Mehr erfahren zu: "Krankheitserreger binnen Minuten statt Tagen identifizieren" Krankheitserreger binnen Minuten statt Tagen identifizieren Bei der Diagnose von Krankheiten sind Schnelligkeit und Zuverlässigkeit von entscheidender Bedeutung. Forschende der Technischen Universität München (TUM) und des Imperial College London haben eine neue Methode entwickelt, um Bakterien […]
Mehr erfahren zu: "Neue Gentherapie bei Kind mit seltener Stoffwechselkrankheit" Neue Gentherapie bei Kind mit seltener Stoffwechselkrankheit Medizinern und Forschenden aus Philadelphia ist es erstmals gelungen, ein Kind mit Carbamoylphosphat-Synthetase-1-Mangel innerhalb weniger Monate nach Geburt mit einer personalisierten Gentherapie zu behandeln. Die Fallberichtsstudie ist im „New England […]
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf Vitamin-B12-Mangel und weitere Stoffwechselerkrankungen erweitert" Neugeborenen-Screening auf Vitamin-B12-Mangel und weitere Stoffwechselerkrankungen erweitert Das Screening auf Vitamin-B12-Mangel sowie auf die sehr seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie wird voraussichtlich ab Mai 2026 Bestandteil der Früherkennungsuntersuchungen bei Neugeborenen. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss […]
Mehr erfahren zu: "Pilze auf der menschlichen Haut könnten neue Antibiotika liefern" Pilze auf der menschlichen Haut könnten neue Antibiotika liefern Wissenschaftler der University of Oregon, USA, haben ein Molekül identifiziert, das von Hefepilzen auf der menschlichen Haut produziert wird und ausgeprägte antimikrobielle Eigenschaften gegen Staphylococcus aureus zeigt.
Mehr erfahren zu: "Hilfe für Familie mit Seltener Erkrankung: Dresdner Forschende nutzen neue Methode für humangenetische Diagnose" Hilfe für Familie mit Seltener Erkrankung: Dresdner Forschende nutzen neue Methode für humangenetische Diagnose Eine interdisziplinäre Forschungsgruppe am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT/UCC) Dresden konnte mit einer neuen Sequenziermethode eine humangenetische Diagnose für eine Familie stellen. Die Studie „Long-read genome and RNA sequencing resolve […]
Mehr erfahren zu: "Bakterien: Erfassung der Genaktivität effizienter gemacht" Bakterien: Erfassung der Genaktivität effizienter gemacht Die Genaktivität jeder einzelnen Bakterienzelle in einer Kolonie analysieren? Eine in Würzburg entwickelte Methode der Einzelzell-Transkriptomik schafft das deutlich effizienter als andere Verfahren: Sie erfasst bei kleineren Probengrößen zuverlässig 95 […]
Mehr erfahren zu: "Ministerin Warken: „Bezahlbare Gesundheitsversorgung auf hohem Niveau sichern“" Ministerin Warken: „Bezahlbare Gesundheitsversorgung auf hohem Niveau sichern“ Steigende Kosten, Krankenhausreform, die Finanzlage der Gesetzlichen Krankenkassen, zu viel Bürokratie oder zu wenig Digitalisierung – Bundesgesundheitsministerin Nina Warken will die Probleme angehen und setzt dabei auf Dialog mit allen […]
Mehr erfahren zu: "Leopoldina schlägt neues Finanzierungsprinzip für wissenschaftliche Publikationen vor" Leopoldina schlägt neues Finanzierungsprinzip für wissenschaftliche Publikationen vor Zugang zu wissenschaftlichen Publikationen für alle statt Bezahlschranken: In einem Diskussionspapier schlagen Autorinnen und Autoren der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina ein neues Finanzierungsprinzip vor.
Mehr erfahren zu: "Dr. Amber Hartman Scholz in Lenkungsausschuss des Multilateralen Mechanismus für digitale Sequenzinformationen gewählt" Dr. Amber Hartman Scholz in Lenkungsausschuss des Multilateralen Mechanismus für digitale Sequenzinformationen gewählt Dr. Amber Hartman Scholz, Leiterin der Abteilung Science Policy und Internationalisierung am Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, wurde als Vertreterin wissenschaftlicher Einrichtungen in den Lenkungsausschuss des Multilateralen […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar" CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar Neue Erkenntnisse über den Beginn Chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CEDs) liefert eine gerade publizierte Studie. Diese sei eine der bislang umfassendsten Untersuchungen zur präklinischen Phase von CEDs, erklären die Autoren.
Mehr erfahren zu: "Zi-Trendreport: Weiter hohe Nachfrage nach Psychotherapie" Zi-Trendreport: Weiter hohe Nachfrage nach Psychotherapie Bei insgesamt weitgehend konstant gebliebener Inanspruchnahme der ambulanten Versorgung hat die Zahl der Behandlungsfälle in Psychotherapie und Psychiatrie im Jahr 2025 deutlich zugenommen. Weniger Fälle haben hingegen Kinder- und Jugendärzte behandelt. Das geht […]
Mehr erfahren zu: "Marburger Bund erzielt Tarifeinigung für Ärzte an Unikliniken" Marburger Bund erzielt Tarifeinigung für Ärzte an Unikliniken In der dritten Runde ihrer Tarifverhandlungen haben sich der Marburger Bund und die Tarifgemeinschaft der Länder (TdL) am 9. Juni in Berlin auf ein Tarifergebnis verständigt.
Mehr erfahren zu: "Mobile Hightech-Diagnostik: Modellprojekt soll Pflegeheime im Saarland versorgen" Mobile Hightech-Diagnostik: Modellprojekt soll Pflegeheime im Saarland versorgen Ein LKW ausgestattet mit Hightech-Diagnostik soll künftig Pflegeheime im Saarland anfahren und medizinische Untersuchungen vor Ort ermöglichen. Die erste Phase des Modellprojektes startet im September.
Mehr erfahren zu: "Designierter Bundesgesundheitsminister – Grüne: „Einfach mal machen“ zu wenig im Gesundheitsressort" Designierter Bundesgesundheitsminister – Grüne: „Einfach mal machen“ zu wenig im Gesundheitsressort Carsten Linnemann soll Bundesgesundheitsminister werden. Aus der Opposition kommen Skepsis und Befürchtungen.
Mehr erfahren zu: "Regierungsumbildung: Stühlerücken bei der CDU" Regierungsumbildung: Stühlerücken bei der CDU Bundeskanzler Friedrich Merz hat sich offenbar für eine größere Kabinettsumbildung entschieden. Das Paket ist aber noch nicht finalisiert. Nina Warken soll ins Kanzleramt wechseln – Carsten Linnemann ins Kabinett.
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
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Mehr erfahren zu: "Schnelltest soll Diagnostik antibiotikaresistenter Bakterien erleichtern" Weiterlesen nach Anmeldung Schnelltest soll Diagnostik antibiotikaresistenter Bakterien erleichtern Die Behandlung Vancomycin-resistenter Enterococcus faecium (VRE) ist besonders schwierig. Ein deutsches Forschungsteam arbeitet deshalb an der Entwicklung eines Schnelltests, der die Resistenzmechanismen des Bakteriums zuverlässig erfassen und die Diagnose vereinfachen […]
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Mehr erfahren zu: "Lugolsche Lösung ist kein Lebensmittel" Lugolsche Lösung ist kein Lebensmittel In den sozialen Medien und auf Internetportalen werden Mittel zur Nahrungsergänzung angeboten, deren Inhaltsstoffe nicht für den Verzehr vorgesehen sind. Eines der Mittel, dessen Einnahme derzeit gegen Jodmangel beworben wird, […]
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Mehr erfahren zu: "Welt-DNA-Tag: Mythos „Doppelgänger“" Welt-DNA-Tag: Mythos „Doppelgänger“ Zwei Menschen, ein Gesicht? Echte Doppelgänger sind genetisch nahezu unmöglich. Psychologisch ist das Phänomen aber erstaunlich plausibel, wie zwei Experten der Uni Witten/Herdecke anlässlich des Welt-DNA-Tages am 25. April erklären.