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NMOSD: Zulassung für Inebilizumab

Das bereits in den USA und Japan genehmigte Inebilizumab hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung als intravenöse Monotherapie zur Behandlung der anti-Aquaporin-4-Immunglobulin-G(AQP4-IgG)-seropositiven Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) bei Erwachsenen erhalten.

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Verzicht auf GOÄ-Reform?

Mit Unverständnis und Verärgerung reagiert der Bayerische Facharztverband (BFAV) auf die Ankündigung von Ärztepräsident Dr. Klaus Reinhardt, die GOÄ-Reform zu vertagen.

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Sind Ärzte-Siegel des „Focus“ irreführend?

Testsiegel für Ärzte unterliegen strengen Anforderungen sowohl in Bezug auf das zugrundeliegende Testverfahren als auch die Gestaltung der Test-Logos. Das hat der Bundesgerichtshof (BGH) in einem Urteil zu Ärzte-Siegeln der […]