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Zulassung von Eflornithin für das Hochrisiko-Neuroblastom durch die FDA: Erste Zulassung eines Krebsmedikaments auf Basis einer extern kontrollierten Studie

Am 13.12.2023 hat die US-amerika­nische Food and Drug Administration (FDA) Eflornithin zur Verringerung des Rezidivrisikos bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom zugelassen, die mindestens eine PR auf eine vorherige […]

Mehr erfahren zu: "Reprogrammierung des Tumormikromilieus für eine verbesserte Viroimmuntherapie: Abzielen auf IGF2 wirkungsvoll"
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Reprogrammierung des Tumormikromilieus für eine verbesserte Viroimmuntherapie: Abzielen auf IGF2 wirkungsvoll

Die Therapie mit dem onkolytischen Herpes-simplex-1-Virus (oHSV) ist von der FDA zugelassen. Aktuell ist ihr therapeutisches Potenzial allerdings auf eine kleine Untergruppe von Patienten beschränkt, was größtenteils auf die Resistenz […]

Medizin & Forschung

Mehr erfahren zu: "JAMA-Review: Wie Adipositas Krebs fördert"

JAMA-Review: Wie Adipositas Krebs fördert

In den USA werden Übergewicht und Adipositas für etwa zehn Prozent aller jährlichen Krebsneuerkrankungen und bis zu 50 Prozent bestimmter Krebsarten wie Endometrium- und hepatobiliäre Karzinome verantwortlich gemacht.

Kliniken & Praxen

Politik

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Regierungsumbildung: Stühlerücken bei der CDU

Bundeskanzler Friedrich Merz hat sich offenbar für eine größere Kabinettsumbildung entschieden. Das Paket ist aber noch nicht finalisiert. Nina Warken soll ins Kanzleramt wechseln – Carsten Linnemann ins Kabinett.

Pharma & Medizintechnik

Panorama

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Sind Ärzte-Siegel des „Focus“ irreführend?

Testsiegel für Ärzte unterliegen strengen Anforderungen sowohl in Bezug auf das zugrundeliegende Testverfahren als auch die Gestaltung der Test-Logos. Das hat der Bundesgerichtshof (BGH) in einem Urteil zu Ärzte-Siegeln der […]