Mehr erfahren zu: "Auszeichnung für Präzisionsdiagnostik: NGS-basierte Identifikation von Sepsis-Erregern" Auszeichnung für Präzisionsdiagnostik: NGS-basierte Identifikation von Sepsis-Erregern Mit einem am Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik (IGB) entwickelten Diagnostik-Verfahren können Sepsis-Erreger schneller und präziser als bisher identifiziert werden. Der Ansatz basiert auf der Hochdurchsatz-Sequenzierung von zirkulierender zellfreier DNA […]
Mehr erfahren zu: "Mikroskopische Fasern mit LED-Licht sichtbar machen" Weiterlesen nach Anmeldung Mikroskopische Fasern mit LED-Licht sichtbar machen Mikroskopische Fasern können mithilfe von LED-Licht sichtbar gemacht werden. Eine neue Methode analysiert die unterschiedliche Streuung des Lichtes und lässt sich auf jeden histologischen Objektträger anwenden – unabhängig von Bearbeitung […]
Mehr erfahren zu: "Neues Foundation-Modell zeigt Organisation von Zellen im Gewebe" Neues Foundation-Modell zeigt Organisation von Zellen im Gewebe Mit Nicheformer haben Münchener Forschende das erste groß angelegte Foundation-Modell entwickelt, das Einzelzellanalysen mit räumlicher Transkriptomik verbindet und die Organisation von Zellen im Gewebe offenbart.
Mehr erfahren zu: "Neues Gene-Switch-Tool: hohe Präzision, weniger Toxizität" Neues Gene-Switch-Tool: hohe Präzision, weniger Toxizität US-Forschende haben ein neues System entwickelt, mit dem sich die Genexpression beliebig ein- und ausschalten lässt. Das neue Gene-Switch-Tool basiert auf dem Medikament Acyclovir und ist damit deutlich weniger toxisch […]
Mehr erfahren zu: "Deep Learning: Proteine besser verstehen" Deep Learning: Proteine besser verstehen Mit einer neu entwickelten Methode, die KI-generierte Proteinsequenzen mit natürlich vorkommenden vergleicht, lassen sich funktions- und strukturgebende Aminosäuren wesentlich genauer bestimmen als bisher.
Mehr erfahren zu: "Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen" Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen Ein beträchtlicher Anteil der mit seronegativer Myasthenia gravis diagnostizierten Patienten weist eine zugrunde liegende erbliche Ätiologie auf. Ihnen eine genetische Testung anzubieten, könnte die Therapie günstig beeinflussen. Darauf deuten die […]
Mehr erfahren zu: "Neue genetische Ursache für Mikrozephalie entdeckt" Neue genetische Ursache für Mikrozephalie entdeckt Ein internationales Forschungsteam hat eine bislang unbekannte genetische Ursache für Mikrozephalie gefunden. Danach verursachen Mutationen im Gen EXOSC10 die primäre Form der angeborenen Fehlbildung.
Mehr erfahren zu: "Neue Organoid-Pipeline für die Behandlung von Darmkrebs" Neue Organoid-Pipeline für die Behandlung von Darmkrebs Mit patientenstämmigen Tumororganoiden können die Wirksamkeit von Medikamenten vorab getestet und potenzielle Biomarker identifiziert werden. Die neue Organoid-Pipeline der Universitätsmedizin Magdeburg könnte so die personalisierte Behandlung von Darmkrebspatienten ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "Biomarker ermöglichen Vorhersage der Therapieresponse bei Myasthenia gravis" Biomarker ermöglichen Vorhersage der Therapieresponse bei Myasthenia gravis Der systemische Entzündungsindex (SIRI) und der prognostische Ernährungsindex (PNI) ermöglichen eine Vorhersage, ob Patienten mit Myasthenia gravis auf eine Behandlung ansprechen.
Mehr erfahren zu: "Neuer Allergietest soll präzisere Detektion von Antikörpern ermöglichen" Neuer Allergietest soll präzisere Detektion von Antikörpern ermöglichen Wer wird tatsächlich allergisch reagieren und wer ist nur sensibilisiert? Zur Beantwortung dieser Frage haben Forschende aus Japan einen Allergietest entwickelt, der funktionell aktives IgE detektiert.
Mehr erfahren zu: "CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar" CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar Neue Erkenntnisse über den Beginn Chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CEDs) liefert eine gerade publizierte Studie. Diese sei eine der bislang umfassendsten Untersuchungen zur präklinischen Phase von CEDs, erklären die Autoren.
Mehr erfahren zu: "Isotopen-Analyse könnte bei der Früherkennung von Anämie und Adipositas helfen" Isotopen-Analyse könnte bei der Früherkennung von Anämie und Adipositas helfen Traditionelle Blutwerte stoßen bei der Früherkennung von Stoffwechselstörungen im Kindesalter oft an ihre Grenzen. Eine neue Studie zeigt nun, dass Kupfer-Isotope sowie spezifische metallomische Profile im Serum als sensitive Biomarker […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen" Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen Die Forschungsgruppe „Histologie“ am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, hat ein einfaches, aber aussagekräftiges Muster von Immunzellen im Bindegewebe rund um den Tumor identifiziert, das wichtige Hinweise auf das Langzeitüberleben beim […]
Mehr erfahren zu: "Prostatakrebs: Forschst du noch oder screenst du schon?" Prostatakrebs: Forschst du noch oder screenst du schon? Mit dem abschlägigen Urteil des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zum risikoadaptierten Prostatakrebs-Screening ist längst noch nicht das letzte Wort gesprochen. Der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe verweist auf […]
Mehr erfahren zu: "Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen" Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen „Corgi“ ist ein KI-Tool, das die Aktivität von DNA-Sequenzen unter Berücksichtigung des zellulären Kontexts vorhersagen kann. Der Ansatz verspricht präzisere Einblicke in die Genregulation, könnte Lücken in experimentellen Datensätzen schließen […]
Mehr erfahren zu: "Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien" Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien Forschende aus Würzburg und Heidelberg haben entschlüsselt, warum kleinste Veränderungen im Herzprotein RBM20 zu unterschiedlichen erblichen Herzkrankheiten führen können.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
Mehr erfahren zu: "Warme Nächte – kranke Frühgeborene?" Warme Nächte – kranke Frühgeborene? Frühgeborene auf der Intensivstation sind besonders gefährdet, sich mit potenziell krankmachenden Bakterien zu infizieren. Forschende aus Hannover haben nun untersucht, welche externen Faktoren hierfür eine Rolle spielen. Sie kamen zu […]
Mehr erfahren zu: "Neosorangicin A bietet Grundlage für mögliche Reserve-Antibiotika" Neosorangicin A bietet Grundlage für mögliche Reserve-Antibiotika Forschende aus Magdeburg haben mittels einer Relay-Synthese erstmals den Naturstoff Neosorangicin A künstlich hergestellt. Die Synthese bietet die Grundlage für die Weiterentwicklung des Wirkstoffes als mögliches Reserve-Antibiotikum im Kampf gegen […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen" Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen Der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor ist selten, aggressiv und schwer zu behandeln. Forschende aus Heidelberg haben 30 Tumoren umfassend analysiert und für fast alle Betroffenen potenzielle personalisierte Therapieoptionen abgeleitet […]
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Mehr erfahren zu: "Erklärbare KI für die Krebsdiagnostik" Erklärbare KI für die Krebsdiagnostik Marburger Forschende haben mit „FlowXAI“ ein neues KI-System entwickelt, das die Diagnostik von B-Zell-Lymphomen unterstützen könnte. Anders als bisherige Verfahren liefert die Anwendung nicht nur einen Diagnosevorschlag, sondern auch eine […]
Mehr erfahren zu: "1,2 Millionen Euro für mehr Sicherheit in der Gentherapie" 1,2 Millionen Euro für mehr Sicherheit in der Gentherapie Eine Ausgründung der Universität und des Universitätsklinikums Freiburg entwickelt Tests, die neue Gentherapien sicherer machen sollen.
Mehr erfahren zu: "Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs" Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs Warum entwickelt sich Krebs bei verschiedenen Menschen unterschiedlich – selbst, wenn sie denselben Risikofaktoren ausgesetzt sind? Eine internationale Forschungsgruppe hat jetzt an Mäusen gezeigt, dass die genetische Ausgangsausstattung eines Organismus […]
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