkennung und ein Rückgang invasiver Adenokarzinome ab.
Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung" Zirkulierende Tumor-DNA ändert sich während der mCRPC-Behandlung Eine aktuelle Studie zeigt dynamische Veränderungen im Mutationsprofil von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) nach Behandlung. Die Forscher kamen zu diesen Ergebnissen, indem sie die molekularen Veränderungen der zirkulierenden […]
Mehr erfahren zu: "Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen" Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen Die Diagnose seltener Erkrankungen bleibt trotz moderner Genomsequenzierung oftmals eine Herausforderung. Eine neue Studie zeigt nun, dass die Blutproteomik zusätzliche Hinweise auf krankheitsverursachende Genvarianten liefern und bislang ungeklärte Diagnosen aufdecken […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke" Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke In der Demokratischen Republik Kongo mangelt es nach dem Ebola-Ausbruch im Mai 2026 an Patientenbetten und Pflegekräften. Zwei aktuelle Studien zum Bundibugyo-Virus (BDBV) zeigen unterdessen, wie diagnostische Tests während eines […]
Mehr erfahren zu: "Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen" Mikrobiota in Mund und Darm: Möglichkeit der Identifizierung gastrointestinaler Krebserkrankungen Mit einer Analyse der Mundmikrobiota lassen sich möglicherweise Signale erkennen, die mit Magen- und Darmkrebs in Zusammenhang stehen. Diese Entdeckung könnte zur Entwicklung neuer, weniger invasiver Screening-Tests auf gastrointestinale Krebserkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke" Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke In der Demokratischen Republik Kongo mangelt es nach dem Ebola-Ausbruch im Mai 2026 an Patientenbetten und Pflegekräften. Zwei aktuelle Studien zum Bundibugyo-Virus (BDBV) zeigen unterdessen, wie diagnostische Tests während eines […]
Mehr erfahren zu: "Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern" Neues Projekt testet Therapie gegen Malaria und bakterielle Infektionen bei Kindern Ein internationales Konsortium unter Leitung des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin (BNITM) startet ein Forschungsvorhaben zur Behandlung von schwerer Malaria und bakteriellen Blutstrominfektionen – zwei der häufigsten Todesursachen bei Kindern in Subsahara-Afrika. […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Neue KI betrachtet Krebsdiagnostik im Verlauf" Neue KI betrachtet Krebsdiagnostik im Verlauf Mehr als eine Momentaufnahme eines Patienten soll entstehen, wenn neue KI-Modelle histopathologische Bilder dynamisch mit molekularen Messdaten und klinischen Informationen integrieren.
Mehr erfahren zu: "Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt" Neue Suchmaschine für RNA-Moleküle entwickelt In Sekundenschnelle kann eine Google-ähnliche Suchmaschine die Daten von Millionen einzelner Zellen aus Tausenden Experimenten weltweit analysieren. Mit dem Tool lassen sich möglicherweise Fragen zur RNA-Biologie klären, die niemand zuvor […]
Mehr erfahren zu: "Herzorganoide als neue Test-Plattform für Kardiotoxizität von Medikamenten" Herzorganoide als neue Test-Plattform für Kardiotoxizität von Medikamenten Ein Forschungskonsortium unter Leitung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) möchte eine neue Plattform entwickeln, um die Kardiotoxizität von Arzneimitteln in einer frühen Entwicklungsphase zu testen. Anstelle von Tierversuchen, setzen sie […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke" Neue Erkenntnisse zum Bundibugyo-Virus – Schnellere Diagnostik, tiefere Einblicke In der Demokratischen Republik Kongo mangelt es nach dem Ebola-Ausbruch im Mai 2026 an Patientenbetten und Pflegekräften. Zwei aktuelle Studien zum Bundibugyo-Virus (BDBV) zeigen unterdessen, wie diagnostische Tests während eines […]
Mehr erfahren zu: "ERC Starting Grant: CAR-T-Zellen direkt im Körper herstellen" ERC Starting Grant: CAR-T-Zellen direkt im Körper herstellen Die personalisierte Herstellung von CAR-T-Zellen im Labor ist mit erheblichem Zeit- und Kostenaufwand verbunden und nicht immer erfolgreich. Diesen Prozess will Dr. Karl Petri vom Universitätsklinikum Würzburg in einem neuen […]
Mehr erfahren zu: "Qualität statt Quantität: Neue Erkenntnisse zur Rolle bestimmter CAR-T-Zellen" Qualität statt Quantität: Neue Erkenntnisse zur Rolle bestimmter CAR-T-Zellen Forschende aus Berlin und Heidelberg haben eine bestimmte Untergruppe von CAR-T-Zellen identifiziert, die den Erfolg niedrig dosierter Therapien maßgeblich beeinflusst und in Zukunft als Biomarker zum Einsatz kommen könnte. Die […]