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Mehr erfahren zu: "3D-Mikroskopie: Laser dreht Proben kontaktfrei" 3D-Mikroskopie: Laser dreht Proben kontaktfrei Karlsruher Forschende haben ein neues laserbasiertes Verfahren entwickelt, um empfindliche Proben, beispielsweise Zellen, ohne Berührung drehen und wenden zu können. Die Methode soll genauere 3D-Bilder liefern – ein wichtiger Schritt […]
Mehr erfahren zu: "Hantavirus-Ausbruch: Genom des Andes-Virus bei Schweizer Patienten entschlüsselt" Hantavirus-Ausbruch: Genom des Andes-Virus bei Schweizer Patienten entschlüsselt Nach dem Hantavirus-Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff ist die erste vollständige Sequenz des Andes-Virus veröffentlicht worden, mit dem einer der Reisenden infiziert ist. Auf Basis der Sequenzdaten gebe es derzeit keinen […]
Mehr erfahren zu: "„Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen" „Non-destructive Transcriptomics“: Genetische Vorgänge zerstörungsfrei aus Zellen ablesen Bislang war die Untersuchung des Transkriptoms meist mit einer Lyse der jeweiligen Zellen verbunden. Ein neues Verfahren ermöglicht nun, die Genexpression zerstörungsfrei und über mehrere Tage hinweg aus Zellen abzulesen. […]
Mehr erfahren zu: "Größte Studie zur genetischen Regulation von Blutproteinen" Größte Studie zur genetischen Regulation von Blutproteinen Wissenschaftler aus Berlin und London haben in Zusammenarbeit mit 118 Forschenden aus 89 Institutionen die weltweit größte Studie zur genetischen Regulation von mehr als 1000 Proteinen aus unserem Blut geleitet. […]
Mehr erfahren zu: "Zeitplan für Chromosomen: Histon-Modifikationen während der Zellteilung" Zeitplan für Chromosomen: Histon-Modifikationen während der Zellteilung Mithilfe eines neuen Ansatzes haben Forschende erstmals präzise verfolgt, wie sich Histon-Modifikationen während der Zellteilung verändern – und dabei eine lang gehegte Annahme widerlegt.
Mehr erfahren zu: "Plötzlicher Herztod: Postmortale Blutprobe ermöglicht Bestimmung des genetischen Risikos" Plötzlicher Herztod: Postmortale Blutprobe ermöglicht Bestimmung des genetischen Risikos In den europäischen Reanimationsleitlinien hat die Genetik bisher nur eine untergeordnete Rolle gespielt. Nun wird empfohlen, eine postmortale Blutprobe bei unter 50-jährigen Betroffenen eines plötzlichen Herztods zu entnehmen. Das Ziel: […]
Mehr erfahren zu: "Tübinger Projekt erforscht metabolische Reprogrammierung durch Checkpoint-Inhibitor in Peniskarzinomzellen" Tübinger Projekt erforscht metabolische Reprogrammierung durch Checkpoint-Inhibitor in Peniskarzinomzellen Welchen Einfluss hat die Behandlung mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor (ICI) auf die mitochondriale metabolische Reprogrammierung von Makrophagen beim Peniskarzinom? Forscher am Universitätsklinikum Tübingen sehen hier ganz genau hin.
Mehr erfahren zu: "KI in der Pathologie: SPARK ermöglicht tieferes Verständnis von Tumorerkrankungen" KI in der Pathologie: SPARK ermöglicht tieferes Verständnis von Tumorerkrankungen Forschende aus Köln haben ein autonomes, agentenbasiertes KI-System namens SPARK entwickelt. Es fungiert als „digitales Gehirn“ und bietet einen neuen Ansatz für die Präzisionsmedizin in der Onkologie.
Mehr erfahren zu: "Neuer Allergietest soll präzisere Detektion von Antikörpern ermöglichen" Neuer Allergietest soll präzisere Detektion von Antikörpern ermöglichen Wer wird tatsächlich allergisch reagieren und wer ist nur sensibilisiert? Zur Beantwortung dieser Frage haben Forschende aus Japan einen Allergietest entwickelt, der funktionell aktives IgE detektiert.
Mehr erfahren zu: "CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar" CEDs: Immunveränderungen sind schon weit vor der Diagnose erkennbar Neue Erkenntnisse über den Beginn Chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CEDs) liefert eine gerade publizierte Studie. Diese sei eine der bislang umfassendsten Untersuchungen zur präklinischen Phase von CEDs, erklären die Autoren.
Mehr erfahren zu: "Isotopen-Analyse könnte bei der Früherkennung von Anämie und Adipositas helfen" Isotopen-Analyse könnte bei der Früherkennung von Anämie und Adipositas helfen Traditionelle Blutwerte stoßen bei der Früherkennung von Stoffwechselstörungen im Kindesalter oft an ihre Grenzen. Eine neue Studie zeigt nun, dass Kupfer-Isotope sowie spezifische metallomische Profile im Serum als sensitive Biomarker […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms" Forschungsförderung zur Therapie des Prostatakarzinoms Die Rudolf-Becker-Stiftung im Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft schreibt Fördergelder in Höhe von bis zu 900.000 Euro für Forschung zur Therapie des Prostatakarzinoms aus.
Mehr erfahren zu: "Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen" Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom: Übersehene Zellen liefern Hinweise auf die Heilungschancen Die Forschungsgruppe „Histologie“ am Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, hat ein einfaches, aber aussagekräftiges Muster von Immunzellen im Bindegewebe rund um den Tumor identifiziert, das wichtige Hinweise auf das Langzeitüberleben beim […]
Mehr erfahren zu: "Prostatakrebs: Forschst du noch oder screenst du schon?" Prostatakrebs: Forschst du noch oder screenst du schon? Mit dem abschlägigen Urteil des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zum risikoadaptierten Prostatakrebs-Screening ist längst noch nicht das letzte Wort gesprochen. Der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe verweist auf […]
Mehr erfahren zu: "Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen" Neues KI-Tool ermöglicht Vorhersage der Aktivität von DNA-Sequenzen „Corgi“ ist ein KI-Tool, das die Aktivität von DNA-Sequenzen unter Berücksichtigung des zellulären Kontexts vorhersagen kann. Der Ansatz verspricht präzisere Einblicke in die Genregulation, könnte Lücken in experimentellen Datensätzen schließen […]
Mehr erfahren zu: "Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien" Kleine Mutation, große Wirkung: Neue Erkenntnisse über Kardiomyopathien Forschende aus Würzburg und Heidelberg haben entschlüsselt, warum kleinste Veränderungen im Herzprotein RBM20 zu unterschiedlichen erblichen Herzkrankheiten führen können.
Mehr erfahren zu: "Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder" Neugeborenen-Screening auf metachromatische Leukodystrophie: Deutliche Vorteile für betroffene Kinder Unbehandelt führt metachromatische Leukodystrophie meist innerhalb weniger Jahre zum Tod – doch früh erkannt, kann die verfügbare Gentherapie schwere Symptome und den frühen Tod bei etwa der Hälfte der Kinder […]
Mehr erfahren zu: "UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken" UN-Mechanismus zum globalen Vorteilsausgleich: Neuer Leitfaden für Gendatenbanken Ein neuer Leitfaden soll Forschenden und Gendatenbanken dabei helfen, die Vorgaben des neuen UN-Mechanismus zum gerechten Vorteilsausgleich für digitale Sequenzinformationen umzusetzen.
Mehr erfahren zu: "Warme Nächte – kranke Frühgeborene?" Warme Nächte – kranke Frühgeborene? Frühgeborene auf der Intensivstation sind besonders gefährdet, sich mit potenziell krankmachenden Bakterien zu infizieren. Forschende aus Hannover haben nun untersucht, welche externen Faktoren hierfür eine Rolle spielen. Sie kamen zu […]
Mehr erfahren zu: "Neosorangicin A bietet Grundlage für mögliche Reserve-Antibiotika" Neosorangicin A bietet Grundlage für mögliche Reserve-Antibiotika Forschende aus Magdeburg haben mittels einer Relay-Synthese erstmals den Naturstoff Neosorangicin A künstlich hergestellt. Die Synthese bietet die Grundlage für die Weiterentwicklung des Wirkstoffes als mögliches Reserve-Antibiotikum im Kampf gegen […]
Mehr erfahren zu: "Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder" Spatialproteomics: Neue Software erleichtert die Analyse komplexer Gewebebilder Die Analyse von komplexen Bilddaten, die mittels multiparametrischer Bildgebung generiert wurden, soll durch „spatialproteomics“ vereinfacht und reproduzierbar gemacht werden. Die neue Software bündelt Arbeitsschritte und begleitet die Analyse.
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Mehr erfahren zu: "Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen" Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen Der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor ist selten, aggressiv und schwer zu behandeln. Forschende aus Heidelberg haben 30 Tumoren umfassend analysiert und für fast alle Betroffenen potenzielle personalisierte Therapieoptionen abgeleitet […]
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Mehr erfahren zu: "Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs" Individueller genetischer Hintergrund steuert Evolution von Krebs Warum entwickelt sich Krebs bei verschiedenen Menschen unterschiedlich – selbst, wenn sie denselben Risikofaktoren ausgesetzt sind? Eine internationale Forschungsgruppe hat jetzt an Mäusen gezeigt, dass die genetische Ausgangsausstattung eines Organismus […]
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