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Entstehungsmechanismus für seltene Erbkrankheit geklärt

Forschende haben im Detail aufgeklärt, wie das äußerst seltene erbliche Brachyphalangie-Polydaktylie/tibiale Aplasie/Hypoplasie-Syndrom entsteht: Die Ladungsänderung eines Proteins bringt die zelluläre Selbstorganisation durcheinander, eine Entwicklungsstörung ist die Folge.

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Bluterkrankheit: Neue Meilensteine in der Behandlung

Gleich zwei wichtige Studien, die für die Hämophilie-Behandlung neue Meilensteine darstellen, wurden unter Beteiligung des Hämophilie-Zentrums des Universitätsklinikums Bonn (UKB) im “New England Journal of Medicine” und in “The Lancet. […]

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Neuer Wirkstoff gibt Hoffnung bei Acne inversa

Acne inversa gehört zu den tückischsten Hautkrankheiten überhaupt: Besonders an behaarten Hautpartien der großen Hautfalten, zum Beispiel in Achseln und Leisten, treten chronische Entzündungen mit schmerzhaften Knoten, Abszessen, Fisteln und […]

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Mehr erfahren zu: "Schnellere Erholung nach Gehirnerschütterung"

Schnellere Erholung nach Gehirnerschütterung

Einer aktuellen Studie zufolge erholen sich Kinder deutlich schneller von einer Gehirnerschütterung, wenn sie frühzeitig eine multidisziplinäre Betreuung erhalten, die auf die Behandlung anhaltender Symptome ausgerichtet ist. 

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Erbliche Epilepsie erfolgreich im Mausmodell behandelt

Ein Forschungsteam der Universität Zürich hat erstmals Mäuse mit einer vererbbaren Form der Epilepsie erfolgreich behandelt. Die Korrektur des genetischen Fehlers mittels Geneditierung in den Hirnzellen senkte die Häufigkeit fieberbedingter […]

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