Mehr erfahren zu: "Gestresste Mütter – übergewichtige Kinder"

Gestresste Mütter – übergewichtige Kinder

Der empfundene Stress der Mutter im ersten Lebensjahr des Kindes begünstigt beim Nachwuchs Übergewicht im Kleinkindalter: Das zeigen Daten der Mutter-Kind-Studie LiNA, die am Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung (UFZ) in Leipzig […]

Mehr erfahren zu: "Das quälende Jucken stoppen"

Das quälende Jucken stoppen

Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover (TiHo) arbeiten seit einigen Jahren an einem neuen Behandlungsansatz der Neurodermitis, der nun erfolgreich erstmals am Menschen erprobt […]

Mehr erfahren zu: "COMPASS: Wegweiser zu neuen Therapien für krebskranke Kinder"

COMPASS: Wegweiser zu neuen Therapien für krebskranke Kinder

Durch gezielte Kombination molekularer und auf Mikroskopie basierender Techniken wollen Forscher neue Behandlungsansätze für krebskranke Kinder identifizieren. Das Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ) koordiniert das vom europäischen Konsortium ERA PerMed mit 1,5 […]

Mehr erfahren zu: "Protein UBQLN4 beeinflusst DNA-Reparatur"

Protein UBQLN4 beeinflusst DNA-Reparatur

Die Arbeitsgruppe um Univ.-Prof. Christian Reinhardt, Klinik I für Innere Medizin Köln, hat ein Protein identifiziert, das den Reparaturweg von DNA-Schäden maßgeblich beeinflusst und einen neuen Ansatzpunkt für eine zielgerichtete […]

Neonatalogie

Mehr erfahren zu: "Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich"
Weiterlesen nach Anmeldung

Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich

Bei der Therapie der Minimal-Change-Glomerulonephritis kann die kombinierte Intervention von niedrig dosiertem Prednisolon und Alfacalcidol im Vergleich zur Standard-Prednisolon-Therapie schwerwiegende Nebenwirkungen reduzieren.

Mehr erfahren zu: "Früh geboren – Immunologisch anders programmiert"

Früh geboren – Immunologisch anders programmiert

Eine Studie der Kinderklinik am Universitätsklinikum Würzburg und des Uniklinikums Lübeck liefert erstmals wichtige Referenzwerte für die klinische Einordnung von Immunbefunden bei Frühgeborenen. Darüber hinaus trägt sie zum besseren Verständnis […]

Pneumologie & Allergologie & HNO

Mehr erfahren zu: "Gesucht: Optimierte Wirkstoffe gegen RSV"

Gesucht: Optimierte Wirkstoffe gegen RSV

Ein interdisziplinäres Forschungskonsortium erhält von der VolkswagenStiftung eine Förderung in Höhe von rund 999.000 Euro, um in den kommenden zwei Jahren Wirkstoffe gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) zu optimieren.

Innere Medizin & Ernährung

Orthopädie & Rheumatologie

Mehr erfahren zu: "Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit"

Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit

Eine Exposition gegenüber per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in der frühen Kindheit kann laut einer neuen Studie, die im „Journal of the Endocrine Society“ veröffentlicht wurde, die Knochenentwicklung von Kindern […]

Psychiatrie

Dermatologie & Allergologie

Mehr erfahren zu: "Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren"

Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren

Forschende entdeckten Protein-Epitope in Mais, Weizen und Soja, die regulatorische T-Zellen aktivieren und so die Nahrungsmitteltoleranz beeinflussen. Das könnte einen möglichen Weg zu neuen Therapien gegen Nahrungsmittelallergien eröffnen.

Infektiologie/Impfen

Mehr erfahren zu: "RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus"

RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus

Das Robert Koch-Institut (RKI) hat seine Karte der Risiko­gebiete für die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) aktualisiert und zwei neue Kreise in Niedersachen und Sachsen-An­halt darin aufgenommen.

Neuropädiatrie/Sozialpädiatrie

Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen"

RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen

Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]

Hämatologie und Onkologie

Mehr erfahren zu: "FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu"

FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Gentherapie für den schweren Leukozyten-Adhäsionsdefekt Typ I zugelassen – eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch wiederkehrende Infektionen und häufig einen frühen Tod gekennzeichnet ist.

sonstiges