Mehr erfahren zu: "Diabetische Nephropathie: Urin-Biomarker könnten die Früherkennung verbessern" Weiterlesen nach Anmeldung Diabetische Nephropathie: Urin-Biomarker könnten die Früherkennung verbessern Die Ergebnisse einer aktuellen Studie aus der Fachzeitschrift „Kidney Diseases“ unterstützen den Einsatz von Urin-Biomarkern zur Früherkennung und phänotypischen Klassifizierung der diabetischen Nephropathie (DKD).
Mehr erfahren zu: "CAR-T-Zellen: Kontrolle der Zellaktivität mit Venetoclax" CAR-T-Zellen: Kontrolle der Zellaktivität mit Venetoclax CAR-T-Zellen greifen manchmal gesundes Gewebe an und verursachen Nebenwirkungen. Ein internationales Forscherteam hat nun ein System entwickelt, um die Bindung von T-Zellen an andere Zellen durch ein zugelassenes Medikament zu […]
Mehr erfahren zu: "Neue diagnostische Marker für Multiple Sklerose" Neue diagnostische Marker für Multiple Sklerose Forschende des Max-Planck-Instituts für Biochemie und der Technischen Universität München (TUM) haben neue diagnostische Marker für Multiple Sklerose (MS) entdeckt. Die Studie deckte Markerproteine auf, die die Unterscheidung von MS […]
Mehr erfahren zu: "Urothelkarzinome als Erstmanifestationen des Lynch-Syndroms" Urothelkarzinome als Erstmanifestationen des Lynch-Syndroms Früh auftretende, multifokale Urothelkarzinome mit Beteiligung der oberen Harnwege stellen häufig die erste maligne Manifestation des Lynch-Syndroms dar. Ihre genetische Charakterisierung weist den Weg zur Immuntherapie. Dies ergibt eine Forschungsarbeit, […]
Mehr erfahren zu: "Leitlinie für den Einsatz von Reserveantibiotika veröffentlicht" Leitlinie für den Einsatz von Reserveantibiotika veröffentlicht Weltweit steigt die Zahl der Bakterien, die gegen gängige Antibiotika resistent sind. Eine neue Leitlinie hilft dabei, infizierte schwerkranke Patientinnen und Patienten auf Intensivstationen gezielt mit Reserveantibiotika zu behandeln.
Mehr erfahren zu: "Forschende entschlüsseln „Fingerabdruck“ eines Gendefekts, der Herzfehler verursacht" Forschende entschlüsseln „Fingerabdruck“ eines Gendefekts, der Herzfehler verursacht Humangenetiker der Universitätsmedizin Oldenburg haben ein Verfahren entwickelt, mit dem sie überprüfen können, ob ein Defekt am Gen NOTCH1 für einen angeborenen Herzfehler verantwortlich ist. Mit diesem Wissen können nicht […]
Mehr erfahren zu: "Neuer KI-Algorithmus zeigt: Immunzellen erinnern sich an ihren Aufenthaltsort" Neuer KI-Algorithmus zeigt: Immunzellen erinnern sich an ihren Aufenthaltsort Eine neue KI-gestützte Methode am Universitätsklinikum Bonn (UKB) rekonstruiert, wo sich Immunzellen ursprünglich in einem Organ befunden hatten, selbst nachdem diese Zellen aus dem Gewebeverband gelöst und einzeln analysiert wurden.
Mehr erfahren zu: "Chronische Nierenkrankheit: Neue mikroRNAs zur Vorhersage kardiovaskulärer Komplikationen identifiziert" Weiterlesen nach Anmeldung Chronische Nierenkrankheit: Neue mikroRNAs zur Vorhersage kardiovaskulärer Komplikationen identifiziert Forschende des Institute of Science Tokyo (Japan) haben drei neue mikroRNAs (miRNAs) identifiziert, die den Rückgang der Nierenfunktion und das kardiovaskuläre Risiko bei chronischer Nierenkrankheit (CKD) präzise vorhersagen können.
Mehr erfahren zu: "KI entschlüsselt Merkmale von Typ-2-Diabetes in Pankreas-Gewebeschnitten" KI entschlüsselt Merkmale von Typ-2-Diabetes in Pankreas-Gewebeschnitten Welche Gewebestrukturen spielen im Pankreas bei Typ-2-Diabetes eine Rolle? Und wie verändern sie sich durch den Krankheitsverlauf? Darauf können Forschende nun mithilfe von erklärbarer Künstlicher Intelligenz (XAI) eine Antwort geben.
Mehr erfahren zu: "CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten" Weiterlesen nach Anmeldung CKD: Diskrepanz zwischen geschätzter und gemessener GFR bei Krebspatienten Eine Analyse von 1.200 erwachsenen Krebspatienten zeigt erhebliche Abweichungen zwischen der tatsächlich gemessenen und der kreatininbasierten geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR). Die Folge könnten zu hohe Dosierungen von Krebsmedikamenten und ein […]
Mehr erfahren zu: "Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests" Fettlebererkrankungen: LITMUS-Studie liefert umfassenden Vergleich von diagnostischen Bluttests Eine internationale LITMUS-Studie zeigt, dass moderne Bluttests eine zuverlässige, nicht invasive Diagnose fortgeschrittener Stadien der metabolisch bedingten Fettlebererkrankung (MASLD) ermöglichen könnten. Besonders bei der Erkennung einer fortgeschrittenen Leberfibrose und Leberzirrhose […]
Mehr erfahren zu: "Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests" Neuer Ansatz für eine zuverlässigere Alzheimer-Diagnostik mittels Bluttests Forschende der Universitätsmedizin Halle haben ein Verfahren entwickelt, das Alzheimer-Bluttests zuverlässiger machen könnte. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift „Nature Communications“ veröffentlicht.
Mehr erfahren zu: "Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik" Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik Warum verlaufen bestimmte angeborene Nierenerkrankungen bei den Betroffenen unterschiedlich schwer? Kann Künstliche Intelligenz die Brustkrebsdiagnostik verbessern? Mit diesen Fragen befassen sich zwei aktuelle Projekte der Universität Heidelberg. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung […]
Mehr erfahren zu: "KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern" KI-Modell soll Blutkrebs-Diagnostik deutlich erleichtern Bei Blut- und Lymphdrüsenkrebs müssen große Mengen komplexer Einzelzelldaten ausgewertet werden. Forschende des Universitätsklinikums Freiburg und des Weizmann Institute of Science in Israel haben nun ein auf Künstlicher Intelligenz basierendes […]
Mehr erfahren zu: "Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung" Hirntumore besser erkennen: Jülicher Entwicklung erhält US-Zulassung Eine am Forschungszentrum Jülich entwickelte Substanz zur Untersuchung von Hirntumoren hat in den USA eine wichtige regulatorische Hürde genommen: Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament 18F-Fluorethyltyrosin, […]
Mehr erfahren zu: "Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik" Else Kröner Memorialstipendien für Projekte zu Nierenerkrankungen und Brustkrebsdiagnostik Warum verlaufen bestimmte angeborene Nierenerkrankungen bei den Betroffenen unterschiedlich schwer? Kann Künstliche Intelligenz die Brustkrebsdiagnostik verbessern? Mit diesen Fragen befassen sich zwei aktuelle Projekte der Universität Heidelberg. Die Else Kröner-Fresenius-Stiftung […]
Mehr erfahren zu: "Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko" Serielle ctDNA-Analyse identifiziert NMIBC-Patienten mit besonders hohem Risiko Unter Patienten mit nicht muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkarzinom (HR-NMIBC) lässt sich mittels einer Längsschnittanalyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) eine Subgruppe identifizieren, die ein besonders hohes Risiko für klinisches und pathologisches Upstaging sowie für […]
Mehr erfahren zu: "Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik" Das „Durchschnitts-Genom“ und seine Bedeutung für die genetische Diagnostik Britische Forschende haben das „durchschnittliche“ menschliche Genom charakterisiert. Ihre Studie liefert wichtige Erkenntnisse zur normalen genetischen Variabilität und unterstreicht die Bedeutung des klinischen Kontexts für die Interpretation genetischer Befunde.
Mehr erfahren zu: "Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt" Hantaviren: Wissenschaftler entschlüsseln, wie tödliche Andes-Variante an menschliche Zellen andockt Eine Entdeckung von Wissenschaftlern aus den USA und Frankreich könnte bei der Entwicklung von Therapie gegen das Andes-Virus und andere Hantaviren helfen.
Mehr erfahren zu: "Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern" Neue Diagnostik soll personalisierte Phagentherapie bei Mukoviszidose verbessern Wie können passende Phagen gegen Lungeninfektionen mit Pseudomonaden schneller gefunden werden? Ein neues Forschungsprojekt untersucht, wie flüchtige Stoffe (VOCs), die von Bakterien an die Umgebung abgegeben werden, genutzt werden können, […]
Mehr erfahren zu: "Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention" Erster HPV-Atlas Deutschland: Sechs strategische Empfehlungen für eine bessere HPV-Prävention Der erste „HPV-Atlas Deutschland 2026“ bündelt aktuelle Daten zu humanen Papillomviren (HPV), HPV-bedingten Krebserkrankungen und ihrer Prävention. Die vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und der Deutschen Krebshilfe herausgegebene Publikation macht deutlich: […]
Mehr erfahren zu: "Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele" Ependymome: Metabolomische Analyse identifiziert neue Therapieziele Ependymome stellen eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems bei Kindern dar. Eine neue Studie liefert eine systematische Charakterisierung der Stoffwechselprogramme dieser Tumoren und deutet auf potenzielle Angriffspunkte für […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Erbliche Lungen-Leber-Erkrankung: Erstmals erfolgreich mit Genkorrektur behandelt" Erbliche Lungen-Leber-Erkrankung: Erstmals erfolgreich mit Genkorrektur behandelt Ein Forschungsteam aus Hannover hat in Kooperation mit einer Klinik in Shanghai (China) eine neuartige Therapie entwickelt, die den Gendefekt repariert, der einem Mangel des Schutzeiweißes Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zugrunde liegt. […]
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Mehr erfahren zu: "Blutbildung: MIXER an der Schnittstelle zwischen Mutter und Embryo entdeckt" Blutbildung: MIXER an der Schnittstelle zwischen Mutter und Embryo entdeckt Bisher galt der Dottersack als alleiniger Entstehungsort der ersten Blut- und Immunzellen in der frühen embryonalen Entwicklung. Nun hat ein internationales Forschungsteam unter Leitung der MedUni Wien eine bislang unbekannte […]
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Mehr erfahren zu: "Stammzellbasierte Hypophysentransplantation stellt Hormonsignale bei Primaten wieder her" Stammzellbasierte Hypophysentransplantation stellt Hormonsignale bei Primaten wieder her Forschende in Japan haben aus humanen Stammzellen gezüchtetes Hypophysengewebe in einen Primaten transplantiert, dem die Hypophyse zuvor operativ entfernt worden war. Dabei konnten wichtige hormonelle Signale erfolgreich wiederhergestellt werden.