Mehr erfahren zu: "Kaskade verschlimmert Speicherkrankheiten"

Kaskade verschlimmert Speicherkrankheiten

Bei Speichererkrankungen wie der Sandhoff-Krankheit oder dem Tay-Sachs-Syndrom können in den Nervenzellen Ganglioside nicht richtig entsorgt werden, weil wichtige Enzyme fehlen. Wissenschaftler der Universität Bonn zeigen nun, warum diese Ganglioside […]

Mehr erfahren zu: "Verbesserter Schutz vor SMA durch kombinierte ASO-Therapie"

Verbesserter Schutz vor SMA durch kombinierte ASO-Therapie

Eine kombinierte Therapie mit SMN– und Neurocalcin Delta (NCALD)-Antisense-Oligonukleotiden (ASO) scheint einen verbesserten Schutz gegen die spinale Muskelatrophie zu bieten als SMN-ASO alleine. Das konnten Wissenschaftler der Universität Köln zeigen.

Mehr erfahren zu: "Sichelzellkrankheit – Die Suche nach dem Universal-Spender"

Sichelzellkrankheit – Die Suche nach dem Universal-Spender

Die beste Option auf Heilung einer Sichelzellerkrankung ist eine Blutstammzelltransplantation. Eine neue Studie des Universitätsklinikums Regensburg soll nun zeigen, dass zukünftig nicht nur Geschwisterspender für eine Transplantation in Frage kommen. […]

Mehr erfahren zu: "Intelligente Therapiegeräte für Skoliosebehandlung"

Intelligente Therapiegeräte für Skoliosebehandlung

Intelligente Therapie-Geräte sollen künftig Skoliose bei Kindern behandeln. Dazu forschen Wissenschaftler am Institut für Biomedizinische Technik (IBMT) der TU Dresden gemeinsam mit der Universität Jena, EvoSense GmbH und DIERS GmbH. […]

Neonatalogie

Mehr erfahren zu: "Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich"
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Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich

Bei der Therapie der Minimal-Change-Glomerulonephritis kann die kombinierte Intervention von niedrig dosiertem Prednisolon und Alfacalcidol im Vergleich zur Standard-Prednisolon-Therapie schwerwiegende Nebenwirkungen reduzieren.

Mehr erfahren zu: "Früh geboren – Immunologisch anders programmiert"

Früh geboren – Immunologisch anders programmiert

Eine Studie der Kinderklinik am Universitätsklinikum Würzburg und des Uniklinikums Lübeck liefert erstmals wichtige Referenzwerte für die klinische Einordnung von Immunbefunden bei Frühgeborenen. Darüber hinaus trägt sie zum besseren Verständnis […]

Pneumologie & Allergologie & HNO

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Gesucht: Optimierte Wirkstoffe gegen RSV

Ein interdisziplinäres Forschungskonsortium erhält von der VolkswagenStiftung eine Förderung in Höhe von rund 999.000 Euro, um in den kommenden zwei Jahren Wirkstoffe gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) zu optimieren.

Innere Medizin & Ernährung

Orthopädie & Rheumatologie

Mehr erfahren zu: "Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit"

Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit

Eine Exposition gegenüber per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in der frühen Kindheit kann laut einer neuen Studie, die im „Journal of the Endocrine Society“ veröffentlicht wurde, die Knochenentwicklung von Kindern […]

Psychiatrie

Dermatologie & Allergologie

Mehr erfahren zu: "Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren"

Wie das Immunsystem lernt, Nahrung zu tolerieren

Forschende entdeckten Protein-Epitope in Mais, Weizen und Soja, die regulatorische T-Zellen aktivieren und so die Nahrungsmitteltoleranz beeinflussen. Das könnte einen möglichen Weg zu neuen Therapien gegen Nahrungsmittelallergien eröffnen.

Infektiologie/Impfen

Mehr erfahren zu: "RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus"

RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus

Das Robert Koch-Institut (RKI) hat seine Karte der Risiko­gebiete für die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) aktualisiert und zwei neue Kreise in Niedersachen und Sachsen-An­halt darin aufgenommen.

Neuropädiatrie/Sozialpädiatrie

Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen"

RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen

Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]

Hämatologie und Onkologie

sonstiges