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Aktuelle Forschungsobjekte

Zwei Physiologen der Medizinischen Fakultät Halle forschen in DFG-Projekten zu rezeptorgesteuerten Immunreaktionen beziehungsweise zum Einfluss von Gewebeübersäuerung auf das Tumorwachstum

Mehr erfahren zu: "Frühe Inhalationstherapie hilft Babys mit Mukoviszidose"

Frühe Inhalationstherapie hilft Babys mit Mukoviszidose

Babys mit der angeborenen Multiorganerkrankung Mukoviszidose profitieren von einer sehr früh einsetzenden Inhalationstherapie mit hypertoner Kochsalzlösung. Ihre Lungenfunktion verbessert sich und sie legen im Lauf eines Jahres mehr an Gewicht […]

Mehr erfahren zu: "Der Zellersatztherapie bei Typ-1-Diabetes einen Schritt näher"

Der Zellersatztherapie bei Typ-1-Diabetes einen Schritt näher

Wissenschaftler haben die Signale identifiziert, die die Entwicklung unreifer Bauchspeicheldrüsenzellen bestimmen. Dies könnte den Weg ebnen, um aus Stammzellen Insulin produzierende Bauchspeicheldrüsenzellen herzustellen – ein wichtiger Ansatz zur Zellersatztherapie bei […]

Neonatalogie

Mehr erfahren zu: "Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich"
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Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich

Bei der Therapie der Minimal-Change-Glomerulonephritis kann die kombinierte Intervention von niedrig dosiertem Prednisolon und Alfacalcidol im Vergleich zur Standard-Prednisolon-Therapie schwerwiegende Nebenwirkungen reduzieren.

Mehr erfahren zu: "Früh geboren – Immunologisch anders programmiert"

Früh geboren – Immunologisch anders programmiert

Eine Studie der Kinderklinik am Universitätsklinikum Würzburg und des Uniklinikums Lübeck liefert erstmals wichtige Referenzwerte für die klinische Einordnung von Immunbefunden bei Frühgeborenen. Darüber hinaus trägt sie zum besseren Verständnis […]

Pneumologie & Allergologie & HNO

Innere Medizin & Ernährung

Orthopädie & Rheumatologie

Mehr erfahren zu: "Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit"

Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit

Eine Exposition gegenüber per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in der frühen Kindheit kann laut einer neuen Studie, die im „Journal of the Endocrine Society“ veröffentlicht wurde, die Knochenentwicklung von Kindern […]

Psychiatrie

Dermatologie & Allergologie

Mehr erfahren zu: "Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren"

Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren

Forschende entdeckten Protein-Epitope in Mais, Weizen und Soja, die regulatorische T-Zellen aktivieren und so die Nahrungsmitteltoleranz beeinflussen. Das könnte einen möglichen Weg zu neuen Therapien gegen Nahrungsmittelallergien eröffnen.

Infektiologie/Impfen

Mehr erfahren zu: "RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus"

RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus

Das Robert Koch-Institut (RKI) hat seine Karte der Risiko­gebiete für die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) aktualisiert und zwei neue Kreise in Niedersachen und Sachsen-An­halt darin aufgenommen.

Neuropädiatrie/Sozialpädiatrie

Mehr erfahren zu: "Schlüsselprotein des Hörens entdeckt"

Schlüsselprotein des Hörens entdeckt

Ein Forschungsteam der Philipps-Universität Marburg hat ein bislang unbekanntes Protein identifiziert, das für das menschliche Hörvermögen eine zentrale Rolle spielt. Demnach ist das Protein TMEM145 ist ein essentieller Bestandteil der […]

Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen"

RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen

Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]

Hämatologie und Onkologie

Mehr erfahren zu: "FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu"

FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Gentherapie für den schweren Leukozyten-Adhäsionsdefekt Typ I zugelassen – eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch wiederkehrende Infektionen und häufig einen frühen Tod gekennzeichnet ist.

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